文章

什么是NT检查

翟建军 主任医师
三级甲等 首都医科大学附属北京同仁医院 妇产科
免费咨询

NT检查是通过B超检查胎儿颈项透明层的厚度,以此判断胎儿患唐氏综合征的概率。

NT值越大,表明胎儿异常概率越大,一般在11-13周+6天进行检查。NT的正常值应该在3mm以内,如果NT超过3mm,称为NT增厚,要做进一步的产前诊断,产前诊断包括羊水穿刺、染色体核型分析,这是胎儿染色体异常诊断的金标准,可以明确的了解是否存在胎儿染色体异常。

若胎儿确定为染色体异常,应尽快终止妊娠。染色体异常的会影响智力,合并多发的脏器畸形,通常不建议染色体异常的胎儿出生。

唐氏综合征 染色体 产前诊断 羊水穿刺 染色体异常
您可能还关心

相关推荐

羊水穿刺几天能恢复羊水 羊水穿刺正常宝宝畸形怎么回事 羊水穿刺疼吗 高龄产妇一定要做羊水穿刺吗? 常染色体显性遗传病有哪些 孕妇做三维和四维有什么区别 羊水穿刺是什么 出现排卵障碍怎么办 35岁以上孕妇必须做羊水穿刺吗 羊水穿刺几天能恢复羊水 输卵管性不孕症有什么治疗方法 羊水穿刺可以检查胎儿血友病吗 什么是羊水穿刺 子宫内膜薄做试管婴儿有影响吗 做NT要憋小便吗 羊水穿刺痛吗 卵子质量不好怎么办 唐筛高风险怎么办 羊水穿刺术疼不疼 不孕不育的原因是什么 唐氏高风险做羊水穿刺合适吗