“无创DNA”高风险，这样的孩子还能要吗？

一般情况下，“无创DNA”高风险的孩子应进行进一步检查，才能决定要不要。

无创DNA是指通过抽取母体的外周血进行检测，以此观察胎儿的染色体是否出现异常的一种检查方式。常用于筛查21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征等染色体疾病。

但无创DNA检查不是判断胎儿是否患有染色体疾病的金标准，其准确率高但不是百分百。当检查结果显示高风险，孕妇应进行进一步检查，如通过羊膜穿刺提取羊水细胞，对胎儿染色体核型进行检测，判断胎儿是否患有染色体疾病。根据此次检查结果，再决定要不要这个孩子。

无创DNA检查主要针对三条染色体，而羊水穿刺检查针对全部染色体，所以无创DNA检测有可能出现偏差。当检测结果为高风险时，孕妇应在医生的建议下进行进一步检查，不要盲目恐慌、放弃。