编者按:GBS是一种革兰阳性球菌,主要定植于人类消化道、泌尿生殖道和咽喉,是一种机会致病菌,新生儿及免疫缺陷者最易发病。据相关文献报道,孕妇GBS的感染率为10%~30%,约50%新生儿因分娩时暴露而感染GBS,其中2%可出现侵袭性感染。美国等一些国家已对孕35~37周的孕妇常规行阴道-直肠拭子GBS筛查,并对GBS阳性的孕妇预防性使用抗生素[1]。然而,我国目前尚未对孕期GBS感染制定相应的指南。本文对当前GBS的流行病学、分型、临床筛查与防治等研究进展作一综述,为今后在我国进一步开展GBS的相关研究提供参考。本文分为多个部分,点击系列文章列表阅读全文。
文章导读:1、GBS是引起肺炎、败血症、脑膜炎等新生儿感染性疾病的重要病原菌。2、目前检测GBS方法繁多,但各有利弊。快速、准确的GBS检测方式是GBS筛查的基础。3、GBS在欧美地区的流行病学和临床干预的研究已较为完善,而在我国尚缺乏大样本的相关研究数据。4、了解我国的GBS流行病学的分布、主要致病基因和危险因素,确定高发型的GBS分型,将有助于疫苗的研发和临床的预防和治疗,进而降低新生儿GBS的发病率和病死率。
本文引用格式:梅艳,张萍,金敏菲,等.妊娠相关B族链球菌感染的研究进展[J].中华围产医学杂志,2017,20(12):895-898.DOI:10.3760/cma.j.issn.1007-9408.2017.12.011
梅艳 张萍 金敏菲 任岳琳 花晓琳作者单位:200092上海交通大学医学院附属新华医院妇产科通信作者:花晓琳,Email:huaxiaolin@xinhuamed.com.cn
B族链球菌(groupBStreptococcus,GBS)是女性生殖道的一种常见病原菌,也是西方国家围产期感染的首要病原菌[1]。GBS感染对母婴健康均会产生严重危害,孕妇感染GBS可导致绒毛膜羊膜炎、胎膜早破,进而诱发早产、死产等;而GBS可通过羊水或分娩时经产道传播给新生儿,导致新生儿GBS感染,发生新生儿肺炎、败血症和化脓性脑膜炎等[1-4]。美国等一些国家已对孕35~37周的孕妇常规行阴道-直肠拭子GBS筛查,并对GBS阳性的孕妇预防性使用抗生素[1]。然而,我国目前尚未对孕期GBS感染制定相应的指南。本文对当前GBS的流行病学、分型、临床筛查与防治等研究进展作一综述,为今后在我国进一步开展GBS的相关研究提供参考。
一、流行病学
GBS是一种革兰阳性球菌,主要定植于人类消化道、泌尿生殖道和咽喉,是一种机会致病菌,新生儿及免疫缺陷者最易发病。据相关文献报道,孕妇GBS的感染率为10%~30%,约50%新生儿因分娩时暴露而感染GBS,其中2%可出现侵袭性感染[1-3]。GBS侵袭性感染以新生儿肺炎最为常见,严重者可发生新生儿败血症和脑膜炎[3]。鉴于GBS对新生儿可产生严重的不良后果,发达国家已对感染GBS的高危孕妇在分娩时预防性应用抗生素,在一定程度上减少了新生儿GBS相关疾病的发生。但在低收入国家,对GBS感染的孕妇,分娩时预防性应用抗生素的普及度仍然很低。
根据发病时间,可将新生儿GBS感染分为早发型(生后0~6d内发病)、晚发型(生后7~90d内发病)和极晚发型(生后>90d发病)[1-3]。在20世纪70年代末至90年代中期,欧美发达国家的新生儿早发型GBS的发病率为3‰,病死率为40%。而自20世纪90年代起,由于预防性应用抗生素,早发型GBS的发病率骤降至0.5‰以下[4],但预防性应用抗生素对晚发型GBS无明显作用,其发病率仍为0.25‰~0.5‰[5]。Melin和Efstratiou[4]分析了2002年至2011年欧洲、美国、非洲、澳大利亚、韩国、新加坡等74个国家和地区的研究数据,并统计出新生儿GBS感染的发病率为0.53‰,其中有9.6%的新生儿死亡;其中早发型GBS发病率为0.43‰,病死率为12.1%,晚发型GBS发病率为0.24‰,病死率为6.8%。且疾病往往呈爆发性进展,很多案例甚至因无法在患儿死亡前取得标本而丢失。这一现象在非洲及亚洲国家尤为显著。我国关于GBS的流行病学等相关研究甚少[6]。但随着我国对GBS疾病的认识逐渐深入,GBS孕期感染越来越受到重视。据厦门市妇幼保健院报道,2014年至2015年间,该院孕妇GBS检出率为14.52%,其中新生儿GBS感染的发病率为1.05%[7]。北京、上海等经济相对发达地区也相继开展了GBS的孕晚期筛查及管理,但对GBS的检测手段、处理原则尚未达到统一,且对GBS疫苗的研发开展极少。
作者:梅艳 张萍
来源:中华围产医学杂志