21三体综合征临界风险,说明胎儿染色体异常的可能性相对较低,但是仍然存在。在妊娠16-18周要对35岁以下的孕妇做唐氏筛查,唐氏筛查主要检查的疾病是21三体综合征、18三体综合征以及开放性神经管畸形。检测结果要进行风险评估,如果是高于妊娠风险截断值,就诊断为高风险,要进行进一步的产前诊断,包括羊水穿刺、染色体核型分析,以及母体外周血胎儿DNA检测。如果检测结果在正常的截断值与以1:1000之间的这种情况,称为临界风险,建议在临界风险的情况下,做母体外周血的胎儿DNA,也就是无创DNA的检测。