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肌无力
就诊科室：神经内科
重症肌无力是什么病？能治好吗
重症肌无力是一种自身免疫性疾病，是由于神经肌肉接头传递障碍导致的肌无力症状，可以分型为眼型重症肌无力和全身型重症肌无力。能不能治好，取决于病情轻重和患者的自身体质。1.眼型重症肌无力首发症状常常开始于眼部，出现上眼睑下垂、眼外肌麻痹、视物不清等表现。是否能治愈取决于是否伴有其他病症。如肌电图检查时没
许兰萍 主任医师 首都医科大学附属北京朝阳医院
首都医科大学附属北京朝阳医院 神经内科 许兰萍医生怎么样诊断重症肌无力？
诊断重症肌无力的方法：1、患者要有相关的临床表现，比如出现肌肉的疲劳无力，休息之后能减轻，早晨的时候症状比较轻，下午比较重，这是比较典型的特征。2、要有相应的辅助检查，需要有肌电图的检查，主要是重复频率电刺激肌电图，这是非常的重要的，另外还需要血清学抗体检查，重症肌无力的患者抗体通常是阳性的，具有重
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廖张元 副主任医师 天津医科大学总医院
天津医科大学总医院 神经内科 廖张元医生如何测量重症肌无力上睑下垂？
测量重症肌无力上睑下垂通常需要进行肌疲劳试验、新斯的明试验、肌电图检查、抗体检测、胸部CT检查等，具体如下：1、肌疲劳试验检测患者肌肉的耐疲劳程度，如让患者直视正上方，1分钟后，观察患者是否会出现上脸下垂的症状，让患者连续眨眼30次，观察患者是否会出现脸下垂的症状。若出现以上症状，即可诊断为重症肌无
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廖张元 副主任医师 天津医科大学总医院
天津医科大学总医院 神经内科 廖张元医生
重症肌无力会越来越严重吗
部分重症肌无力会越来越严重，具体病情演变与疾病分型有关。根据病情转归不同，重症肌无力主要可分为三类情况。1、第1类为可治愈型重症肌无力，其主要见于眼肌型重症肌无力，此类患者约占重症肌无力发病人群的10%左右。2、第2类情况为局限性重症肌无力，其主要表现为病变始终局限于眼外肌，此类患者病情较难治愈，但
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廖张元 副主任医师 天津医科大学总医院
天津医科大学总医院 神经内科 廖张元医生重症肌无力可以根治吗
重症肌无力有根治的可能。重症肌无力是一种自身免疫性疾病，导致重症肌无力的病因有胸腺的增生或者胸腺瘤，如果将这部分病变切除，患者是有可能完全康复的。但是有些患者出现重症肌无力的病因，并不是这些可以进行手术的病因，那么就只能够通过应用药物和长期维持的方法来缓解肌无力的进展，延长患者的生存时间。即使是
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廖张元 副主任医师 天津医科大学总医院
天津医科大学总医院 神经内科 廖张元医生重症肌无力能根治吗
重症肌无力绝大多数不能根治。重症肌无力是一种与遗传因素以及自身免疫系统功能障碍有关的疾病，这些致病因素都是终身性的，没有完全消除的可能，所以也就造成了重症肌无力不能根治。因为重症肌无力的具体表现形式不一样，可能的预后和需要采取的治疗措施也完全不同。如果患者单纯表现为眼型重症肌无力，只要病症不严重，可
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马凌燕 副主任医师 首都医科大学附属北京天坛医院
首都医科大学附属北京天坛医院 神经病学中心 马凌燕医生重症肌无力遗传吗
重症肌无力是有一定的遗传倾向的，有很多的儿童重症肌无力患者是由于遗传导致的，但这种疾病不属于遗传性疾病，只是有少部分人群有一定的遗传倾向。大多数的重症肌无力患者是后天获得性的自身免疫性疾病，是由于神经肌肉接头异常，导致了骨骼肌无力和极度疲劳而引发疾病，主要会表现为眼皮下垂、吞咽困难、视物重影，容易导
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马凌燕 副主任医师 首都医科大学附属北京天坛医院
首都医科大学附属北京天坛医院 神经病学中心 马凌燕医生重症肌无力能治好吗
重症肌无力还不能够完全的治愈，但通过积极的治疗，能够延缓疾病的发展。重症肌无力是获得性自身免疫性疾病，由于神经-肌肉接头传递功能障碍而引起，会导致部分或全身肌无力。也会引起极度不能耐受的疲劳，在活动后症状更加严重，经过短暂的休息之后会逐渐好转，容易表现为朝轻暮重的现象。重症肌无力发病的时候可以通过药
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马凌燕 副主任医师 首都医科大学附属北京天坛医院
首都医科大学附属北京天坛医院 神经病学中心 马凌燕医生什么是肌无力综合征
肌无力综合征属于一种自身免疫性疾病，部分患者与肿瘤有关，会累及到神经和肌肉接头导致肌无力的现象。肌无力综合征发病初期会导致下肢近端的无力，很快会累及到上肢，导致上肢的无力，有一部分患者会引起自主神经功能障碍，比如会出现口干、便秘，也有可能会引起直立性的低血压。通过检查发现肌腱反射消失或减弱。如果发现
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马凌燕 副主任医师 首都医科大学附属北京天坛医院
首都医科大学附属北京天坛医院 神经病学中心 马凌燕医生什么叫重症肌无力
重症肌无力指的是以神经-肌肉接头传递障碍为主要表现的获得性免疫性疾病。重症肌无力在临床上通常可表现出部分或全身骨骼、肌肉易疲劳，在活动后加重，经过休息、胆碱酯酶抑制剂治疗后症状可适度缓解。在临床上，重症肌无力通常分为成年型和儿童型，其中成年型主要是由于获得性自身免疫相关性疾病因素诱发。重症肌无力的治
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马凌燕 副主任医师 首都医科大学附属北京天坛医院
首都医科大学附属北京天坛医院 神经病学中心 马凌燕医生重症肌无力如何诊断
重症肌无力的诊断需要结合以下几点。1、可进行疲劳试验，可以让患者连续眨眼、双臂平举、做蹲起活动，如小于一般活动量出现疲劳症状，同时在休息后恢复，则符合诊断要点。2、可进行新斯的明试验，在使用药物后，如患者症状明显减轻，持续两小时以上，可作为诊断要点。3、可进行神经重复频率刺激检查，如出现动作电位递减
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马凌燕 副主任医师 首都医科大学附属北京天坛医院
首都医科大学附属北京天坛医院 神经病学中心 马凌燕医生重症肌无力如何分型
重症肌无力主要存在以下分型。从发病年龄上分型，可分为成年型、儿童型、少年型。其中成年型指的是18周岁以上重症肌无力患者，儿童型主要指的是新生儿至14周岁重症肌无力患者，又分为新生儿型和先天性肌无力综合征。少年型指的是14-18周岁重症肌无力患者。从临床症状上分型，可分为眼肌型、轻度全身型、中度全身型
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马凌燕 副主任医师 首都医科大学附属北京天坛医院
首都医科大学附属北京天坛医院 神经病学中心 马凌燕医生重症肌无力可以治好吗
重症肌无力可以治好。虽然这种疾病是一种慢性与免疫系统有关的神经肌肉疾病，临床上治愈是比较困难的，但是通过早期的发现，正规的治疗，大多数患者能够使症状和体征消失，可以达到医学上的临床治愈。在疾病的早期多从眼睛病变开始，主要表现为眼睑下垂，早晨起来感觉症状减轻，晚上逐渐加重，如不及时治疗，随着病情的发展
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马凌燕 副主任医师 首都医科大学附属北京天坛医院
首都医科大学附属北京天坛医院 神经病学中心 马凌燕医生重症肌无力会引起手脚抽筋吗
重症肌无力本身不会引起手脚抽筋，主要表现为肌肉在活动时力弱或无力。根据病情部位不同，重症肌无力可以分为眼肌型重症肌无力、延髓肌型重症肌无力、全身型重症肌无力。眼肌型重症肌无力主要以眼外肌最常受累，表现为睁眼无力、眼睑下垂，后期可出现全身肌肉不均匀性受累；延髓肌型重症肌无力主要是面部肌肉、舌肌、咀嚼肌
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马凌燕 副主任医师 首都医科大学附属北京天坛医院
首都医科大学附属北京天坛医院 神经病学中心 马凌燕医生肌无力能治好吗
肌无力能否治好与导致肌无力的原因有很大关系。如果是由于肌肉病变导致的肌无力，主要考虑风湿免疫系统的疾病引起，会伴有肌肉酸痛，治疗起来非常困难，而且还会反复发作。肌无力也有可能由于重症肌无力引起，需要长期的口服药物，完全治愈的可能性不是很大。由于周围神经病变引起的肌无力非常常见，在治疗方面需要用营
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马凌燕 副主任医师 首都医科大学附属北京天坛医院
首都医科大学附属北京天坛医院 神经病学中心 马凌燕医生重症肌无力可以完全治愈吗
重症肌无力绝大多数不能完全治愈。重症肌无力属于免疫系统的疾病，而且与遗传因素也有关系。不论是免疫系统功能障碍，还是遗传基因，都是无法彻底改变的，所以重症肌无力属于终身性疾病，无法完全治愈。对于大多数重症肌无力的患者，都需要进行终身治疗，主要是为了提高患者的生活质量，延长患者的生存周期。经过治疗后，只
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马凌燕 副主任医师 首都医科大学附属北京天坛医院
首都医科大学附属北京天坛医院 神经病学中心 马凌燕医生重症肌无力患者会出现肌肉萎缩吗
患有重症肌无力如果没有及时的控制，有可能会导致肌肉萎缩的现象。还有一种重症肌无力的类型称为肌肉萎缩型，这一类型的重症肌无力确诊之后，一般一年之后就会出现肌肉萎缩的症状，称为重症肌无力肌肉萎缩型。其他的重症肌无力患者由于治疗不当或者是治疗不及时，肌肉长期的处在疲劳无力的状态之下，活动很少也会出现废用性
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马凌燕 副主任医师 首都医科大学附属北京天坛医院
首都医科大学附属北京天坛医院 神经病学中心 马凌燕医生