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产前筛查
就诊科室：产科
父母唇腭裂会遗传吗
父母唇腭裂有可能会遗传给下一代孩子。唇腭裂是口腔颌面部最常见的一种先天性发育畸形，主要表现为胎儿的面部和口部组织不能正常融合或是仅部分融合，从而表现为唇裂或腭裂，或者同时发生唇腭裂。遗传因素是唇腭裂发生的主要原因，可以为家族性遗传，在患者的直系或者旁系亲属中可能会发生类似的畸形。所以家族中有人发生过
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首都医科大学宣武医院 产科 于荣医生胎儿无创DNA产前筛查怎么做
胎儿无创DNA产前筛查要选择正规的医疗机构、选择合适的筛查时间、开展规范的筛查操作、科学对待筛查结果，具体如下：1、选择正规的医疗机构无创DNA产前筛查是判断胎儿患有唐氏综合征、爱德华综合征、帕陶氏综合征三大染色体疾病风险的重要途径，关系到胎儿发育健康，所以应尽量选择正规医院和专业医生进行检查，避免
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首都医科大学宣武医院 产科 于荣医生如何对双胎妊娠进行唐氏综合征产前筛查
对于双胎妊娠的孕妇，唐氏综合征产前筛查可以综合运用NT检查、唐氏筛查、无创DNA检测、四维彩超等多重手段进行。双胎妊娠是指一次妊娠同时有两个胎儿，又可细分为双卵双胎和单卵双胎两类。由于有两个胎儿，出现胚胎发育不良的概率增大，在排畸检查中发现问题也不容易确定是哪一个胎儿的症状，因此在产前进行唐氏综合征
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首都医科大学宣武医院 产科 于荣医生如何预防21三体综合征？
一般情况下，在产前可以通过以下方式预防21-三体综合征：1、孕前遗传咨询：备孕时或者孕期夫妻双方需去专业医院做遗传咨询是否有遗传风险。2、产前筛查：可在规定期限内进行产前唐氏筛查，若检查结果显示胎儿患有唐氏综合征的风险极高，则需要进行羊水穿刺检查。若检测结果提示胎儿染色体异常，则需结合医生建议考虑是
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首都医科大学宣武医院 产科 于荣医生高龄孕妇应做哪些产前筛查和产前诊断
高龄孕妇应做的产前筛查有孕早期超声筛查、胎儿超声筛查与妊娠期高血压检查等；应做的产前诊断有遗传学诊断与胎儿超声心动图等。一、产前筛查主要包括以下几点：1、孕早期超声筛查：妊娠12周左右，应做孕早期超声筛查，排除胎儿早期神经类缺陷。2、胎儿超声筛查：妊娠23周左右，应做胎儿超声筛查，包括胎儿的心脏超声
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首都医科大学宣武医院 产科 于荣医生产前筛查21-三体高风险怎么办
产前筛查21-三体高风险，一般需要继续筛查。如果后续筛查结果也提示高风险，则考虑终止妊娠。21-三体高风险的结果一般通过唐氏筛查的方式获取，该结果提示胎儿患有唐氏综合征的风险较高。临床上一般先通过B超和唐氏筛查的方式进行初步排畸检查，如果筛查出患有唐氏儿的高风险，也不要过于担心。由于唐氏筛查临床上排
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首都医科大学宣武医院 产科 于荣医生什么情况需要做产前诊断
需要做产前诊断的情况有家族遗传病史、夫妻双方染色体异常、有不良孕产史、高龄孕妇及产前B超异常等。1、家族遗传病史：夫妻中有一方患有遗产病家族遗传史的，要做好产前诊断提前判断胎儿是否畸形。2、夫妻双方染色体异常：夫妻双方身体健康，但是染色体出现异常，要及早做产前诊断。3、有不良孕产史：有过不明原因的多
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首都医科大学宣武医院 产科 于荣医生21三体综合征检查方法
一般情况下，21-三体综合征的检查方法分为产前筛查和诊断检测两部分，具体如下所示：1.产前筛查1、血清标志物检查：若孕妇的游离雌三醇、甲胎蛋白、血清人绒毛膜促性腺激素等指标超出正常水平，可推断出胎儿的患病风险，以此为依据进行下一步检测。2、羊水细胞染色体检查：即通过羊膜腔穿刺术提取羊水，对胎儿细胞进
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首都医科大学宣武医院 产科 于荣医生唐氏筛查低风险还要做无创吗
唐氏筛查低风险并不能完全排除胎儿发育异常的情况，根据个人意愿选择，也可继续做无创DNA检查。唐氏筛查和无创DNA检测都是用于筛查胎儿是否畸形的产前筛查方法，可以筛查21-三体综合征、18-三体综合征和神经管畸形等异常情况。唐氏筛查主要是通过血清生化筛查及超声筛查来排查胎儿是否患有21-三体综合征，一
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首都医科大学宣武医院 产科 于荣医生出生缺陷的三级预防措施是什么
出生缺陷的三级预防措施主要是针对孕前、孕早期、产前筛查和分娩后各阶段的检查和处理，具体情况如下：1、一级预防为孕前及孕早期阶段综合干预，可以减少孕妇的病毒感染及不良刺激。包括婚前检查、孕前遗传咨询、致病微生物检查等。建议孕妇做到定期保健、合理营养、不接触放射性或有毒有害物质、谨慎用药、戒烟戒酒等等。
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首都医科大学宣武医院 产科 于荣医生产前筛查低风险正常吗
产前筛查低风险，一般是指产前进行唐氏筛查结果提示低风险，对大多数孕妇来说是正常现象。为优生优育考虑，建议每个孕妇在孕期都做至少做一次唐氏筛查，可以有效避免唐氏综合征的出现。唐氏综合征又叫21-三体综合征或先天愚型，其原因是21号染色体发生了异常。很可能导致胎儿早产、智力落后、特殊面容、生长发育障碍和
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首都医科大学宣武医院 产科 于荣医生36岁意外怀三胎怎么办
36岁意外怀孕三胎，需要做全身的体检、吃叶酸片到孕前三个月，按时做产前筛查。36岁意外怀孕三胎属于高危妊娠，如果有继续妊娠的打算，可以做全身的体检，了解身体的各项指标是否正常。如果检查都正常，可以继续妊娠。如果有继续妊娠的禁忌证，比如心衰、严重的肝肾功能异常、严重的传染病等，需要及时终止妊娠。如果
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种轶文 副主任医师 北京大学第三医院
北京大学第三医院 产科 种轶文医生无创DNA18三体是什么意思？
无创DNA是产前筛查，检查包括18-三体。如果是18-三体的高风险，说明有患唐氏儿的可能。无创DNA是通过基因检测来筛查有无唐氏儿的一种产前筛查方法。主要是检查胎儿染色体非整倍体检测，包括21-三体、18-三体、13-三体等。在怀孕12-23周+6天之间，需要抽孕妇外周血10毫升，通过检查母血中胎儿
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种轶文 副主任医师 北京大学第三医院
北京大学第三医院 产科 种轶文医生38周胎儿肠管宽18mm什么原因怎么治疗
怀孕38周胎儿肠管宽18mm，常见于肠管发育畸形、肠功能异常或者先天性愚型，需要分娩以后观察，有的需要通过手术治疗缓解。胎儿正常肠管宽度是15mm。怀孕38周，胎儿已经足月，如果发现肠管18mm，并且在孕中期做产前筛查是低风险，常见的原因为肠管发育畸形，先天性肛门闭锁，先天性巨结肠以及肠道肿瘤等。
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种轶文 副主任医师 北京大学第三医院
北京大学第三医院 产科 种轶文医生做了无创DNA还用做四维彩超吗
做了无创DNA以后，还需要做四维彩超。无创DNA和四维彩超都是常用的产检方法，作用各不相同，不能够相互代替。无DNA检测主要是在孕中期通过采血提取胎儿DNA，通常可以用于检测是否患有唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征等疾病的风险。无创DNA是产前筛查的一种方法，准确率高达99.9%。四维彩超的
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种轶文 副主任医师 北京大学第三医院
北京大学第三医院 产科 种轶文医生40岁孕妇注意事项
40岁属于高危妊娠，在怀孕期间具体的注意事项有以下几点：1、1.按规定时间吃叶酸片。孕前做男女双方的体检，如果孕前体检各项指标都正常，可以在备孕期间吃3个月叶酸片，在怀孕后吃3个月叶酸片，一共吃6个月，能有效预防胎儿的神经管畸形。2、2.孕期的生活习惯。40岁孕妇在怀孕初期的3个月内，是胎儿各个器官
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于荣 主任医师 首都医科大学宣武医院
首都医科大学宣武医院 产科 于荣医生唐筛低风险但是甲胎蛋白偏低怎么回事？怎么办
唐筛低风险，但是甲胎蛋白偏低说明胎儿是唐氏儿的可能性小，并且胎儿没有明显的神经管缺陷，可以继续做孕检观察。唐氏筛查是怀孕中期的产前筛查项目，可以筛查胎儿有无唐氏儿和神经管畸形的风险。甲胎蛋白是在产妇羊水中或者血浆中，可以用于产前筛查。如果胎儿有神经管缺陷、脊柱裂、无脑儿时，甲胎蛋白由开放的神经管进入
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首都医科大学宣武医院 产科 于荣医生9月14号末次月经,怀孕几周了?
9月14号末次月经，来计算怀孕多少周要看计算时具体截止的时间。怀孕多少周是按照末次月经的第1天算起，7天为一周来计算，具体多少天、具体几周，需要根据截止的时间来算。如果怀孕的末次月经是9月14号，截止到11月21号，那么怀孕的具体孕周就是9周加5天，如果计算的时间提前或者推后，可以根据这个方法来计算
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