孕妇如果出现唐筛高风险情况,可能需要进行无创DNA检查、羊水穿刺检查,进一步确定胎儿是否有畸形现象发生。
唐筛即是唐氏筛查,属于怀孕期间比较常见的一种胎儿畸形筛查方式,主要是抽取孕妇外周血液,检测血清中的人绒毛膜促性腺激素、甲型胎儿蛋白、游离雌三醇等相关浓度,通过其检测数值以及综合孕妇自身情况来判断胎儿是否患有唐氏综合征的风险几率。
检测结果如果显示唐筛高风险,说明孕妇腹腔内的胎儿存在畸形的概率相对比较大,但不能完全确定胎儿患有唐氏综合征疾病,此时孕妇需要进行无创DNA检查或羊水穿刺检查,进一步检查胎儿组织的染色体。如果染色体无异常、胎儿发育无异常,一般不需要进行特殊治疗,孕妇可以继续妊娠,定期产检,随着复查胎儿的发育情况。
如果无创DNA检测或羊水检测的结果也出现高风险,使胎儿染色体变异风险加大,进而说明胎儿患有唐氏综合征或其他疾病的风险较高。这种情况下,一般是不建议孕妇继续妊娠,需要及时在专业医生指导下,选择合适的治疗方案终止妊娠。