NT筛查是指颈项透明层厚度筛查,是一种在孕早期通过超声检查测量胎儿颈后部皮肤和软组织之间的液体厚度,以评估胎儿患染色体异常疾病风险的产前筛查手段。
颈项透明层厚度筛查,简称NT筛查,是一种非侵入性的产前筛查手段,通常在怀孕第11至13周+6天进行。其目的是评估胎儿患染色体异常疾病(如唐氏综合征)的风险。NT筛查的原理是通过超声检查测量胎儿颈后部皮肤和软组织之间的液体厚度。NT增厚可能提示胎儿染色体异常的风险增加,需要进一步检查。NT筛查并不能完全确定胎儿是否患有染色体异常,存在假阳性和假阴性的可能。因此,通常结合孕妇年龄、血清学指标等综合评估风险。NT筛查的性质是一种筛查手段,并非诊断性检查,其局限性在于不能完全确定胎儿是否患有染色体异常。
进行NT筛查时,孕妇需要注意保持良好的心态,积极配合医生的检查。在检查前,建议穿着宽松舒适的衣物,以便进行检查。同时,应提前了解检查的流程和注意事项,避免过度紧张和焦虑。如有任何疑问或不适,应及时与医生沟通。