重症肌无力是一种神经-肌肉传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病。其诊断标准主要依据肌无力症状、相关神经肌肉检查结果异常,具体总结如下:
1. 症状:受累肌肉在活动后出现疲劳无力,休息可以缓解,特征性表现为肌无力“晨轻暮重”的波动现象。
2. 相关神经肌肉检查:重复神经电刺激和单纤维肌电图异常。
3. 实验室检查:血清乙酰胆碱受体抗体浓度检测,结果提示数值偏高,说明存在重症肌无力的可能。
4. 药物试验:新斯的明试验或者滕喜龙试验阳性,使用此类药物后肌无力症状改善,说明存在重症肌无力的情况。
另外,当做肌电图时提示有低频刺激后波幅衰减,用溴吡斯的明或者激素治疗有效。总之,重症肌无力的诊断需要专业医生指导下进行相关的检查和诊治。