一般情况下,象鼻病属于常染色体遗传疾病,有肌肉无力和肌肉萎缩的典型特征。
象鼻病是由基因突变等先天性因素所致,属于常染色体隐性遗传病,主要是运动神经元细胞发生变异所致的一种疾病,其发病几率极低。
典型特征是肌肉无力和肌肉萎缩,且以肢体近端为主,但智力发育一般正常。患儿越早发病则危害越大,尤其是早发型,会在婴儿出生三个月之内发病,此时病情会随着运动的前角细胞变性逐渐增加而恶化,可导致口咽部肌群无力及多部位肌张力低下,可能会无法正常行走、坐立和下肢呈现出蛙腿样。由于肋间肌易受累,往往还伴有哭声低弱、呼吸困难和吸吮无力的情况,严重者往往会因呼吸衰竭而死亡。
如果出现类似症状,建议及时就医诊治,避免病情延误。