家族性痴呆会遗传。
家族性痴呆呈常染色体显性遗传,主要是由于淀粉样前体蛋白基因、早老素-1基因及早老素-2基因突变引起,大部分患者在65岁以前起病,且迅速发展为痴呆表现。如果家族中连续两代一级亲属都患有该病,该患者有可能是家族性阿尔茨海默病患者。
家族性痴呆占老年痴呆患者的4%左右,在临床上较为少见,体内携带早老蛋白-1基因的患者,发生痴呆的几率几乎为100%,携带早老蛋白-2基因的患者发生痴呆的几率可达95%左右。
家族性痴呆的症状是进行性的认知功能障碍和行为损害,通常无法治愈,可通过口服重酒石酸卡巴拉汀胶囊、盐酸多奈哌齐、盐酸美金刚片等药物提高脑内乙酰胆碱水平,增强突触传递,改善患者认知功能障碍。达到改善症状、延缓病情发展、提高患者生活质量的治疗目的。