无创DNA显示低风险,一般就不需要再做羊水穿刺检查了。
无创DNA是产前筛查的一种方法,主要是在孕中期通过采血提取胎儿DNA,从而筛查出胎儿发生染色体异常的风险。无创DNA检测技术的准确率相对较高,对于18-三体综合征、21-三体综合征、13-三体综合征筛查的检出率分别为97%、99%和91%。如果检测结果提示低风险,并且在胎儿发育正常、超声检测无异常的情况下,一般不需要再行羊水穿刺检查。
羊水穿刺基本都是在超声波的引导下完成的,有可能出现一定的危害,比如胎膜早破,引起宫缩、早产、胎死宫内以及宫腔内羊膜腔感染,引发流产等。虽然发生风险性在1%以下,但是建议非必要不做羊水穿刺。既避免了经济负担,也减少了妊娠风险。
但是,如果经唐氏筛查或者无创DNA检查提示高风险,或者孕妇为高龄孕妇且生育过染色体异常的孩子,建议做羊水穿刺检查以排除妊娠风险。