家族性痴呆诊断有哪些方法

家族性痴呆可以从家族病史、患者症状、基因检测等方面进行诊断。

1.家族病史

如果家族中连续两代或以上，至少两位一级亲属都患有家族性痴呆，那么该患者是家族性痴呆患者的几率就较高。家族性痴呆呈常染色体显性遗传，主要是由于淀粉样前体蛋白基因、早老素-1基因及早老素-2基因突变引起，大部分患者在65岁以前起病。

2.症状

家族性痴呆患者的症状包括记忆力减退、言语表达困难、执行能力下降、视空间障碍、性格改变、精神易焦虑、抑郁、暴躁等等，严重影响到患者的生活自理能力。

3.基因检测

可进行基因检测，若出现ApoEε4基因，则患有痴呆的几率相对较高。

建议家族中有老年痴呆患者的人群定期体检了解身体状况，如发生不适症状，请及时就医检查，明确病因后遵医嘱治疗。