NT检查是通过B超检查胎儿颈项透明层的厚度,以此判断胎儿患唐氏综合征的概率。
NT值越大,表明胎儿异常概率越大,一般在11-13周+6天进行检查。NT的正常值应该在3mm以内,如果NT超过3mm,称为NT增厚,要做进一步的产前诊断,产前诊断包括羊水穿刺、染色体核型分析,这是胎儿染色体异常诊断的金标准,可以明确的了解是否存在胎儿染色体异常。
若胎儿确定为染色体异常,应尽快终止妊娠。染色体异常的会影响智力,合并多发的脏器畸形,通常不建议染色体异常的胎儿出生。