唐氏筛查临界风险只是大概的预计数值,结果并不是十分准确,所以不能一概而论评价严重程度,需要进一步通过无创DNA检测,来判断胎儿是否有先天性遗传疾病的高风险,如果无创DNA检测为低风险,说明胎儿唐氏综合征的几率较低。如果无创DNA检测结果提示胎儿唐氏综合征为高风险,提示胎儿患唐氏综合征的概率较高,情况会比较严重,但也不能百分百确定胎儿有唐氏综合征,可考虑进一步做羊水穿刺,羊水穿刺是判断胎儿是否有先天性遗传疾病的金标准。