唐筛和无创DNA检查是否需要一起做,取决于唐筛检查的准确性,具体因人而异。
唐氏筛查检查的是孕妇血清中绒毛促性腺激素、甲胎蛋白、游离雌三醇的浓度,评估胎儿患有唐氏综合征的危险系数。唐氏筛查主要是针对18~三体综合征、21~三体综合征和神经管畸形的筛查。目前唐氏筛查对唐氏综合征的排畸率能够达到60%~70%,漏检率在30%左右。
无创DNA是抽取孕妇静脉血后,检测胎儿罹患21~三体综合征、18~三体综合征和13~三体综合征的风险。无创DNA检查一般在怀孕12周~22周之间进行检查,采血过程中不会对胎儿造成影响。无创DNA排畸的范围更广,准确率能够达到98%左右,而且不受年龄的限制,缺点是费用很高。由于唐氏筛查的准确率相对较低,因此无创DNA检查成为一种必要的补充检查。
因此,如果唐氏筛查没有筛查成功,则可以做无创DNA补充诊断。如果唐筛已经确诊为唐氏儿,则没有必要再做无创DNA检查。