什么是唐氏筛查

2020-08-05 收听量:38720
谭丽 主任医师
三级甲等 郑州大学第二附属医院 生殖医学部
免费咨询

唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。
唐氏综合征即21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。60%的患儿在胎内就会流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。患有唐氏综合征的患儿常常给家庭及社会带来很大负担。

唐氏筛查 唐氏综合征 染色体异常 验孕 流产
您可能还关心

相关推荐

唐氏筛查神经管缺陷高风险怎么办 NT检查的项目有什么 早期唐氏筛查什么时候做 无创胎儿DNA检测和唐氏筛查有什么区别 孕期唐氏筛查检查什么 唐氏筛查与无创的区别是什么 唐氏筛查多久能出结果 孕妇唐氏筛查什么时候做比较好 每个孕妇都需要做唐氏筛查吗 唐氏筛查高风险怎么处理 唐氏筛查什么时候做 为什么要进行唐氏筛查 21-三体综合征高风险有没有事 唐氏筛查与无创的区别是什么 唐氏筛查神经管缺陷如何判断 做唐氏筛查有风险吗 唐氏筛查高风险的原因 唐氏筛查要空腹做吗 什么是唐氏筛查 孕妇几个月做唐氏筛查 早期唐氏筛查有必要做吗