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羊水穿刺
就诊科室：产科
nt11周与12周有区别吗
通常情况下，nt是指NT，也就是胎儿颈项透明层厚度，胎儿颈项透明层厚度在怀孕11周与怀孕12周没有区别。胎儿颈项透明层厚度是指早孕期胎儿颈后部皮下液体聚积的厚度，是胎儿染色体异常产前筛查的有效手段之一。由于胎儿颈项透明层厚度并不会随着怀孕时间的增长而增加。所以，胎儿颈项透明层厚度在怀孕11周或怀孕1
于荣 主任医师 首都医科大学宣武医院
首都医科大学宣武医院 产科 于荣医生21三体综合征临界高风险什么意思
一般情况下，21三体综合征临界高风险是指在进行唐氏综合征筛查过程中，胎儿患有唐氏综合征的概率在低风险、高风险之间。21三体综合征，又被称为小儿唐氏综合征，通常在怀孕的第十二周到第十五周，需要到正规医院进行唐氏综合征筛查，通过相应的检查，可以判断胎儿患有唐氏综合征的概率。而21三体综合征临界高风险是指
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于荣 主任医师 首都医科大学宣武医院
首都医科大学宣武医院 产科 于荣医生孕妇做三维和四维有什么区别
孕妇做三维与四维检查不一样。通俗的说，三维相当于照相，四维相当于一段小视频。三维检查原理是运用多普勒超声，相当于照一张相，属于静态。三维可以看胎儿面部，如面部表情或者结构变化，还可以看到宫内胎儿的上、下、左、右、前、后情况。常用于排除胎儿是否有发育畸形，比如唇裂、腭裂、眼距增宽、四肢短小及足趾、手指
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于荣 主任医师 首都医科大学宣武医院
首都医科大学宣武医院 产科 于荣医生孕期唐氏筛查是检查什么
唐氏筛查主要是抽取孕妇体内的血液进行化验。主要是通过化验血液中某些生化指标的水平来判断胎儿患21-三体综合征、18-三体综合征的风险有多大，目的是通过筛查风险值，降低唐氏儿的出生率。21—三体综合征又被称为唐氏综合征或先天愚型（先天智力障碍），是发病率较高的常染色体疾病，也是一种严重的出生缺陷。唐氏
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于荣 主任医师 首都医科大学宣武医院
首都医科大学宣武医院 产科 于荣医生做唐氏筛查需要空腹吗
一般情况下，做唐氏筛查不需要空腹。唐氏综合征筛查是一项重要的产前检查，主要用于排查唐氏综合征，唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由于多了一条21号染色体而导致的先天性疾病，是小儿染色体病中最常见的一种。部分胎儿可能会流产，活下来的患儿多存在智力发育迟滞、特殊面容、生长障碍
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于荣 主任医师 首都医科大学宣武医院
首都医科大学宣武医院 产科 于荣医生孕12周NT值正常范围是多少
孕12周NT值正常范围是小于等于3mm。妊娠11-13周加6天的时候，通过B超对孕妇进行NT测量胎儿颈后透明层的厚度，了解胎儿是否存在染色体异常的风险。如果NT增厚，考虑有胎儿染色体异常的风险。NT的正常值应该在3mm以内，如果NT超过3mm，称为NT增厚，提示胎儿有染色体发育的异常，可能有胎儿颈部
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于荣 主任医师 首都医科大学宣武医院
首都医科大学宣武医院 产科 于荣医生吃紧急避孕药后怀孕了孩子能要吗
吃紧急避孕药后怀孕了如果孩子发育正常，符合正常怀孕天数，一般是可以要的。一般来说，如果是在怀孕30天之内服用药物，那么药物对胎儿的影响是全或无的关系，全是指药物对孩子的影响非常大，导致胎儿流产或者胎儿停止发育。无是指没有受到任何影响，可以正常发育到足月。吃了紧急避孕药之后，身体会在短期时间内摄入较多
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翟建军 主任医师 首都医科大学附属北京同仁医院
首都医科大学附属北京同仁医院 妇产科 翟建军医生羊水穿刺和无创DNA 哪个准确率高
羊水穿刺和无创DNA的检查准确率一般都比较高，两者之间基本上是没有可比性的。具体分析如下：羊水穿刺检查是临床医学中的一项产前诊断方式，可作为确诊疾病的一种检查手段，一般适用于怀孕中期的孕妇。通过穿刺抽取腹腔羊水中的细胞，对胎儿染色体核型、染色体遗传病、胎儿性别、羊水细胞DNA、代谢病等多方面进行分析
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首都医科大学宣武医院 产科 于荣医生NT是什么检查项目
NT即颈项透明层的英文字母缩写，主要是通过B超检测胎儿颈部皮下透明带层最厚部位的厚度，属于B超排畸的检查项目。临床医学上，NT检查是胎儿畸形筛查的一个重要手段，用于观察评估胎儿是否患有唐氏综合征的一种检测方法，是女性怀孕期间必做的检查项目之一，一定程度上可以了解胎儿具体的生长发育情况。其相关检查时间
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首都医科大学宣武医院 产科 于荣医生羊水穿刺是检查什么
羊水穿刺通常是在怀孕16-20周内抽取部分羊水进行检验，主要用于检查染色体、查询性别、发育情况及其他情况，具体如下：1、检查染色体羊水中含有较多胎儿口腔、肠胃、皮肤等处的细胞，能够全面、清晰的反映出胎儿染色体情况，明确胎儿是否存在染色体结构、数目等异常。包括检查21-三体综合征、呆傻儿、愚型儿等与染
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首都医科大学宣武医院 产科 于荣医生nt是怎么检查的
nt是指NT，NT检查是一种产科的腹部彩超，需要通过胎儿颈部后方皮下组织厚度的超声波影像来判断胎儿是否患有染色体异常疾病或者先天性心脏病等。通常，孕11周至孕12周期间，胎儿的颈后部会聚积一部分液体形成颈项透明层，通过超声波成像可以观测胎儿的颈项透明层厚度，进而判断胎儿是否患有某些先天性疾病。若胎儿
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首都医科大学宣武医院 产科 于荣医生21三体综合征临界风险是什么意思
21三体综合征是指唐氏综合征，唐氏综合征临界风险是指胎儿患有唐氏综合征的风险相对性比较高。唐氏综合征是临床医学上比较常见的一种染色体疾病，一般胎儿可能出现生长发育异常、智力发育异常等情况。孕妇可以在怀孕的11-20周加6天进行唐氏综合征筛查，检测腹腔内胎儿是否患有该项疾病。如果出现唐氏综合征临界风险
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首都医科大学宣武医院 产科 于荣医生唐筛结果多久可以拿到
唐筛结果多久可以拿到，与检查的医院有关，一般3-7天内可以拿到结果。孕妇在进行唐筛检查时，如果选择大型的综合三甲公立医院，医院设备比较先进，可能会在当天出结果，最晚不超过3天。如果选择等级比较低的医院，由于其不具备唐筛能力，需要将样本送到上级医院进行进一步检查，则在5-7天可以出结果。唐筛主要是筛查
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周齐 主任医师 首都医科大学宣武医院
首都医科大学宣武医院 妇产科 周齐医生唐筛低风险是什么意思
唐筛低风险是指胎儿患有唐氏综合征的概率比较低。唐筛一般是在孕期的16-18周进行，可以筛查胎儿是否存在染色体异常、神经管缺陷。检测结果分为高风险、低风险、临界风险三种，其中低风险表示胎儿患有唐氏综合征的风险数值较低，但无法100%排除。但唐筛结果受到孕妇年龄、体重、末次月经、是否吸烟等多种因素的影响
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于荣 主任医师 首都医科大学宣武医院
首都医科大学宣武医院 产科 于荣医生羊水穿刺疼吗
对于被检查者，羊水穿刺具有一定的痛感。这种痛感程度较轻，与打针时感觉相似。但是由于个人耐受程度不同，可能也会有所差别。羊水穿刺是产前的一项重要检查，可以筛查胎儿在宫腔内的发育情况以及是否患有唐氏综合征。唐氏综合征是一种基因方面的疾病，首先需要通过唐氏筛查进行检查，如果结果提示为高风险或临界风险，被检
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于荣 主任医师 首都医科大学宣武医院
首都医科大学宣武医院 产科 于荣医生羊水穿刺和无创DNA的区别有哪些
羊水穿刺和无创DNA的区别通常体现在检测时间、检测方式、危险性、准确率等方面，具体分析如下：1、检测时间羊水穿刺是在怀孕16-22周进行检测，无创DNA检测时间相对较早，一般是在怀孕13-22周加六天时检测。2、检测方式羊水穿刺是一种产前诊断的检查，主要是通过超声引导，穿刺腹壁组织抽取一定量的羊水，
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首都医科大学宣武医院 产科 于荣医生羊穿和无创dna的区别
羊穿是指羊水穿刺，羊水穿刺和无创DNA的区别主要在于操作方式、准确率、适应证等。1、羊水穿刺是在B超引导下将穿刺针刺入羊膜腔内，取出少量羊水检查以明确胎儿是否有染色体异常疾病。无创DNA是抽取母体静脉血检查，评估胎儿患有染色体异常疾病的概率。2、羊水穿刺是明确胎儿是否为染色体异常疾病的金标准，为产前
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周齐 主任医师 首都医科大学宣武医院
首都医科大学宣武医院 妇产科 周齐医生40岁女人怀孕几率大吗
40岁女人，如果卵巢功能以及身体健康状况良好，怀孕的几率比较大，如果卵巢功能下降，身体状况欠佳，怀孕的几率比较低。1.怀孕的几率比较大40岁女人属于高龄产妇，身体各项功能虽然处于逐渐下降的状态，但是如果卵巢功能以及身体健康状况良好，在排卵期有成熟卵泡形成，并且能够排出卵子，对怀孕不会造成明显影响，怀
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