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羊水穿刺
就诊科室：产科
胎儿无创DNA产前筛查怎么做
胎儿无创DNA产前筛查要选择正规的医疗机构、选择合适的筛查时间、开展规范的筛查操作、科学对待筛查结果，具体如下：1、选择正规的医疗机构无创DNA产前筛查是判断胎儿患有唐氏综合征、爱德华综合征、帕陶氏综合征三大染色体疾病风险的重要途径，关系到胎儿发育健康，所以应尽量选择正规医院和专业医生进行检查，避免
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首都医科大学宣武医院 产科 于荣医生产前诊断有哪些方法
产前诊断的主要方法分为无创产前诊断与有创产前诊断。无创产前诊断：通常指超声检测、核磁共振等影像学检查，适用于检测胎儿的生长发育，如排查胎儿唇腭裂、畸形、胎位不正等。有创产前诊断：主要指孕早期的绒毛穿刺、孕中期的羊水穿刺、孕晚期的脐带血穿刺等。主要用于筛查胎儿的染色体异常、先天性遗传疾病与基因疾病，如
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首都医科大学宣武医院 产科 于荣医生产前筛查21-三体高风险怎么办
产前筛查21-三体高风险，一般需要继续筛查。如果后续筛查结果也提示高风险，则考虑终止妊娠。21-三体高风险的结果一般通过唐氏筛查的方式获取，该结果提示胎儿患有唐氏综合征的风险较高。临床上一般先通过B超和唐氏筛查的方式进行初步排畸检查，如果筛查出患有唐氏儿的高风险，也不要过于担心。由于唐氏筛查临床上排
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首都医科大学宣武医院 产科 于荣医生唐氏综合征的治疗方法有哪些
唐氏综合征的治疗方法包括产前和产后两个阶段，产前的治疗方法是预防筛查，产后的治疗方法主要是家庭护理。唐氏综合征即21-三体综合征，患儿主要表现为智力落后、特殊面容和生长发育迟缓等。唐氏综合征比较重要的治疗方法是预防，一般在孕期要进行两次唐氏筛查。具体是通过检查母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和
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首都医科大学宣武医院 产科 于荣医生羊水穿刺后流产怎么治疗
一般情况下，羊水穿刺后流产除了先兆流产，其余情况都是不可逆的。羊水穿刺后，在胎儿本身有异常、操作不当误伤胎儿、宫内感染、穿刺后休养不足等情况下，均有可能引起流产。先兆流产是指孕妇出现阴道出血、小腹坠痛等症状，但仍有逆转可能。若症状轻微，可保持心情平静，卧床休养，避免剧烈运动、同房等造成孕妇和胎儿负担
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首都医科大学宣武医院 产科 于荣医生21三体综合征的临界风险是什么
21-三体综合征的临界风险是指胎儿发生先天异常的可能性会比较大，但是也不是一定的，处于高风险和低风险之间。临界风险即存在一定的风险程度，代表发生21-三体综合征的可能性比较小，但还是有发生的可能性，因此需要考虑进一步完善相关检查来排除异常情况。当21-三体综合征存在临界风险时，患者需要通过相关检查来
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首都医科大学宣武医院 产科 于荣医生唐氏筛查神经管缺陷高风险怎么办
唐氏筛查发现胎儿神经管缺陷高风险，可以结合超声筛查或者无创DNA监测的结果来判断，必要时进行引产。唐氏筛查主要是针对18-三体综合征、21-三体综合征和神经管畸形的筛查，可以评估胎儿患有唐氏综合征的危险系数。神经管畸形是胚胎发育过程中发生的疾病，唐氏筛查结果提示神经管高风险，说明胎儿患无脑儿、脊柱裂
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首都医科大学宣武医院 产科 于荣医生唐氏筛查高风险怎么办
一般情况下，唐氏筛查高风险后需要及时遵医嘱进行下一步检查，明确胎儿是否存在染色体异常。唐氏筛查通常是抽取孕妇的外周血液进行化验，检测孕妇血清中甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇的浓度，同时结合孕妇的体重、孕周等，初步判断胎儿患有染色体异常疾病的风险程度。临床上唐氏筛查的准确率为60%-70%，
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周齐 主任医师 首都医科大学宣武医院
首都医科大学宣武医院 妇产科 周齐医生怀孕了怎么办
怀孕了之后需要做的事情非常多，大体需要从这几个方面来进行处理。1.加强产检一是常规检查，包括量体重和血压、血常规，尿常规检查、心电图检查等。二是专项检查，包括四维彩超、唐氏筛查、无创DNA检测、羊水穿刺等。具体根据孕妇个人情况来决定。2.增加营养孕期应增加营养补充，做到全面均衡，可以多食用富含维生素
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首都医科大学宣武医院 产科 于荣医生21三体综合征高风险怎么办
21三体综合征通常指的是小儿唐氏综合征，小儿唐氏综合征高风险应该及时前往医院进行羊水穿刺进行确诊，然后给予治疗。小儿唐氏综合征高风险通常指的是唐氏筛查的结果，但是唐氏筛查的准确率通常在60%到70%左右，所以出现该检查结果的时候不一定就代表胎儿患有唐氏综合征。此时应该及时前往医院进行羊水穿刺观察其是
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于荣 主任医师 首都医科大学宣武医院
首都医科大学宣武医院 产科 于荣医生唐筛高风险怎么办
孕妇如果出现唐筛高风险情况，可能需要进行无创DNA检查、羊水穿刺检查，进一步确定胎儿是否有畸形现象发生。唐筛即是唐氏筛查，属于怀孕期间比较常见的一种胎儿畸形筛查方式，主要是抽取孕妇外周血液，检测血清中的人绒毛膜促性腺激素、甲型胎儿蛋白、游离雌三醇等相关浓度，通过其检测数值以及综合孕妇自身情况来判断胎
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