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肌无力
就诊科室：神经内科
重症肌无力的患者会影响生育吗
重症肌无力的患者在病情得到有效控制后可以生育，但风险较大，需慎重考虑。重症肌无力患者多半可以正常生育，但需要提醒的是，妊娠过程对于重症肌无力患者是一个凶险的过程，甚至可能和感染、过度疲劳一样，诱发重症肌无力加重，甚至出现重症肌无力危象。因此，重症肌无力患者在决定生育之前，一定要和医生多沟通，确保自己
许兰萍 主任医师 首都医科大学附属北京朝阳医院
首都医科大学附属北京朝阳医院 神经内科 许兰萍医生重症肌无力可以怀孕吗
重症肌无力的患者能不能怀孕得视情况而定。重症肌无力的患者在起病初期会出现上睑下垂，走路抬不起腿的症状。随着病情发展，影响面部肌肉时，患者此时不能笑，不能咀嚼，否则会导致病情进一步发展。影响胸部肌肉时，可发生呼吸困难，甚至可出现全身肌肉受累的症状。由于该疾病会影响怀孕，因此，如果是刚刚诊断的重症肌无力
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许兰萍 主任医师 首都医科大学附属北京朝阳医院
首都医科大学附属北京朝阳医院 神经内科 许兰萍医生吉兰-巴雷综合征严重吗
吉兰-巴雷综合征病情发作时症状较严重，容易出现危及患者生命的症状。一般依据典型的临床表现、脑脊液和神经电生理检查结果可诊断该病。积极治疗、早期规范的康复治疗有助于患者运动、感觉功能的恢复。若延误治疗会引发严重后果：1、急性或亚急性发作可损害神经根及中枢神经，严重时可侵犯高位脊髓前侧角细胞、脑干神经核
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许兰萍 主任医师 首都医科大学附属北京朝阳医院
首都医科大学附属北京朝阳医院 神经内科 许兰萍医生重症肌无力诊断方法有哪些
在诊断重症肌无力时，根据典型的病史，重症肌无力受累骨骼肌极易出现疲劳及相应的体征，并有朝轻暮重的规律，经休息或用抗胆碱酯酶药物治疗后症状有改善等，一般即可以诊断。重症肌无力诊断标准为：1、眼肌、延髓支配肌肉、呼吸肌、全身肌肉极易疲劳，朝轻暮重。2、可疑的骨骼肌疲劳试验阳性。3、重复电刺激受累肌肉的运
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许兰萍 主任医师 首都医科大学附属北京朝阳医院
首都医科大学附属北京朝阳医院 神经内科 许兰萍医生格林巴利综合征引起的肌无力多久可以缓解
格林巴利综合征引起的肌无力通常在三周后开始缓解和恢复，两个月到一年内能够恢复正常，但有部分患者会遗留后遗症。格林巴利综合征是一种急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病，主要会累及到脑神经和周围神经，从而引发患者出现多肢体的对称性的无力症状，这种肌肉无力的症状通常会从远端开始向近端发展并且逐渐加重，有些会影响
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马凌燕 副主任医师 首都医科大学附属北京天坛医院
首都医科大学附属北京天坛医院 神经病学中心 马凌燕医生神经传导速度测定是什么检查
神经传导速度测定指的是通过电学方法来评定周围神经的传导功能。神经传导速度测定的范围主要包括运动神经的传导速度以及感觉神经的传导速度。检查方法是将电极放置人体的不同的位置，然后刺激这一位置所连接的神经，通过观察刺激电极以及记录电极之间的传导时间长短来了解神经传导的速度。通过神经传导速度测定从不同的运动
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马凌燕 副主任医师 首都医科大学附属北京天坛医院
首都医科大学附属北京天坛医院 神经病学中心 马凌燕医生重症肌无力是什么病？能治好吗
重症肌无力是一种获得性自身免疫性疾病，主要是由神经肌肉传递障碍引起。以肌肉无力、声音嘶哑、呼吸困难等为主要表现。需要通过糖皮质激素、硫唑嘌呤等药物进行治疗，部分患者症状可得到明显改善，部分患者症状会逐渐加重，甚至出现生命危险，预后与疾病类型有关。
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马凌燕 副主任医师 首都医科大学附属北京天坛医院
首都医科大学附属北京天坛医院 神经病学中心 马凌燕医生什么是低钾型周期性瘫痪
低钾型周期性瘫痪是周期性瘫痪中的一个类型。周期性瘫痪是一组疾病，表现为骨骼肌周期性反复出现短时间的弛缓性瘫痪，其中低血钾型周期性瘫痪最为常见。低钾型周期性瘫痪多在青少年期或成年早期发病，男性多见，经常在夜间发病。血液检查伴随血钾偏低，多数病人补钾后症状缓解；随病程进展可见发作频率增多、肌无力加重趋势
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许兰萍 主任医师 首都医科大学附属北京朝阳医院
首都医科大学附属北京朝阳医院 神经内科 许兰萍医生重症肌无力的诊断标准有哪些
重症肌无力诊断标准，具体分析如下：1、肌电图根据低频的重复刺激，看有没有肌电图的波幅递减，如果有该项检查则为阳性。2、新斯的明试验如果注射药物后，短时间内病人的肌无力症状得到改善，则也是阳性。3、乙酰胆碱抗体检查乙酰胆碱是传递神经和肌肉之间的重要递质，有的病人因为神经肌肉接头的问题，递质会出现异常，
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廖张元 副主任医师 天津医科大学总医院
天津医科大学总医院 神经内科 廖张元医生SMA是何种病？患者能活多久
通常情况下，SMA全称为脊髓性肌萎缩症，以肌无力、肌萎缩为主要表现的常染色体隐性遗传病。患者的具体存活时间与病情轻重有关。脊髓性肌萎缩症是由多种基因突变导致的家族遗传病。患者临床表现以脊髓前角细胞变性为主，可出现对称性四肢肌肉萎缩逐渐加重，一般从双上肢远端开始，逐步累及全身，智力发育及感觉没有明显异
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闵宝权 副主任医师 首都医科大学宣武医院
首都医科大学宣武医院 神经内科 闵宝权医生轻度肌无力是否会自己恢复
通常情况下，轻度肌无力不一定会自己恢复。轻度肌无力是否会自己恢复，一般与患者肌无力的类型、病情严重程度相关。轻度肌无力一般是由于生理因素、药物性因素、毒性反应或者是疾病因素等原因引起的，主要分为眼肌型和全身型。一般10%-20%的眼肌型轻度肌无力患者是会自己恢复的，特别是有一些生理因素、药物性因素、
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闵宝权 副主任医师 首都医科大学宣武医院
首都医科大学宣武医院 神经内科 闵宝权医生膈麻痹怎么样检查？
一般情况下，膈麻痹是指膈肌麻痹，通常可以通过患者的病史、症状以及相关的辅助手段来进行检查。1.病史在进行膈肌麻痹检查的时候，要仔细的考虑患者的病史。如果患者曾有外伤史、手术史、感染史或重症肌无力等的情况，可能会出现膈肌麻痹的情况。2.症状膈肌麻痹可能会出现呼吸困难，甚至胸闷的情况，此时应该怀疑是否出
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闵宝权 副主任医师 首都医科大学宣武医院
首都医科大学宣武医院 神经内科 闵宝权医生面瘫有几种类型
面瘫大致分为中枢性面瘫、周围性面瘫两种类型，具体如下：1、中枢性面瘫多见于面部神经核以上部位的损伤，由于面部神经核上半部受两侧大脑半球支配，导致一侧的大脑半球病变引发面瘫。上半截不受累，仅表现为龇牙咧嘴的时候，鼻唇沟变浅、口角低垂、额纹对称、眼轮匝肌闭合力量正常。2、周围性面瘫又称为贝尔氏麻痹，可以
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许兰萍 主任医师 首都医科大学附属北京朝阳医院
首都医科大学附属北京朝阳医院 神经内科 许兰萍医生什么是肌强直性肌病的症状？
一般情况下，肌强直性肌病有不同类型，不同的类型相应的症状也不同，具体分析如下：1、强直性肌营养不良症因受累骨骼肌肉强直而不易放松和进行性肌肉萎缩，颞肌和胸锁乳突肌受累时症状较为突出。病人可出现面容消瘦、额纹平坦、眼睑下垂、颧骨隆起、唇厚、口微张，呈典型的斧状头，颈细长或过度前倾如鹅颈等症状。2、先天
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闵宝权 副主任医师 首都医科大学宣武医院
首都医科大学宣武医院 神经内科 闵宝权医生家人如何护理重症肌无力患者
重症肌无力属于获得性自身免疫性疾病，护理措施有以下几点：1、重症肌无力的患者要听从医生的指导，规范性服用药物，并定期到医院进行复查。2、在服用药物期间要了解各种药物的不良反应和注意事项，如果患者出现任何不良的症状，要及时到医院就诊。3、要保持良好的生活习惯，可根据自己身体的情况进行合适的运动量。4、
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杨铁生 主任医师 北京大学人民医院
北京大学人民医院 风湿免疫科 杨铁生医生如何鉴别判断是否肌肉纤维颤动？
鉴别判断肌肉纤维颤动，主要是通过临床表现和肌电图类的检查来明确。肌肉纤维颤动通常情况下很难通过患者手部的感觉或触摸来发现，但是患者通常有肌无力的表现，出现肌痉挛、抽搐、关节周围疼痛、关节活动受限等。同时肌电图检查会出现异常肌电图的表现：1、肌强直症，波幅忽大忽小，频率忽快忽慢并且反反复复发生，过一段
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许兰萍 主任医师 首都医科大学附属北京朝阳医院
首都医科大学附属北京朝阳医院 神经内科 许兰萍医生重症肌无力的危害
重症肌无力由于具体的类型不同，对机体的危害也不一样，常见的有下列几种。1.眼肌型由于眼睑下垂，会影响正常的视觉功能，并且会影响美观和人际交往。2.急性重症型会引起吞咽困难、呼吸困难和抬头困难等症状，有可能导致呼吸循环功能衰竭，不及时处理会危及生命。3.全身型会引起全身多处的肌肉收缩无力，影响正常的运
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杨铁生 主任医师 北京大学人民医院
北京大学人民医院 风湿免疫科 杨铁生医生运动神经元病怎么样进行诊断？
运动神经元病的诊断，主要是依靠患者的临床症状和肌电图检查来明确。此病病程发展缓慢，大多数是成年起病，且症状呈进行性加重，表现为上、下运动元受损。肌肉萎缩是此病的主要特征，大多数患者会有明显的肌肉萎缩和肌无力的症状。同时伴有不同程度的手指僵硬、舌头震颤，病人说话不清楚、吞咽困难，饮水呛咳等。肌电图检查
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许兰萍 主任医师 首都医科大学附属北京朝阳医院
首都医科大学附属北京朝阳医院 神经内科 许兰萍医生