排查胎儿智力缺陷的监测方法很多,不同的监测方法有不同的时间要求,一般最早在孕11周就可以初步判断胎儿是否有智力缺陷。
NT检查也叫做颈后透明带扫描,通过超声扫描,准确测量胎儿颈部后方皮下积水的空隙厚度。如果染色体异常,则颈部透明带会明显增厚,患有唐氏综合征风险增大。NT检查只能在怀孕11-13周加6天时间内进行检查,超过这个时间就无法检测出NT值。
主要是检查染色体疾病中最常见的21-三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合征情况,一般选择在怀孕16-20周左右进行检查。
如果夫妻双方有明显的染色体异常、有家族病史,或者B超提示胎儿发育异常,可以考虑使用羊水穿刺方式做进一步排查,可以判断是否有其他的染色体核型异常,以便得出更为全面的结论。羊水穿刺的最佳时间为孕18-22周。
胎儿智力缺陷的筛查,一般建议及早进行,避免发现智力缺陷胎儿后增加引产难度。需要注意的是,胎儿智力低下仍有极个别因素不能被检查出来,需要孕妇加强孕期养护,做好心理准备。