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染色体
就诊科室：生殖健康与不孕症科
无创结果多久出来
无创是指无创DNA检测，结果一般在2周左右可以出来。无创DNA检测是通过抽取孕妇的外周血液，较准确的检测出胎儿是否存在染色体异常，还可以用于检测胎儿的DNA成分，一般在怀孕12至22周加6天做比较好。无创DNA检测具有没有创伤、准确性高、风险性小等特点。但检测过程比较复杂，利用新一代高通量测序技术对
于荣 主任医师 首都医科大学宣武医院
首都医科大学宣武医院 产科 于荣医生怀不了孕要做什么检查
怀不了孕需要做精液常规检查、阴道超声检查、激素测定、免疫功能及染色体检测等。具体分析如下：1.精液常规检查精液异常可能会导致无法形成正常的受精卵，造成怀不了孕。因此需要做精液常规检查以判断精子的数量以及活力是否可以达到自然受孕的指标，同时还可以评估男性的生育力。2.阴道超声检查阴道超声检查可以更明确
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周齐 主任医师 首都医科大学宣武医院
首都医科大学宣武医院 妇产科 周齐医生不做nt直接做唐筛行吗
一般情况下，nt是指NT，做什么检查最终还是要看孕妇的自身需求。如果孕妇坚持不做NT直接做唐筛，医生也会执行，但通常不建议这么做。NT检查与唐筛都是用于筛查胎儿是否患有唐氏综合征的检查方法。研究表明，胎儿颈后透明带厚度增加与胎儿非整倍体染色体核型异常有关，其中以唐氏综合征最为常见，所以NT检查需要孕
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周齐 主任医师 首都医科大学宣武医院
首都医科大学宣武医院 妇产科 周齐医生孕前检查哪6项
一般情况下，孕前需要检查的项目不止6项，常见的检查项目如下：1.妇科检查主要包括女性的白带常规检查，宫颈刮片检查，阴道、子宫形态，输卵管以及卵巢检查等。可以评估女性生育能力以及女性是否患有某些妇科疾病。2.男科检查主要是对男性的精子活力进行检查，检验精子是否具有受精的能力，如精液常规检查、精子形态分
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于荣 主任医师 首都医科大学宣武医院
首都医科大学宣武医院 产科 于荣医生怀孕三个月要做什么检查项目
一般情况下，怀孕三个月需要做全身检查、NT检查、唐氏筛查等检查项目，具体如下：1.全身检查多数女性在怀孕三个月时第一次去医院进行孕期产检，此时应在医生的指导下进行全身检查。通过身高体重的比例来估算是否存在体重过重、过轻以及盆骨大小。同时进行血压测量，可以及时发现先兆子痫、妊娠期高血压的情况，以免影响
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周齐 主任医师 首都医科大学宣武医院
首都医科大学宣武医院 妇产科 周齐医生无创dna12周和16周区别
无创dna是指无创DNA产前检测，12周和16周做无创DNA产前检测没有明显的区别，16周进行无创DNA产前检测的结果相比较为准确。无创DNA产前检测通过抽取孕妇的外周血液来检测胎儿的DNA，从而评估胎儿患有染色体非整倍疾病的风险程度，比如唐氏综合征、18-三体综合征、13-三体综合征等。由于唐氏筛
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周齐 主任医师 首都医科大学宣武医院
首都医科大学宣武医院 妇产科 周齐医生叶酸片怎么样
叶酸片是一种水溶性B类维生素，是人体所需的重要物质之一，适当的服用叶酸片具有一定的好处，分析如下：1.预防孕妇贫血怀孕期间，部分孕妇由于身体素质差、补充营养不充分等因素，容易导致孕妇身体免疫力低下，出现贫血的情况。怀孕期间遵医嘱适当的服用叶酸片，一定程度上可以促进机体内的血红蛋白细胞再生，使孕妇免疫
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首都医科大学宣武医院 产科 于荣医生nt检查腹超用憋尿吗
一般情况下，nt是指NT，NT检查腹超不用憋尿。NT检查是指孕妇通过彩超检测颈后透明带厚度，以此判断胎儿是否患有染色体异常病变的一种检查方式。研究表明，胎儿颈后透明带厚度增加与胎儿非整倍体染色体核型异常有关，其中以唐氏综合征较为常见，故NT检查常用于唐氏综合征的筛查。通常在怀孕11周-13周加6天的
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首都医科大学宣武医院 妇产科 周齐医生nt正常值范围
nt指的是NT检查，正常值范围在3mm以内。NT检查指的是通过超声检查，对胎儿颈后透明带厚度进行检查。在正常的情况下，胎儿颈后透明带厚度不能超过3mm。如果NT检查结果明显异常，说明胎儿出现先天性染色体发育异常的风险比较高。NT检查有着时间的限定，如果NT检查的时间比较早，胎儿颈后透明带发育并不十分
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首都医科大学宣武医院 产科 于荣医生什么孕妇容易怀脑瘫儿
以下几类孕妇容易怀脑瘫儿：1.孕妇智力低下孕妇智力低下如果是由于染色体异常等先天因素引起的，通常属于隐性基因遗传病。可能会遗传给下一代，一般会导致胎儿脑组织发育不良，进而容易导致孕妇怀脑瘫儿。2.孕妇患有甲状腺功能亢进症如果孕妇患有甲状腺功能亢进症，可能会导致体内的促甲状腺素通过胎盘进入胎儿体内，使
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首都医科大学宣武医院 产科 于荣医生怀不了孕做哪些检查
怀不了孕需要做以下几种常见的检查：一、女性1.生殖器检查女性需要在医生的指导下检查外阴的发育情况，同时检查阴道是否通畅、白带及阴道分泌物的性状，排除是否存在第二性征发育异常及阴道炎症；另外还应检查宫颈有无炎症，比如息肉等，同时明确附件区有无炎症、增厚及肿块。2.超声检查可以通过阴道超声检查了解子宫的
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首都医科大学宣武医院 妇产科 周齐医生唐筛是检查什么
一般情况下，唐筛是指唐氏筛查，唐氏筛查可检查胎儿是否患有唐氏综合征、18-三体综合征、胎儿神经管缺陷。具体分析如下：1.唐氏综合征唐氏综合征也可称为21-三体综合征，主要是指胎儿存在3条21号染色体，进而影响小儿的智力及体格发育，可能会导致畸形儿。一般是通过抽取孕妇的外周血进行化验，初步判断胎儿患有
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首都医科大学宣武医院 妇产科 周齐医生唐氏筛查值多少正常
正常情况下，唐氏筛查的正常参考临界数值是1/270。唐氏筛查是孕妇怀孕期间一项胎儿畸形筛查的检查项目，一般是在孕妇怀孕15-21周的时间进行检查，主要是通过抽取孕妇的外周静脉血液分离血清，检测血清中甲型胎儿蛋白、人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇等相关浓度数值，并结合孕妇自身情况来评估胎儿患有唐氏综合征
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首都医科大学宣武医院 妇产科 周齐医生NT正常值范围是多少
一般情况下，NT正常值应该小于3mm。NT检查是指孕妇通过彩超检测胎儿颈后透明带厚度的一种检查方式。根据临床经验显示，胎儿颈后透明带的具体厚度与胎儿非整倍体染色体核型是否异常有关，尤其是唐氏综合征。所以临床上通过NT检查，查明胎儿是否有染色体异变，以筛查胎儿是否患有唐氏综合征的可能性。因为11周之前
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首都医科大学宣武医院 妇产科 周齐医生哪些人容易染色体异常
容易发生染色体异常的人群可能见于以下：1.具有染色体异常遗传家族人群如果父母双方其中一方是染色体异常的携带者，可能会导致下一代发生染色体变异的风险增大。2.高龄产妇人群一般产妇年龄大容易导致卵巢内卵细胞以及机体内的纺锤丝出现老化现象，在生育下一代的时候，可能会发生染色单体不分离的症状，进而引起染色体
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首都医科大学宣武医院 妇产科 周齐医生什么是唐氏综合征
唐氏综合征区别于正常人具有46条染色体，而多出一条变异染色体被称为21号染色体，患者多伴随其他异常行为，又称21-三体综合征、先天愚型。形成唐氏综合征的原因可能与孕妇高龄、遗传因素、病毒感染、接触放射线和化学物质等有关。孕妇年龄大于35岁，胎儿出现唐氏综合征的发病率明显上升。少数有生育能力的女性，
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首都医科大学宣武医院 妇产科 周齐医生生化妊娠是什么意思
生化妊娠是指因受精卵细胞在子宫内膜中着床失败，导致出现的早期流产现象，临床上也称亚临床流产。通常生化妊娠易发生在女性怀孕5周左右时间内。引起女性出现生化妊娠的因素有很多，可能是由于精神过度紧张、生活压力大等因素，导致机体内分泌系统失调，使免疫细胞功能下降，引起阴道流出淡红色血液，出现生化妊娠的现象。
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首都医科大学宣武医院 产科 于荣医生唐氏筛查和无创DNA的区别有哪些
唐氏筛查和无创DNA的区别主要有检查内容、筛查范围、准确概率等，具体如下：1.检查内容唐氏综合征是由于第21号染色体数目、结构等异常而引发的疾病。唐氏筛查主要是通过抽血的方式，查验孕妇血清中的甲胎蛋白、游离雌三醇、人绒毛膜促性腺激素等指标，综合孕妇的孕周、体重、年龄等信息，综合判断胎儿异常的概率。无
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