羊水穿刺

就诊科室:产科

唐筛多久出结果

一般情况下,唐筛是指唐氏综合征产前筛查,多久出结果根据医院的不同存在一定的差异性,一般在2-10天。唐氏综合征产前筛查一般是抽取孕妇的血液进行化验,对母体中的甲型胎儿蛋白、人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇的浓度进行监测,同时结合孕妇的年龄、孕周等方面,综合评估胎儿患有染色体疾病的风险。由于唐氏综合征产

周齐 主任医师 首都医科大学宣武医院
首都医科大学宣武医院 妇产科 周齐医生

无创低风险就是正常么

无创是指无创产前DNA检测,低风险一般指正常,说明胎儿发生染色体异常的几率较低。无创产前DNA检测,主要是通过抽取母体的静脉血,对母体中游离的胎儿DNA进行检测,查看胎儿是否存在染色体病变,即主要筛查18号、21号和13号的染色体。无创产前DNA检测一般在唐氏综合征筛查以后做,主要用来排除唐氏综合征

于荣 主任医师 首都医科大学宣武医院
首都医科大学宣武医院 产科 于荣医生

nt检查是阴超还是腹超

阴超指的是阴式超声检查,腹超指的是腹部超声检查。NT检查可以做阴式超声检查,也可以做腹部超声检查,但是临床做腹部超声进行NT检查比较常见。NT检查的时间在怀孕11~13周加6天,孕妇可进行阴式超声检查,也可进行腹部超声检查,明确NT检查结果。阴式超声检查,需要将超声探头放入孕妇阴道内才能检查,检查有

于荣 主任医师 首都医科大学宣武医院
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nt检查正常范围

nt检查是指NT检查,NT检查正常范围:孕10周小于等于4.5px,孕11周小于等于4.75px,孕12周小于等于5.25px,孕13周小于等于6.25px,也可采用孕10-13周平均值,NT小于等于6.25px。一般情况下,NT检查可以在孕11-13周+6天进行,测量方法:在胎儿体位自然屈曲时,取

于荣 主任医师 首都医科大学宣武医院
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羊水穿刺能查出什么

羊水穿刺能查出以下几种情况:1.胎儿是否缺氧通常羊水穿刺主要是通过使用穿刺针穿刺到羊膜腔内部,进而抽取一定量的羊水,通过检查羊水含量,能够初步判断胎儿是否缺氧。若孕妇的羊水含量比较少,可能是由于胎儿缺氧引起的,若孕妇的羊水含量在标准水平,通常为正常的生理现象,不需要过度担心。2.胎儿是否畸形一般通过

于荣 主任医师 首都医科大学宣武医院
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胎儿双肾分离是什么意思

胎儿双肾分离是指胎儿的肾盂中存在一定量的积液导致了肾盂扩张,因此也称为肾盂分离。肾盂是连接肾脏与输尿管的一个部位,人体形成的尿液经过肾脏后,需要通过肾盂进入输尿管,才能完成正常排尿。当肾盂中存在积液时,会导致肾盂扩张,在超声图像中就会显示出肾盂呈现分散状,不是很集中,因此称为双肾分离。通常情况下,分

周齐 主任医师 首都医科大学宣武医院
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生二胎需要哪些检查

生二胎需要做的检查如下:1.常规检查怀孕初期需要到社区进行全方面的产检,包括血常规、凝血功能、血型、肝功能、传染病、心电图等检查。2.超声检查怀孕早期要进行超声检查来确定是否为宫内妊娠。确定为宫内孕之后,则开始进行规律的孕期产检,如大排畸超声检查、胎儿心脏超声检查以及小排畸检查等。3.唐氏筛查此项检

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唐筛几周做?

一般情况下,唐筛是指唐氏筛查,分为早期唐氏筛查和中期唐氏筛查,早期唐氏筛查建议在孕11-13周加6天做,中期唐氏筛查建议在孕15-20周进行。唐氏筛查一般是通过抽取孕妇的血液进行化验,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇的浓度,同时结合孕妇的年龄、体重等进行综合评估,初步判断胎

周齐 主任医师 首都医科大学宣武医院
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无创dna多久出结果啊

无创dna指的是无创DNA产前检测,无创DNA产前检测一般2-3周出结果,但具体时间以当地医院规定的时间为准。无创DNA产前检测是基于母体血浆中含有胎儿游离DNA,通过采集孕妇外周血,利用新一代高通量测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段进行测序,并进行生物信息学分析,得出胎儿患21-三体综合征、

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无创结果多久出来

无创是指无创DNA检测,结果一般在2周左右可以出来。无创DNA检测是通过抽取孕妇的外周血液,较准确的检测出胎儿是否存在染色体异常,还可以用于检测胎儿的DNA成分,一般在怀孕12至22周加6天做比较好。无创DNA检测具有没有创伤、准确性高、风险性小等特点。但检测过程比较复杂,利用新一代高通量测序技术对

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股骨短几周确诊为畸形

在临床中,如果股骨短3周以上,提示存在畸形的可能性,但通常无法确诊,需结合其他情况进行分析。一般在怀孕12周,胎儿股骨长度为0.8厘米左右,然后随着孕周增大,每周增长0.3-0.4厘米就属于正常。正常情况下,股骨长度短2-3周都属于正常现象,可能是因为股骨长度受到了父母身高的影响。而且在测量股骨长度

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无创dna12周和16周区别

无创dna是指无创DNA产前检测,12周和16周做无创DNA产前检测没有明显的区别,16周进行无创DNA产前检测的结果相比较为准确。无创DNA产前检测通过抽取孕妇的外周血液来检测胎儿的DNA,从而评估胎儿患有染色体非整倍疾病的风险程度,比如唐氏综合征、18-三体综合征、13-三体综合征等。由于唐氏筛

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nt检查腹超用憋尿吗

一般情况下,nt是指NT,NT检查腹超不用憋尿。NT检查是指孕妇通过彩超检测颈后透明带厚度,以此判断胎儿是否患有染色体异常病变的一种检查方式。研究表明,胎儿颈后透明带厚度增加与胎儿非整倍体染色体核型异常有关,其中以唐氏综合征较为常见,故NT检查常用于唐氏综合征的筛查。通常在怀孕11周-13周加6天的

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nt正常值范围

nt指的是NT检查,正常值范围在3mm以内。NT检查指的是通过超声检查,对胎儿颈后透明带厚度进行检查。在正常的情况下,胎儿颈后透明带厚度不能超过3mm。如果NT检查结果明显异常,说明胎儿出现先天性染色体发育异常的风险比较高。NT检查有着时间的限定,如果NT检查的时间比较早,胎儿颈后透明带发育并不十分

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唐筛是检查什么

一般情况下,唐筛是指唐氏筛查,唐氏筛查可检查胎儿是否患有唐氏综合征、18-三体综合征、胎儿神经管缺陷。具体分析如下:1.唐氏综合征唐氏综合征也可称为21-三体综合征,主要是指胎儿存在3条21号染色体,进而影响小儿的智力及体格发育,可能会导致畸形儿。一般是通过抽取孕妇的外周血进行化验,初步判断胎儿患有

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唐氏筛查值多少正常

正常情况下,唐氏筛查的正常参考临界数值是1/270。唐氏筛查是孕妇怀孕期间一项胎儿畸形筛查的检查项目,一般是在孕妇怀孕15-21周的时间进行检查,主要是通过抽取孕妇的外周静脉血液分离血清,检测血清中甲型胎儿蛋白、人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇等相关浓度数值,并结合孕妇自身情况来评估胎儿患有唐氏综合征

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NT正常值范围是多少

一般情况下,NT正常值应该小于3mm。NT检查是指孕妇通过彩超检测胎儿颈后透明带厚度的一种检查方式。根据临床经验显示,胎儿颈后透明带的具体厚度与胎儿非整倍体染色体核型是否异常有关,尤其是唐氏综合征。所以临床上通过NT检查,查明胎儿是否有染色体异变,以筛查胎儿是否患有唐氏综合征的可能性。因为11周之前

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什么是唐氏综合征

唐氏综合征区别于正常人具有46条染色体,而多出一条变异染色体被称为21号染色体,患者多伴随其他异常行为,又称21-三体综合征、先天愚型。形成唐氏综合征的原因可能与孕妇高龄、遗传因素、病毒感染、接触放射线和化学物质等有关。孕妇年龄大于35岁,胎儿出现唐氏综合征的发病率明显上升。少数有生育能力的女性,

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21三体综合征正常值

21三体综合征正常值指的是唐氏筛查的风险值,正常值范围低于1:1000。唐氏筛查是判断胎儿是否出现21三体综合征的重要检查方法之一,正常值范围是低于1:1000。出现这种检查结果,说明胎儿出现21三体综合征风险的可能性不会很大。如果唐氏筛查结果在1:270~1:1000,为临界风险,说明胎儿有出现2

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21三体综合征临界风险是什么

21-三体综合征通常指的是小儿唐氏综合征,小儿唐氏综合征临界风险指孕期在进行唐氏筛查时,出现唐氏患儿概率介于高风险与低风险之间。当出现小儿唐氏综合征临界风险的时候,说明胎儿患唐氏综合征的风险较高,但不能判断胎儿是否存在染色体异常引起的疾病,此时需要进一步通过无创DNA检测及羊水穿刺明确诊断。通常情况

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