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染色体
就诊科室：生殖健康与不孕症科
羊水穿刺和无创DNA有什么区别
羊水穿刺和无创DNA检查在筛查范围、适用人群、检查时间、检查方法和检查风险方面都有所区别。1、筛查范围羊水穿刺覆盖了胎儿的23对染色体，基本涵盖了所有染色体疾病。无创DNA检测通常可以用于检测患有唐氏综合征或者是帕特综合征等染色体疾病，主要检测胎儿患唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征的风险。2
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首都医科大学宣武医院 产科 于荣医生羊水穿刺后必须卧床吗
羊水穿刺后并非必须卧床休息。羊水穿刺检查是孕妇在孕中期进行的一项重要的排畸筛查，是用很细的穿刺针进入羊膜腔抽取羊水，检测胎儿是否存在染色体异常的情况。由于羊水穿刺都是在超声波的引导下完成的，技术已经很成熟，监测时间很短，检查后并发症也比较少。但由于穿刺羊膜腔后会有小针眼，因此一般建议术后静坐休息2小
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首都医科大学宣武医院 产科 于荣医生头胎患有先天性心脏病二胎也会患有吗
头胎有先天性心脏病，二胎并不一定会出现先天性心脏病的问题。先天性心脏病是遗传因素和环境因素共同作用的结果。如果有遗传家族史，那么头胎出现了先天性心脏病，二胎患有先天性心脏病的概率比正常人要高很多。如果是孕妇在头胎怀孕过程中使用了某些对胎儿有影响的药物，或者出现了细菌和病毒感染，导致了胎儿的心脏发育异
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首都医科大学宣武医院 产科 于荣医生羊水穿刺可以检查胎儿血友病吗
羊水穿刺可以检查胎儿血友病，因为羊水穿刺可以直接获取胎儿的遗传DNA。如果胎儿存在血友病的基因缺陷，通过羊水穿刺可以提前获悉胎儿是血友病的明确携带者或是血友病基因携带者。血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，会导致患者出血后无法自行停止。如果父母一方患有血友病或是血友病基因携带者，胎儿遗传血友
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首都医科大学宣武医院 产科 于荣医生唐氏筛查B超注意事项有什么
唐氏筛查B超一般是指做NT检查，需要注意检查的时间、体位、结果等，具体如下：1、检查的时间NT检查也叫做颈后透明带扫描，主要是通过超声扫描，准确测量胎儿颈部后方皮下积水的空隙厚度。如果染色体异常，则颈部透明带会明显增厚，患有唐氏综合征风险增大。一般NT检查要在怀孕的11~13周加6天之间进行，怀孕时
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首都医科大学宣武医院 产科 于荣医生无创dna低风险还需要做羊水穿刺吗
无创DNA显示低风险，一般就不需要再做羊水穿刺检查了。无创DNA是产前筛查的一种方法，主要是在孕中期通过采血提取胎儿DNA，从而筛查出胎儿发生染色体异常的风险。无创DNA检测技术的准确率相对较高，对于18-三体综合征、21-三体综合征、13-三体综合征筛查的检出率分别为97%、99%和91%。如果检
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首都医科大学宣武医院 产科 于荣医生什么时候适合做羊水穿刺检查
一般羊水穿刺的时间尽量在孕18-24周较为适合，此时羊水量比较多，胎儿发育比较小，可减少对胎儿的损伤。羊水穿刺适合高龄、孕检提示染色体异常、有家族遗传病史的孕妇群体。羊水穿刺是通过抽取羊水检测胎儿染色体是否存在异常的一种排畸检查方法，虽然准确率较高但也存在一定风险，并非人人都需要做。但下列人群有必要
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首都医科大学宣武医院 产科 于荣医生无创dna能否检查出胎儿有唇腭裂
无创DNA是不能检查出胎儿有唇腭裂的。因为无创DNA主要是检查孩子基因的，并不能查出唇腭裂。无创是在孕中期通过采集母体外周的静脉血，从静脉血中提取出胎儿染色体，再进行相应的诊断及筛查三对染色体，因此无法对胎儿唇腭裂做出有效的检查与判断。无创DNA检查是对胎儿染色体有无异常的检查，这项检查是没有创伤性
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首都医科大学宣武医院 产科 于荣医生羊水穿刺后多久可以洗澡
羊水穿刺后一般三天就可以洗澡。羊水穿刺是把穿刺针插入羊膜腔抽取羊水，以监测胎儿发育是否异常的一种孕检方式，一般对胎儿影响较小，临床上仅有不到1%的可能发生流产等危险。在羊水穿刺手术之后，由于穿刺部位有的伤口一旦沾水将有可能发生感染症状，引发胎儿发育不良，所以建议尽量不要沾水和洗澡。三天之内也要好好休
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首都医科大学宣武医院 产科 于荣医生孕期筛查唐氏综合征检出率高吗
孕期筛查唐氏综合征检出率一般在60%-75%左右，相对于无创DNA和羊水穿刺，检出率较低。唐氏筛查主要是通过检查孕妇血清中甲胎蛋白、游离雌三醇、绒毛促性腺激素的浓度，结合孕周、体重、年龄、饮食、病史、遗传等因素，评估胎儿患有唐氏综合征的风险。唐氏筛查的排畸率能够达到60%-75%，漏检率在30%左右
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首都医科大学宣武医院 产科 于荣医生一胎有唇腭裂二胎正常吗
一胎有唇腭裂，二胎有可能是正常的。唇腭裂属于染色体隐性多基因遗传病，其发病与胎儿父母的基因有重要关系。如果父母曾患有唇腭裂，或者父母的家族中有过先天性唇腭裂患者，胎儿患有唇腭裂的几率大大增加。一般都建议做好孕前检查和孕期筛查，及时排除胎儿患有唇腭裂的风险。需要注意的是，基因遗传并非胎儿患有唇腭裂疾病
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首都医科大学宣武医院 产科 于荣医生复发性流产发生概率
复发性流产发生概率大概为1%-2%。复发性流产是指同一性伴侣连续自然流产或因胎停育而做人工流产3次或3次以上者，而且一般每次发生在同一妊娠月份。大多数为早期流产，少数为晚期流产。发生率为育龄妇女的1%-2%。如果发生过3次及3次以上的自然流产，再次流产的风险就会在30%左右，其中不明原因复发性流产妇
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首都医科大学宣武医院 产科 于荣医生先天性唇腭裂会遗传下一代吗
先天性唇腭裂患者有可能将疾病遗传给下一代。先天性唇腭裂是口腔颌面部最常见的一种先天性发育畸形，患儿会出现唇腭部裂隙，语音不清的情况。不仅会对患者的吸吮及进食造成一定影响，还会给患儿的身心健康和家庭经济带来严重负担。导致先天性唇腭裂的主要原因有遗传因素和环境因素两个方面，其中遗传因素占多数，所以先天性
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首都医科大学宣武医院 产科 于荣医生nt检查能检查出胎儿腭裂吗
NT检查不能准确检查出胎儿是否有腭裂。NT检查主要是胎儿颈项透明层厚度的检查，可以查出胎儿是否存在染色体异常的风险。NT检查时间为怀孕后的十一到十三周加六天，在这个时间内由于胎儿太小，所以无法确定是否有腭裂。检查腭裂需要在二十二到二十六周时，等胎儿基本成型并在检查结果中可以明确提示缺陷与疾病时，做B
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首都医科大学宣武医院 产科 于荣医生每个孕妇都需要做唐氏筛查吗
建议每个孕妇在孕期都至少做一次唐氏筛查，唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称。唐氏综合征又叫21-三体综合征或先天愚型，其原因是21号染色体发生了异常，很可能导致胎儿早产、智力落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。有多种原因可能导致唐氏综合征的发生，因此建议每一名孕妇在孕期都至少做一次唐氏筛查。
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首都医科大学宣武医院 产科 于荣医生产前筛查低风险正常吗
产前筛查低风险，一般是指产前进行唐氏筛查结果提示低风险，对大多数孕妇来说是正常现象。为优生优育考虑，建议每个孕妇在孕期都做至少做一次唐氏筛查，可以有效避免唐氏综合征的出现。唐氏综合征又叫21-三体综合征或先天愚型，其原因是21号染色体发生了异常。很可能导致胎儿早产、智力落后、特殊面容、生长发育障碍和
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于荣 主任医师 首都医科大学宣武医院
首都医科大学宣武医院 产科 于荣医生染色体是什么
染色体是真核细胞在分裂时遗传物质DNA的特定存在形式，由蛋白质和脱氢核糖核酸组成，在细胞发生有丝分裂时期，容易被碱性染料染色。每个人身体的染色体是固定的，正常人的染色体数目是23对，也就是46条。人类的染色体是成对存在的，其中22对为男女所共有称为常染色体；另外一对决定性别的染色体称为性染色体；男性
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翟建军 主任医师 首都医科大学附属北京同仁医院
首都医科大学附属北京同仁医院 妇产科 翟建军医生22周胎儿有多大
22周已经进入孕中期，正常发育的胎儿体重在450-500g左右，胎儿的身长大约有25-27cm，双顶径在5.5-5.8cm，股骨长在3.9cm左右。但是由于受遗传因素、胎儿生长发育速度和孕妇的营养等综合因素的影响，具体到每个胎儿发育的大小是有一定差异。如果胎儿过大或者过小，首先要核对孕周，要根据孕早
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周齐 主任医师 首都医科大学宣武医院
首都医科大学宣武医院 妇产科 周齐医生