重症肌无力共分为5类:
眼肌型重症肌无力通常病变部位局限在眼外肌,其中10-20%的患者能够自愈,有一部分患者可以发展到其他的部位。
大部分重症肌无力的病变部位都会遍布全身,呈斑片状分布,重者可以累及球部肌群,导致讲话、咀嚼、吞咽困难。
这部分患者病情进展非常迅速,往往在发病半年内出现呼吸肌麻痹,救治不及时会导致死亡,预后通常比较差。
这部分患者起病非常隐匿,而且进展缓慢,不容易引起患者及家属的重视,但是在后期其进展会逐渐加速,通常在半年后出现呼吸肌的麻痹。
这部分患者比较少见,发病1-2年内出现的肌肉萎缩属于此型。而由于长期的肌肉活动减少而造成肌肉萎缩不属于此型。