产前筛查

就诊科室:产科

21三体综合征检查方法

一般情况下,21-三体综合征的检查方法分为产前筛查和诊断检测两部分,具体如下所示:1.产前筛查1、血清标志物检查:若孕妇的游离雌三醇、甲胎蛋白、血清人绒毛膜促性腺激素等指标超出正常水平,可推断出胎儿的患病风险,以此为依据进行下一步检测。2、羊水细胞染色体检查:即通过羊膜腔穿刺术提取羊水,对胎儿细胞进

于荣 主任医师 首都医科大学宣武医院
首都医科大学宣武医院 产科 于荣医生

唐氏筛查低风险还要做无创吗

唐氏筛查低风险并不能完全排除胎儿发育异常的情况,根据个人意愿选择,也可继续做无创DNA检查。唐氏筛查和无创DNA检测都是用于筛查胎儿是否畸形的产前筛查方法,可以筛查21-三体综合征、18-三体综合征和神经管畸形等异常情况。唐氏筛查主要是通过血清生化筛查及超声筛查来排查胎儿是否患有21-三体综合征,一

于荣 主任医师 首都医科大学宣武医院
首都医科大学宣武医院 产科 于荣医生

出生缺陷的三级预防措施是什么

出生缺陷的三级预防措施主要是针对孕前、孕早期、产前筛查和分娩后各阶段的检查和处理,具体情况如下:1、一级预防为孕前及孕早期阶段综合干预,可以减少孕妇的病毒感染及不良刺激。包括婚前检查、孕前遗传咨询、致病微生物检查等。建议孕妇做到定期保健、合理营养、不接触放射性或有毒有害物质、谨慎用药、戒烟戒酒等等。

于荣 主任医师 首都医科大学宣武医院
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产前筛查低风险正常吗

产前筛查低风险,一般是指产前进行唐氏筛查结果提示低风险,对大多数孕妇来说是正常现象。为优生优育考虑,建议每个孕妇在孕期都做至少做一次唐氏筛查,可以有效避免唐氏综合征的出现。唐氏综合征又叫21-三体综合征或先天愚型,其原因是21号染色体发生了异常。很可能导致胎儿早产、智力落后、特殊面容、生长发育障碍和

于荣 主任医师 首都医科大学宣武医院
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36岁意外怀三胎怎么办

36岁意外怀孕三胎,需要做全身的体检、吃叶酸片到孕前三个月,按时做产前筛查。36岁意外怀孕三胎属于高危妊娠,如果有继续妊娠的打算,可以做全身的体检,了解身体的各项指标是否正常。如果检查都正常,可以继续妊娠。如果有继续妊娠的禁忌证,比如心衰、严重的肝肾功能异常、严重的传染病等,需要及时终止妊娠。如果

种轶文 副主任医师 北京大学第三医院
北京大学第三医院 产科 种轶文医生

无创DNA18三体是什么意思?

无创DNA是产前筛查,检查包括18-三体。如果是18-三体的高风险,说明有患唐氏儿的可能。无创DNA是通过基因检测来筛查有无唐氏儿的一种产前筛查方法。主要是检查胎儿染色体非整倍体检测,包括21-三体、18-三体、13-三体等。在怀孕12-23周+6天之间,需要抽孕妇外周血10毫升,通过检查母血中胎儿

种轶文 副主任医师 北京大学第三医院
北京大学第三医院 产科 种轶文医生

38周胎儿肠管宽18mm什么原因怎么治疗

怀孕38周胎儿肠管宽18mm,常见于肠管发育畸形、肠功能异常或者先天性愚型,需要分娩以后观察,有的需要通过手术治疗缓解。胎儿正常肠管宽度是15mm。怀孕38周,胎儿已经足月,如果发现肠管18mm,并且在孕中期做产前筛查是低风险,常见的原因为肠管发育畸形,先天性肛门闭锁,先天性巨结肠以及肠道肿瘤等。

种轶文 副主任医师 北京大学第三医院
北京大学第三医院 产科 种轶文医生

做了无创DNA还用做四维彩超吗

做了无创DNA以后,还需要做四维彩超。无创DNA和四维彩超都是常用的产检方法,作用各不相同,不能够相互代替。无DNA检测主要是在孕中期通过采血提取胎儿DNA,通常可以用于检测是否患有唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征等疾病的风险。无创DNA是产前筛查的一种方法,准确率高达99.9%。四维彩超的

种轶文 副主任医师 北京大学第三医院
北京大学第三医院 产科 种轶文医生

40岁孕妇注意事项

40岁属于高危妊娠,在怀孕期间具体的注意事项有以下几点:1、1.按规定时间吃叶酸片。孕前做男女双方的体检,如果孕前体检各项指标都正常,可以在备孕期间吃3个月叶酸片,在怀孕后吃3个月叶酸片,一共吃6个月,能有效预防胎儿的神经管畸形。2、2.孕期的生活习惯。40岁孕妇在怀孕初期的3个月内,是胎儿各个器官

于荣 主任医师 首都医科大学宣武医院
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唐筛低风险但是甲胎蛋白偏低怎么回事?怎么办

唐筛低风险,但是甲胎蛋白偏低说明胎儿是唐氏儿的可能性小,并且胎儿没有明显的神经管缺陷,可以继续做孕检观察。唐氏筛查是怀孕中期的产前筛查项目,可以筛查胎儿有无唐氏儿和神经管畸形的风险。甲胎蛋白是在产妇羊水中或者血浆中,可以用于产前筛查。如果胎儿有神经管缺陷、脊柱裂、无脑儿时,甲胎蛋白由开放的神经管进入

于荣 主任医师 首都医科大学宣武医院
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9月14号末次月经,怀孕几周了?

9月14号末次月经,来计算怀孕多少周要看计算时具体截止的时间。怀孕多少周是按照末次月经的第1天算起,7天为一周来计算,具体多少天、具体几周,需要根据截止的时间来算。如果怀孕的末次月经是9月14号,截止到11月21号,那么怀孕的具体孕周就是9周加5天,如果计算的时间提前或者推后,可以根据这个方法来计算

于荣 主任医师 首都医科大学宣武医院
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42岁两次剖腹产能不能生三胎

42岁已经剖宫产两胎,是否能生第三胎,要根据孕妇的具体情况而定。年龄42岁,有两次的剖宫产史,如果生三胎,属于高危妊娠,怀孕后容易引起子宫破裂、早产、先天性愚型的风险增高。如果没有怀孕,从优生优育的方面考虑,不建议生第三胎。如果42岁剖宫产两次,已经怀孕,没有腹痛、没有出血,做B超检查子宫切口愈合良

于荣 主任医师 首都医科大学宣武医院
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孕22周胎盘Ⅰ级是太补了吗

怀孕22周出现胎盘I级,不全是太补引起的,还与营养不良、个人体质有关系。怀孕22周,正常情况下胎盘的成熟度是0级。如果做B超,胎盘是I级,会出现胎盘实质内出现散在的强回声点,胎盘的基底膜出现无回声,提示胎盘趋于成熟,出现这些情况与太补有一定关系。如果在平时过度补充营养,会导致胎盘过度发育,引起胎盘I

于荣 主任医师 首都医科大学宣武医院
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唐筛主要检查什么项目

通常情况下,唐筛是指唐氏综合征产前筛查,是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏综合征的危险程度的方法之一。唐氏综合征产前筛查主要检查以下项目:1.甲胎蛋白甲胎蛋白主要由胎儿的肝细胞合成,并释放入母体血液循环中。一般从怀孕后的第四个月开始,母体血液中的甲胎蛋白浓度会出现升高。唐氏筛查时甲胎蛋白正常值

周齐 主任医师 首都医科大学宣武医院
首都医科大学宣武医院 妇产科 周齐医生

唐筛多久出结果

一般情况下,唐筛是指唐氏综合征产前筛查,多久出结果根据医院的不同存在一定的差异性,一般在2-10天。唐氏综合征产前筛查一般是抽取孕妇的血液进行化验,对母体中的甲型胎儿蛋白、人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇的浓度进行监测,同时结合孕妇的年龄、孕周等方面,综合评估胎儿患有染色体疾病的风险。由于唐氏综合征产

周齐 主任医师 首都医科大学宣武医院
首都医科大学宣武医院 妇产科 周齐医生

无创低风险就是正常么

无创是指无创产前DNA检测,低风险一般指正常,说明胎儿发生染色体异常的几率较低。无创产前DNA检测,主要是通过抽取母体的静脉血,对母体中游离的胎儿DNA进行检测,查看胎儿是否存在染色体病变,即主要筛查18号、21号和13号的染色体。无创产前DNA检测一般在唐氏综合征筛查以后做,主要用来排除唐氏综合征

于荣 主任医师 首都医科大学宣武医院
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怀孕喝咖啡对胎儿有影响吗

怀孕喝咖啡对胎儿有一定的影响。尤其是大量喝咖啡,影响胎儿的发育的可能性比较大;如果偶尔一次喝咖啡,对胎儿影响相对比较小。大量喝咖啡对胎儿的影响具体情况如下:1.影响胎儿的正常发育如果大量喝咖啡,尤其是在怀孕的早期,会引起胎儿神经发育异常,也有可能引起胎儿的畸形。在怀孕的中晚期会出现胎儿兴奋性比较高,

于荣 主任医师 首都医科大学宣武医院
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唐筛需要空腹吗

通常孕妇进行唐筛检查时,一般不需要空腹,但不同情况需要进行具体分析:唐筛临床医学上是指唐氏综合征产前筛查,主要是抽取孕妇一定量的外周静脉血液,提取血液中的血清成分,并对其中甲型胎儿蛋白、人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇等相关成分进行检测,判断胎儿出现唐氏综合征的风险概率。此项检查主要是对孕妇的血液进行

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做大排畸怎么快速通过

做大排畸也就是通过四维B超来了解胎儿各个器官发育是否正常,能够快速一次性通过,可以采取以下几个方面:1.检测胎儿胎动明显的时间平时要检测胎儿在一天当中胎动最明显的时间段进行预约四维彩超,胎儿活动度好,一般做大排畸的时候通过率比较高,可以检测胎儿各个器官的发育是否正常。2.避免空腹做B超做四维B超不需

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无创dna多久出结果啊

无创dna指的是无创DNA产前检测,无创DNA产前检测一般2-3周出结果,但具体时间以当地医院规定的时间为准。无创DNA产前检测是基于母体血浆中含有胎儿游离DNA,通过采集孕妇外周血,利用新一代高通量测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段进行测序,并进行生物信息学分析,得出胎儿患21-三体综合征、

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