就诊科室:生殖健康与不孕症科
21-三体综合征通常指的是小儿唐氏综合征,小儿唐氏综合征临界风险指孕期在进行唐氏筛查时,出现唐氏患儿概率介于高风险与低风险之间。当出现小儿唐氏综合征临界风险的时候,说明胎儿患唐氏综合征的风险较高,但不能判断胎儿是否存在染色体异常引起的疾病,此时需要进一步通过无创DNA检测及羊水穿刺明确诊断。通常情况
孕妇戴口罩是一种正常防护行为,一般不会造成胎儿缺氧,可以正常佩戴口罩。口罩具有阻断病毒从外界进入体内的作用,也能够过滤较为浑浊的空气,减少进入口腔和肺部的粉尘、颗粒物。在疫情防控期间,或者在雾霾、沙尘暴天气,可以正常佩戴口罩,起到防护效果。胎儿所需要的氧气一般从胎盘、脐带吸收而来,不需要自己呼吸就可
一般情况下,生化流产一般几天干净需要根据具体的恢复情况来判断,如下所示:生化流产又被称为生化妊娠,通常是由于胚胎的染色体发育异常造成的,进而在一定程度上刺激周边毛细血管,造成血管破损,渗出的血液和脱落的胚胎会通过阴道排出体外。若在生化流产后,机体的恢复情况比较好,随着时间的增加,机体会将胚胎和血液全
空孕囊是指胚胎停育,孕囊内没有胎芽、胎心,或者胎芽、胎心发育不全。胚胎是在孕囊内发育成熟的,空孕囊顾名思义就是孕囊内没有发现胚胎,这个胚胎此时具体指的是胎芽、胎心。胎芽、胎心一般在孕6周开始出现,个别可能会持续到孕7-8周才会出现,这是怀孕成功的重要标志。如果在此时没有发现胎芽、胎心,或者只能看到一
18三体综合征即18-三体综合征,又称爱德华兹综合征,属于常染色体疾病,具体分析如下:18-三体综合征是染色体异常引起的疾病,主要是由于胎儿或婴儿的18号染色体减数分裂时不分离所致。绝大多数病例为全部细胞整条18号染色体三体型,少数为嵌合型和染色体断裂异位型造成的18号染色体的部分三体。18-三体综
通常情况下,nt是指NT,也就是胎儿颈项透明层厚度,胎儿颈项透明层厚度在怀孕11周与怀孕12周没有区别。胎儿颈项透明层厚度是指早孕期胎儿颈后部皮下液体聚积的厚度,是胎儿染色体异常产前筛查的有效手段之一。由于胎儿颈项透明层厚度并不会随着怀孕时间的增长而增加。所以,胎儿颈项透明层厚度在怀孕11周或怀孕1
唐筛即唐氏筛查,一般情况下,做唐氏筛查不需要空腹。唐氏筛查通常是指唐氏综合征产前筛查,属于一种特殊且比较重要的检查项目。唐氏筛查主要是通过化验孕妇的静脉血,检测母体血清中的甲型胎儿蛋白、人绒毛膜促性腺激素以及游离雌三醇的浓度,并且要根据孕妇的体重、年龄、孕周等方面进行综合判断,从而判断胎儿患先天愚型
孕前医学检查包括体格检查、临床实验室检查和影像学检查等辅助检查。1、体格检查男女双方体格检查,包括常规体检和男、女生殖系统专科检查。2、实验室检查包括血常规、尿常规、血型、阴道分泌物检查(含白带常规、淋球菌和沙眼衣原体检测)、生化、感染四项、激素六项、甲状腺功能以及包含风疹病毒、巨细胞病毒、弓形体等
一般来说,孕前检查的女性挂妇科或孕前门诊都可以,男性需要挂男科。有些大医院设立了优生优育科,也可以做相应的检查。如果不太清楚,挂号前可以到医院的咨询台询问,直接说明要做孕前检查,工作人员就会推荐挂相应的科室。孕前检查的项目,可以根据自己的实际情况选择,一般常见的检查项目有以下几种:1、白带常规、BV
一般情况下,唐氏筛查的标准值是1:350。18三体综合征临界风险就是指化验的值介于安全和风险之间的意思,即筛查值介于1:350到1:1000之间,说明有一定的风险,但是还没有达到高风险。18三体综合征属于一种先天染色体遗传性疾病,会导致胎儿的身体及智力发育障碍,主要通过做唐氏筛查或者无创DNA进行筛
孕前的检查时间是在怀孕前3-6个月,并且男女双方都要进行检查。女性检查一般要避开月经期,选择月经干净后3~7天进行检查(但内分泌检查在来月经后2~4天结果最精准);检查前3天不要有性生活;检查前1天注意休息好,不要使用洗液清洗阴部。男性检查前3天不要抽烟喝酒;不要吃油腻、糖分高的食物。需要空腹检查的
孕前检查必要项目有以下几种:1、血常规血常规检查可以了解血色素数值、白血球数量、有无潜在感染,以及是否患有贫血。2、尿常规孕前检查项目中的尿常规检查有助于肾脏疾病的早期诊断。3、生殖系统的检查通过对白带进行常规检查,可检查女性阴道环境内是否存在滴虫、霉菌等细菌性炎症的妇科类疾病。4、TORCH检查主
孕酮低是有可能胎停育的。孕早期孕酮由卵巢黄体分泌,如果孕妇本身有黄体功能不全,即孕酮持续偏低,是有可能胎停育的。需要遵医嘱使用黄体酮、地屈孕酮等保胎治疗。如果保胎有效,胚胎可以正常发育,则影响不大,可以继续妊娠。如果胚胎发育不良,即便外源性补充黄体酮,胚胎仍然会停止发育,需要定期检查孕酮、雌二醇、H
唐氏筛查主要是抽取孕妇体内的血液进行化验。主要是通过化验血液中某些生化指标的水平来判断胎儿患21-三体综合征、18-三体综合征的风险有多大,目的是通过筛查风险值,降低唐氏儿的出生率。21—三体综合征又被称为唐氏综合征或先天愚型(先天智力障碍),是发病率较高的常染色体疾病,也是一种严重的出生缺陷。唐氏
一般情况下,做唐氏筛查不需要空腹。唐氏综合征筛查是一项重要的产前检查,主要用于排查唐氏综合征,唐氏综合征即21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是由于多了一条21号染色体而导致的先天性疾病,是小儿染色体病中最常见的一种。部分胎儿可能会流产,活下来的患儿多存在智力发育迟滞、特殊面容、生长障碍
孕12周NT值正常范围是小于等于3mm。妊娠11-13周加6天的时候,通过B超对孕妇进行NT测量胎儿颈后透明层的厚度,了解胎儿是否存在染色体异常的风险。如果NT增厚,考虑有胎儿染色体异常的风险。NT的正常值应该在3mm以内,如果NT超过3mm,称为NT增厚,提示胎儿有染色体发育的异常,可能有胎儿颈部
孕前检查的最佳时间是怀孕前3-6个月,并且男女双方都要进行检查,女性检查一般要避开月经期,选择月经干净后3~7天进行检查(但内分泌检查在来月经后2~4天结果最精准);孕检前3~5天饮食宜清淡;检查前3天不要有性生活;检查前1天注意休息好,不要使用洗液清洗阴部。男性检查前3天不要抽烟喝酒;不要吃油腻、
孕期必须要检查的项目有以下几种:一、常规项目(男女双方均需要查)1、血常规:查看是否有贫血、糖尿病等影响生育的疾病。2、尿常规:查看是否有肾脏疾病。3、肝功能:查看肝脏的基本情况。4、还需要检查艾滋病、梅毒、血型、身高、体重等。二、女性项目1、白带常规:查看是否有滴虫、霉菌等阴道炎症。2、生殖器官: