文章
唐氏筛查
就诊科室：产科
唐筛过了还用做无创吗
做了唐筛没有发现异常之后，可以不做无创DNA检查。但是如果孕妇担心和焦虑，需要得到接近100%准确结果，也为了尽可能减少胎儿发育异常的可能，也可以继续做无创DNA检查。唐氏筛查检查的是孕妇血清中绒毛促性腺激素、甲胎蛋白、游离雌三醇的浓度。同时结合怀孕的时间，以及孕妇的体重、年龄、饮食习惯、生活习惯、
高珊 副主任医师 中日友好医院
中日友好医院 妇产科 高珊医生唐氏综合征风险率到底多少数值算正常
唐氏综合征检测值在1/1000属于低风险范围，算是正常值。唐氏筛查是检查孕妇血清中绒毛促性腺激素、甲胎蛋白、游离雌三醇的浓度，同时结合NT检查值、孕周、孕妇的体重、年龄、饮食习惯、生活习惯、相关病史、遗传史等因素，评估胎儿患有唐氏综合征的危险系数。唐氏综合征是一种较常见的染色体疾病，能导致胎儿智力障
文章
高珊 副主任医师 中日友好医院
中日友好医院 妇产科 高珊医生早唐筛查什么时候做
早唐筛查，一般指早期唐氏筛查，建议选择在孕11周到13周之间做比较合适。唐氏筛查是检查孕妇血清中绒毛促性腺激素，甲胎蛋白，游离雌三醇的浓度，同时结合NT检查值，孕周、孕妇的体重、年龄、饮食习惯、生活习惯、相关病史、遗传史等因素，评估胎儿患有唐氏综合征的危险系数。唐氏筛查在一次孕期可以做两次，分别是孕
文章
高珊 副主任医师 中日友好医院
中日友好医院 妇产科 高珊医生nt过了唐筛通过率高吗
NT检查没发现问题，并不代表唐氏筛查通过率就能提高，二者没有关联性，无法通过NT检查来判断唐氏筛查通过率高低。NT检查也叫做颈后透明带检查，通过超声检查，可以准确测量胎儿颈部后方皮下积水的空隙厚度，如果染色体异常则颈部透明带会明显增厚，患有唐氏综合征风险增大，一般在怀孕第11到13周加6天期间进行。
文章
高珊 副主任医师 中日友好医院
中日友好医院 妇产科 高珊医生做四维彩超需要空腹吗
一般情况下，四维彩超的检查并不需要空腹。四维彩超是三维彩超的动态版本，增加了时间的维度，常用于产检时观察新生儿是否存在畸形及生长发育是否正常。四维彩超又叫超声影像，全称是四维彩色超声诊断，用于观察宫内胎儿的发育情况，排查胎儿先天发育异常，为早期诊断胎儿先天性体表异常提供科学依据。一般需要在孕20周到
文章
于荣 主任医师 首都医科大学宣武医院
首都医科大学宣武医院 产科 于荣医生做唐筛需要空腹吗
唐筛即唐氏筛查，一般情况下，做唐氏筛查不需要空腹。唐氏筛查通常是指唐氏综合征产前筛查，属于一种特殊且比较重要的检查项目。唐氏筛查主要是通过化验孕妇的静脉血，检测母体血清中的甲型胎儿蛋白、人绒毛膜促性腺激素以及游离雌三醇的浓度，并且要根据孕妇的体重、年龄、孕周等方面进行综合判断，从而判断胎儿患先天愚型
文章
于荣 主任医师 首都医科大学宣武医院
首都医科大学宣武医院 产科 于荣医生孕妇心情不好对胎儿有多大影响
孕妇情绪不好可能会对胎儿造成一些不良影响，比如可能会导致胚胎停育、流产等；胎儿出生之后也会受到影响。1、孕妇情绪不好可能会引起胚胎停育、流产、早产、不明原因的胎儿发育异常等。2、胎儿出生之后，性格、体质也可能受到影响；性格可能容易烦躁、爱哭闹，长大之后也可能比较内向，不善与他人交流，甚至会增加自闭症
文章
于荣 主任医师 首都医科大学宣武医院
首都医科大学宣武医院 产科 于荣医生18三体综合征临界风险是什么意思
一般情况下，唐氏筛查的标准值是1:350。18三体综合征临界风险就是指化验的值介于安全和风险之间的意思，即筛查值介于1:350到1：1000之间，说明有一定的风险，但是还没有达到高风险。18三体综合征属于一种先天染色体遗传性疾病，会导致胎儿的身体及智力发育障碍，主要通过做唐氏筛查或者无创DNA进行筛
文章
翟建军 主任医师 首都医科大学附属北京同仁医院
首都医科大学附属北京同仁医院 妇产科 翟建军医生孕妇多久做四维
四维一般指的是四维彩超，孕妇一般是在孕22~26周左右做四维彩超检查。四维彩超检查首先测量胎儿双顶径、头围、腹围、股骨长、肱骨长，用于估算胎儿发育大小是否与孕周相符，再从上到下逐一查看胎儿各个器官的发育，胎儿颅脑结构是否正常，胎儿颜面部是否完整、连续，查看胎儿皮肤下有无水肿、双肺有无异常结构、胎儿心
文章
于荣 主任医师 首都医科大学宣武医院
首都医科大学宣武医院 产科 于荣医生孕检都检查什么项目
孕检是女性在怀孕期间做的专项检查，检查项目较为全面，主要是明确身体是否健康，是否适宜孕育胎儿。孕妇在不同怀孕周期内，需要进行不同检查，按照怀孕周数可分为以下几类：1、怀孕早期（12周以内）主要检查体重、血压、血常规、尿常规、肝功能、肾功能、传染病五项、甲状腺功能、心电图、早期超声等，必要时需要进行心
文章
于荣 主任医师 首都医科大学宣武医院
首都医科大学宣武医院 产科 于荣医生孕期唐氏筛查是检查什么
唐氏筛查主要是抽取孕妇体内的血液进行化验。主要是通过化验血液中某些生化指标的水平来判断胎儿患21-三体综合征、18-三体综合征的风险有多大，目的是通过筛查风险值，降低唐氏儿的出生率。21—三体综合征又被称为唐氏综合征或先天愚型（先天智力障碍），是发病率较高的常染色体疾病，也是一种严重的出生缺陷。唐氏
文章
于荣 主任医师 首都医科大学宣武医院
首都医科大学宣武医院 产科 于荣医生做唐氏筛查需要空腹吗
一般情况下，做唐氏筛查不需要空腹。唐氏综合征筛查是一项重要的产前检查，主要用于排查唐氏综合征，唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由于多了一条21号染色体而导致的先天性疾病，是小儿染色体病中最常见的一种。部分胎儿可能会流产，活下来的患儿多存在智力发育迟滞、特殊面容、生长障碍
文章
于荣 主任医师 首都医科大学宣武医院
首都医科大学宣武医院 产科 于荣医生无创dna和唐筛有什么区别
一般情况下，无创dna是指无创DNA，唐筛是指唐氏筛查，无创DNA和唐氏筛查有以下几种区别：1、检查内容不同通常无创DNA是通过抽取一定量的外周血，进而检查血液中的游离DNA片段，能够判断胎儿的染色体是否正常，若胎儿的染色体异常，需要进行具体的检查，便于根据检查结果判断病因，避免延误病情，进而影响胎
文章
周齐 主任医师 首都医科大学宣武医院
首都医科大学宣武医院 妇产科 周齐医生唐氏筛查都查些什么
通常在怀孕的第16-20周可以进行唐筛检查，主要是抽取孕妇的血液，进行血清学检测，包括甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇、抑制素A等，具体如下：1、甲胎蛋白通常在孕期的第16-20周，通过唐筛检查明确甲胎蛋白的含量，有助于对唐氏综合征的判断。如果患有唐氏综合征，甲胎蛋白的检测值会明显偏低。2、
文章
于荣 主任医师 首都医科大学宣武医院
首都医科大学宣武医院 产科 于荣医生怀孕几个月做唐氏筛查
怀孕3至5个月做唐氏筛查。唐氏筛查包括早期筛查以及中期筛查。早期唐氏筛查即NT检查，是在怀孕11至13周加6天，通过B超测量胎儿颈项透明层厚度等评估胎儿患有唐氏综合征等染色体疾病的患病概率。怀孕15至20周加6天是中期唐氏筛查，通过抽取母体静脉血，结合孕周、年龄、体重等评估患病风险。唐氏筛查是初步筛
文章
周齐 主任医师 首都医科大学宣武医院
首都医科大学宣武医院 妇产科 周齐医生40岁女人怀孕几率大吗
40岁女人，如果卵巢功能以及身体健康状况良好，怀孕的几率比较大，如果卵巢功能下降，身体状况欠佳，怀孕的几率比较低。1.怀孕的几率比较大40岁女人属于高龄产妇，身体各项功能虽然处于逐渐下降的状态，但是如果卵巢功能以及身体健康状况良好，在排卵期有成熟卵泡形成，并且能够排出卵子，对怀孕不会造成明显影响，怀
文章
于荣 主任医师 首都医科大学宣武医院
首都医科大学宣武医院 产科 于荣医生做无创需要空腹吗
无创指的是无创DNA检查，做无创DNA检查，通常不需要空腹。在怀孕以后，孕妇的外周血中有胎儿游离的DNA，通过抽取孕妇外周血进行无创DNA检查，可对胎儿是否有先天性畸形的病情做出辅助判断，是孕期排畸检查中的一个重要项目。外周血检查通常不需要空腹，可在正常进食后检测，所以无创DNA检查通常不需要空腹。
文章
于荣 主任医师 首都医科大学宣武医院
首都医科大学宣武医院 产科 于荣医生30周的小排畸有必要吗
小排畸，就是指的系统彩超，包括普通B超和普通彩超。在孕30周的时候做一次系统彩超是有必要的。孕妇怀孕之后需要定期进行产检，有一项重要检查叫排畸，目的是在胎儿出生之前排除外表畸形以及智力障碍等妊娠风险，提高生育质量。排畸检查有大排畸和小排畸的说法。其中小排畸通常为系统超声检测，包括普通黑白B超检测和彩
文章
于荣 主任医师 首都医科大学宣武医院
首都医科大学宣武医院 产科 于荣医生