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无创dna指的是无创DNA产前检测,无创DNA产前检测一般2-3周出结果,但具体时间以当地医院规定的时间为准。无创DNA产前检测是基于母体血浆中含有胎儿游离DNA,通过采集孕妇外周血,利用新一代高通量测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段进行测序,并进行生物信息学分析,得出胎儿患21-三体综合征、
孕妇做三维与四维检查不一样。通俗的说,三维相当于照相,四维相当于一段小视频。三维检查原理是运用多普勒超声,相当于照一张相,属于静态。三维可以看胎儿面部,如面部表情或者结构变化,还可以看到宫内胎儿的上、下、左、右、前、后情况。常用于排除胎儿是否有发育畸形,比如唇裂、腭裂、眼距增宽、四肢短小及足趾、手指
孕12周NT值正常范围是小于等于3mm。妊娠11-13周加6天的时候,通过B超对孕妇进行NT测量胎儿颈后透明层的厚度,了解胎儿是否存在染色体异常的风险。如果NT增厚,考虑有胎儿染色体异常的风险。NT的正常值应该在3mm以内,如果NT超过3mm,称为NT增厚,提示胎儿有染色体发育的异常,可能有胎儿颈部
怀孕12周大概是怀孕三个月左右,此时已经开始由怀孕早期向怀孕中期转变。在这个时间段可以通过B超准确的测量胎儿的大小,一般来说,孕12周时胎儿身长约9厘米,顶臀长6.1厘米,体重约14克。此时胎儿的外生殖器已发育,四肢可活动。孕12周时,胎盘已经发育成熟,并完全取代了卵巢的功能,卵巢已经萎缩。孕12周
羊水穿刺和无创DNA的检查准确率一般都比较高,两者之间基本上是没有可比性的。具体分析如下:羊水穿刺检查是临床医学中的一项产前诊断方式,可作为确诊疾病的一种检查手段,一般适用于怀孕中期的孕妇。通过穿刺抽取腹腔羊水中的细胞,对胎儿染色体核型、染色体遗传病、胎儿性别、羊水细胞DNA、代谢病等多方面进行分析
羊穿是指羊水穿刺,羊水穿刺和无创DNA的区别主要在于操作方式、准确率、适应证等。1、羊水穿刺是在B超引导下将穿刺针刺入羊膜腔内,取出少量羊水检查以明确胎儿是否有染色体异常疾病。无创DNA是抽取母体静脉血检查,评估胎儿患有染色体异常疾病的概率。2、羊水穿刺是明确胎儿是否为染色体异常疾病的金标准,为产前
唐筛临界风险不做无创也是可以的,但有分娩出唐氏综合征患儿的风险。唐筛临界风险说明胎儿患有唐氏综合征的风险相对较大,通常建议进一步筛查,即行无创检查。无创检查的准确率相对较高,如果为低风险,则患病几率不大,如果为高风险,需要进一步做产前诊断,包括羊水穿刺或者脐带血检查等。也有部分孕妇唐筛临界风险,不做
通常情况下,羊水穿刺后3天左右可以洗澡,如果是用防水纱布粘住穿刺伤口,24小时即可以洗澡。羊水穿刺是使用细针通过腹壁、子宫壁进入羊膜腔,取出羊水进一步检查,这是产前诊断,属于有创检查。操作后腹壁会有针孔,针孔还没有完全愈合结痂,如果过早碰水有可能会引起伤口感染甚至宫内感染。通常穿刺3天左右,待伤口完
羊水穿刺、脐血穿刺前需要检查血常规、凝血功能、子宫胎儿B超等,严格无菌操作,以防感染。具体步骤如下。羊水穿刺前应查明胎盘位置,避免误伤胎盘。孕妇排尿后取仰卧位做好穿刺点标记,常规消毒、铺巾,局部浸润麻醉后使用腰穿针垂直刺入腹壁,继续进针有阻力表示进入宫壁,阻力再次消失,说明到达羊膜腔。发现有羊水溢出
无创dna是指无创DNA,和羊水穿刺相比,羊水穿刺更准确。无创DNA是产前的筛查,是根据孕妇血浆中的胎儿来源的游离DNA信息,筛查常见的非整倍体染色体异常的方法,一般可以筛查21-三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合征,检出率分别为99%、97%、91%,假阳性率在1%以下,有可能存在胎儿其
产前诊断是在遗传咨询的基础上,主要通过遗传学检测和影像学检查,对高风险胎儿做出明确诊断的过程。需要做产前诊断的情况具体如下。孕妇年龄达35岁或以上;孕早、中期血清筛查阳性的孕妇;夫妇一方为染色体病患者,或曾妊娠、生育过染色体病患儿的孕妇;夫妇一方为先天性神经管缺陷患者,或曾妊娠、生育过该病患儿的孕妇
四维彩超是一定要做的。四维彩超是系统彩超,即大排畸检查。在怀孕20至24周通过四维彩超可以了解胎儿发育情况,通常最晚不超过26周。四维彩超可以动态地了解胎儿各器官情况,比如是否有心脏病变、肾脏缺如等。孕中期由于胎儿各器官发育已基本完善,通过四维彩超可以较好地了解胎儿情况,一旦发现有致死致残性畸形,需
小排畸,就是指的系统彩超,包括普通B超和普通彩超。在孕30周的时候做一次系统彩超是有必要的。孕妇怀孕之后需要定期进行产检,有一项重要检查叫排畸,目的是在胎儿出生之前排除外表畸形以及智力障碍等妊娠风险,提高生育质量。排畸检查有大排畸和小排畸的说法。其中小排畸通常为系统超声检测,包括普通黑白B超检测和彩
羊水穿刺和无创相比较,各有利弊,不可一概而论。无创相对于羊水穿刺而言,具有对孕妇身体伤害比较小的优点。但是从准确性方面来说,羊水穿刺的诊断率又高于无创,接近100%,具体情况分析如下。羊水穿刺是遗传病的产前诊断,诊断率接近100%。
孕妇心率120次/分,是否需要终止妊娠,需要根据孕妇一般情况来决定。正常孕妇的心率是60-100次/分。孕妇出现心率120次/分,提示心率次数偏高,经过休息后不能缓解,需要进一步检查,是否是合并其他疾病引起的。需要根据身体情况,来决定是否终止妊娠,具体有以下两种情况:1、需要终止妊娠。孕妇在休息、轻
无创DNA检测高风险时,可以通过以下方法来解决:1.介入性产前诊断无创DNA检测高风险,胎儿患病几率较高。但由于无创DNA可能会有误差,所以一般建议去医院进行羊膜穿刺,也可以做静脉穿刺。通过对胎儿的羊水,静脉血标本对胎儿染色体进行分析,从而判断是否存在异常。2.三维排畸通过对孕妇拍摄的三维彩超,检测
羊水穿刺是产前诊断较为重要的方法,主要是通过抽取孕妇的羊水,获得胎儿的脱落细胞或遗传物质,进行遗传学诊断。穿刺抽取羊水时间是妊娠16~26周,检查项目具体如下:1、可通过进行羊水病原微生物检测,来确定有无宫内感染。2、可通过羊水代谢产物分析,做出单基因遗传病诊断及判断胎儿有无代谢问题。3、可通过分析
一般情况下,羊水穿刺没过说明胎儿发育不好,患有染色体疾病。由于临床上无法进行治疗,可以根据医生的建议及个人情况决定是否终止妊娠。羊水穿刺属于产前诊断的一种方法,存在一定的风险,但准确率相对较高。通过羊水穿刺检查可以诊断胎儿的发育状况。羊水在羊膜腔内产生,羊水穿刺检查是将一根细长针通过超声波的导引之下