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产前筛查
就诊科室：产科
做NT检查需要空腹憋尿吗
做NT检查不需要空腹憋尿。NT检查，即颈项透明层检查，是一种通过超声测量胎儿颈项透明层厚度的产前筛查方法，主要用于评估胎儿是否存在染色体异常或先天性心脏病等疾病风险。这项检查通常在孕妇怀孕11周至13周+6天之间进行。NT检查是通过超声检查
翟建军 主任医师 首都医科大学附属北京同仁医院
首都医科大学附属北京同仁医院 妇产科 翟建军医生唐氏筛查低风险正常吗
唐氏筛查低风险通常是正常的，表明胎儿患唐氏综合征的概率较低。这并非绝对诊断，仍需重视。因为唐氏筛查仅能评估风险，不能完全排除可能性。为确认胎儿健康，建议进一步进行无创DNA检测或羊水穿刺等确诊检查。这样可以确保准确了解胎儿状况，及时采取必要
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于荣 主任医师 首都医科大学宣武医院
首都医科大学宣武医院 产科 于荣医生建档和不建档的区别
建档与不建档的主要区别在于是否建立个人健康档案。建档能够系统记录患者的病史、检查结果和治疗方案，有助于医生全面了解患者健康状况，提供个性化医疗服务。不建档则可能导致信息不连贯，影响诊疗效果。建议患者积极建档，充分利用医疗资源，提高健康管理水
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韦晓昱 副主任医师 北京大学第一医院
北京大学第一医院 妇产科 韦晓昱医生唐氏综合征临界风险严重吗
唐氏综合征临界风险意味着胎儿患唐氏综合征的可能性介于正常和高度风险之间，虽然不是特别严重，但需要重视。这种风险水平提示我们应进一步进行产前检查，如羊膜穿刺或绒毛取样，以明确诊断。及时获取准确信息有助于家长做出明智的生育决策，对孕期管理和未来
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陈晨 主任医师 首都医科大学附属北京朝阳医院
首都医科大学附属北京朝阳医院 妇产科 陈晨医生小儿脊柱畸形遗传吗
脊柱畸形是指脊柱在发育过程中出现的形态结构异常，包括脊柱侧弯、后凸、前凸等。该病的发生受多种因素影响，其中遗传因素起一定作用，但并非所有脊柱畸形都能遗传。遗传因素主要影响脊柱的生长发育和维持正常生理曲度，如果家族中有脊柱畸形病史，孩子患病的
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尹自龙 副主任医师 北京医院
北京医院 骨科 尹自龙医生小耳畸形会遗传吗
小耳畸形是一种先天性疾病，主要表现为外耳廓形态异常或缺失，常伴有中耳发育不全，导致听力障碍。该疾病具有一定的遗传倾向，虽然并非所有患者都会将疾病遗传给下一代，但如果家族中有小耳畸形病史，后代患病的风险会比普通人群更高。理解小耳畸形的遗传机制
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许安廷 主任医师 山东大学第二医院
山东大学第二医院 耳鼻咽喉头颈外科 许安廷医生孕妇NT是什么
孕妇NT是指颈部透明层厚度检查，是孕期早期唐氏综合征筛查的一种重要手段，通常在孕11-13周+6天进行。NT检查通过超声波测量胎儿颈后部皮肤和软组织之间的液体厚度，thicker的NT厚度可能与染色体异常或其他发育问题有关。这项检查的重要性
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路军丽 主任医师 首都医科大学附属北京朝阳医院
首都医科大学附属北京朝阳医院 妇产科 路军丽医生孕妇外周血胎儿游离DNA产前筛查是什么
孕妇外周血胎儿游离DNA产前筛查，也称为无创产前基因检测（NIPT），是一种通过抽取孕妇静脉血，检测其中来自胎儿的游离DNA片段，从而筛查胎儿染色体非整倍体异常（如唐氏综合征、爱德华斯综合征、帕陶综合征等）的先进技术。这项技术的重要性在于其
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赵向寨 副主任医师 河北医科大学第三医院
河北医科大学第三医院 妇产科 赵向寨医生什么是导致唐筛临界风险的原因
唐氏筛查临界风险是指孕妇血液检测结果显示胎儿患有唐氏综合征（21-三体综合征）的风险介于正常和高风险之间，需要进一步检查来确认结果。导致唐筛临界风险的原因主要包括孕妇年龄较大（35岁以上）、孕周计算不准确、胎儿生物学变异、实验室检测误差以及
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于荣 主任医师 首都医科大学宣武医院
首都医科大学宣武医院 产科 于荣医生唐筛高风险什么意思
唐筛高风险指的是唐氏综合征产前筛查结果提示胎儿患有唐氏综合征（21-三体综合征）的风险较高。唐氏筛查主要通过检测孕妇血液中的某些指标，结合年龄、孕周等因素，计算出胎儿患病的风险概率。高风险结果并不代表胎儿一定患病，而是表明患病的可能性较大，
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于荣 主任医师 首都医科大学宣武医院
首都医科大学宣武医院 产科 于荣医生怀孕建卡是什么意思
怀孕建卡是指孕妇在怀孕初期（通常建议在怀孕12周前）到医院的妇产科或妇幼保健院建立孕妇保健手册，进行一系列的检查和登记，以记录孕期各项健康指标和胎儿发育情况的过程。这个过程的重要性在于，通过建卡可以全面了解孕妇的健康状况，筛查潜在的风险因素
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于荣 主任医师 首都医科大学宣武医院
首都医科大学宣武医院 产科 于荣医生新生儿贫血原因
新生儿贫血是指出生后一定时间内，红细胞计数、血红蛋白浓度低于正常值的症状，其原因复杂多样，主要包括生理性贫血和病理性贫血，生理性贫血与胎儿向新生儿转变过程中红细胞寿命缩短、骨髓暂时性造血功能减低等因素有关，而病理性贫血则可能由母亲孕期营养不
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师晓东 主任医师 首都儿科研究所附属儿童医院
首都儿科研究所附属儿童医院 小儿血液病科 师晓东医生地中海贫血携带者是什么意思
地中海贫血携带者是指体内携带地中海贫血基因但不表现出明显症状的人群。地中海贫血是一种遗传性溶血性疾病，主要表现为贫血、乏力、黄疸等症状，严重时甚至危及生命。携带者通常没有任何症状，但可以将致病基因遗传给下一代。如果夫妻双方都是携带者，他们的
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黎金庆 副主任医师 北京中医药大学东直门医院
北京中医药大学东直门医院 血液病科 黎金庆医生唐筛低风险什么意思
唐筛低风险指的是唐氏综合征产前筛查结果提示胎儿患唐氏综合征的风险较低，但这并不代表胎儿绝对健康，仍需进一步检查确认。唐氏综合征是一种染色体异常疾病，会导致智力障碍和身体发育问题，及时、准确的产前筛查和诊断对于早期干预和减少出生缺陷至关重要。
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田敬霞 主任医师 山东大学附属济南市中心医院
山东大学附属济南市中心医院 产科 田敬霞医生什么是产前筛查
产前筛查是一种旨在识别胎儿是否存在出生缺陷或其他健康问题的医学检测方法，通常在怀孕早期和中期进行。这些筛查手段主要包括超声检查、血液检测等，它们可以帮助医生和父母了解胎儿健康状况，并提前采取干预措施。产前筛查的重要性在于能够早期发现潜在的健
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赵向寨 副主任医师 河北医科大学第三医院
河北医科大学第三医院 妇产科 赵向寨医生遗传性耳聋是什么病
遗传性耳聋是由基因突变导致的听力损失，可能是先天性的或后天逐渐显现的。它涵盖了多种不同的遗传方式，包括常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传和线粒体遗传等，其重要性在于它是导致儿童和成人听力障碍的主要原因之一，严重影响患者的学习能力、语言发展和
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许安廷 主任医师 山东大学第二医院
山东大学第二医院 耳鼻咽喉头颈外科 许安廷医生血清学产前筛查是什么
血清学产前筛查是一种通过检测孕妇血液中的特定蛋白质水平和其他指标，来评估胎儿患有某些出生缺陷风险的方法，主题是介绍这种筛查技术的原理、应用和重要性。该技术主要针对唐氏综合征、爱德华氏综合征和神经管缺陷等，通过分析孕妇血清中的甲胎蛋白（AFP
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蔡晓辉 副主任医师 首都医科大学附属北京友谊医院
首都医科大学附属北京友谊医院 妇产科 蔡晓辉医生NT筛查的意思是什么
NT筛查是指颈部透明层厚度检查，是孕期唐氏综合征筛查的一种方法，通过测量胎儿颈后部皮肤和软组织之间的液体厚度，评估胎儿患有唐氏综合征的风险。这项检查通常在孕11至13周+6天之间进行，重要性在于可以早期发现染色体异常的风险，为孕妇提供重要的
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田敬霞 主任医师 山东大学附属济南市中心医院
山东大学附属济南市中心医院 产科 田敬霞医生