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唐氏筛查都查些什么

肖丽 副主任医师
三级甲等 山东省妇幼保健院 产科
我要问专家

唐氏筛查,全称为唐氏综合症产前筛查,是一种通过检测孕妇血液中的特定生化指标,评估胎儿患唐氏综合症风险的检查。该检查主要关注几种生化标志物的水平:甲胎蛋白(AFP)、人绒毛膜促性腺激素(hCG)和未结合雌三醇(UE3)。这些标志物的异常变化,可能与胎儿染色体异常,尤其是唐氏综合症的发生有关。

  1. 1.AFP(甲胎蛋白)水平
  2. 2.hCG(人绒毛膜促性腺激素)水平
  3. 3.UE3(未结合雌三醇)水平
  4. 4.PAPP-A(妊娠相关血浆蛋白A)水平
  5. 5.InhibinA水平

如果唐氏筛查结果显示异常,临床医师会根据具体情况建议进一步的检查,如无创产前基因检测(NIPT)或羊水穿刺等。治疗方式主要是针对确诊为唐氏综合症的胎儿,包括产前管理和遗传咨询,部分情况下可能考虑终止妊娠。

在日常生活中,孕妇应保持良好的生活习惯,合理膳食,避免接触有害物质,定期进行产前检查。具体结果需由临床医师诊断,以确保母婴健康。对于唐氏综合症的风险评估,部分孕妇可能需要随诊复查,以监控胎儿发育情况。

为了避免可能的遗传风险,孕妇被建议遵循医生的建议,进行必要的检查,并在整个孕期保持与医疗机构的密切联系。通过这些措施,旨在降低唐氏综合症对胎儿和家庭的潜在影响。

唐氏筛查 染色体异常 染色体 羊水穿刺 产前筛查

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