肌肉酸痛无力可能是肌营养不良症、重症肌无力、包涵体肌炎等疾病导致的。有些人会出现全身肌肉酸痛,而另一些人则在特定部位有肌肉酸痛无力的情况。原因和治疗方法如下。
肌营养不良症是一组遗传性疾病,随着时间的推移会损害和削弱人们的肌肉。这种肌肉酸痛无力是由于体内缺乏一种叫做抗肌萎缩蛋白的蛋白质,而抗肌萎缩蛋白是正常肌肉功能的必需品。缺乏这种蛋白质会导致行走、吞咽和肌肉协调出现问题。
治疗方法:目前没有治愈肌营养不良的方法,但有些治疗可以帮助控制患者的症状并减缓疾病的进展。如呼吸肌受到影响则辅助通气等。在某些情况下,药物可能会减缓疾病进展或缓解症状。在肌营养不良症中,皮质类固醇,比如氢化可的松,可以减缓肌肉分解;在肌营养不良症中,药物苯妥英和美西律用于治疗缓慢的肌肉松弛。
重症肌无力属于自身免疫性疾病一种,会影响帮助大脑控制肌肉的神经冲动。当从神经到肌肉的通讯受损时,信号就无法引导肌肉收缩。最常见的症状是肌肉酸痛无力,活动时加重,休息时好转。通常涉及控制眼球运动、眼睑张开、吞咽和面部运动的肌肉。
治疗方法:重症肌无力无法治愈,有时还需要手术治疗。在严重的情况下,患者可能需要通过特殊机器输送血液,去除含抗体的血浆并用不含抗体的血浆取而代之,这称为血浆置换术。也可能会通过静脉内的针头获得一种称为静脉注射免疫球蛋白的制剂。
药物治疗:事实上,治疗重症肌无力并没有特效药,但医生开的药只能缓解症状,减轻患者的不适。其中包括:新斯的明、吡啶斯的明、泼尼松、硫唑嘌呤、环孢素或霉酚酸酯。
包涵体肌炎(IBM)是唯一一种男性比女性更常见的肌炎,大多数出现这种情况的人都在50岁以上。IBM常隐袭性起病,慢性进展,主要表现为无痛性肌无力和肌萎缩,近端或远端肌群均可受累,以股四头肌受累最为多见。肌肉无力在较小的肌肉中更为突出,并且呈不对称性。
治疗方法:治疗包涵体肌炎通常选用皮质类固醇药物,如泼尼松。医生经常将这种药物与免疫抑制剂药物一起开,例如硫唑嘌呤和甲氨蝶呤。
由于这种疾病的性质,医生可能需要对患者的治疗进行多次更改才能找到适合患者本身的治疗计划。而物理治疗、锻炼、伸展和瑜伽可以帮助保持肌肉强壮和灵活,防止肌肉萎缩。