胎儿脊柱裂跟染色体有关系吗

一般情况下，胎儿脊柱裂和染色体有关。

胎儿脊柱裂是指胎儿在胚胎发育时期，在母体叶酸摄入不足、遗传基因、病毒感染、射线辐射等因素的影响下，导致脊椎管无法完全闭合而形成的一种先天畸形疾病。若父母双方的家族遗传病中有胎儿脊柱裂的病史，那么胎儿有一定概率携带发病基因。而染色体是基因的载体，承载病变基因的染色体是导致胎儿脊柱裂病发的主要原因之一。

此类型胎儿脊柱裂的发病原因与病毒感染、药物等外界影响无关，且无法通过妊娠早期补充叶酸来降低病发风险。若是隐性胎儿脊柱裂，则不一定会出现神经系统症状，甚至有可能无症状。若是开放性胎儿脊柱裂，则容易出现下肢瘫痪、大小便失禁等症状，且容易将病变基因遗传给下一代。

孕妇应在孕早期补充叶酸，定期进行产检，早日排查出胎儿是否有胎儿脊柱裂，根据医生的建议和个人需求，决定是否终止妊娠。