NT筛查是指通过超声检查测量胎儿颈项透明层厚度,以评估胎儿染色体异常风险的一种产前筛查方法。
颈项透明层(NT)是指胎儿颈椎水平矢状切面上皮肤至软组织之间的最大厚度。NT筛查通常在孕11周至13周6天之间进行,此时胎儿NT值的测量最为准确。检查内容包括测量NT值、胎儿大小、胎心搏动等。其目的是早期发现胎儿是否存在染色体异常,如唐氏综合征(21-三体综合征)、爱德华氏综合征(18-三体综合征)和帕陶氏综合征(13-三体综合征)等。检查结果解读主要依据NT值的厚度以及孕妇年龄、血清学指标等综合评估风险度。如果NT增厚,意味着胎儿染色体异常的风险增加,需要进一步进行产前诊断,如羊水穿刺或绒毛膜取样等。NT筛查的重要性在于早发现、早干预,为孕妇提供充分的时间和心理准备。与唐氏筛查相比,NT筛查属于早期筛查,且通过超声直接测量胎儿指标,而唐氏筛查则在孕中期通过检测母体血清标志物间接评估风险。
孕期应注意保持良好的生活习惯,避免接触有害物质,如辐射、化学物品等。合理饮食,均衡营养,适当运动,保持心情愉快。定期进行产前检查,遵医嘱进行各项筛查和诊断,确保胎儿健康发育。如有异常情况,及时咨询医生,获取专业指导。