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唐氏筛查
就诊科室：产科
唐筛低危生出唐氏儿怎么回事
唐筛只是一种筛查性质的检查，唐筛低危生出唐氏儿的情况在医学上比较罕见，但是确实是存在的。唐筛的结果只是预测发生的概率，而不是百分百的确诊结果。唐筛是通过抽血的方式，然后根据孕周期和孕妇、体重去进行风险评估。唐筛低危是指唐氏筛查低风险，并不是完全无风险，只能保证绝大多数孕妇不会分娩唐氏儿。这表明胎儿染
于荣 主任医师 首都医科大学宣武医院
首都医科大学宣武医院 产科 于荣医生唐筛主要查什么
唐筛主要是通过筛查胎儿在妊娠期间是否患有先天性疾病的检查，按时进行唐筛可以做到早发现，早治疗。唐筛又称唐氏筛查，是孕期检查胎儿是否患有先天性疾病和遗传性疾病的手段，它主要是通过抽取孕妇静脉血，然后结合孕妇体重和孕周期，来推算胎儿患有先天性疾病的概率。唐筛分早期唐筛和中期唐筛，早期唐筛一般建议12周进
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于荣 主任医师 首都医科大学宣武医院
首都医科大学宣武医院 产科 于荣医生每个孕妇都需要做唐氏筛查吗
建议每个孕妇在孕期都至少做一次唐氏筛查，唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称。唐氏综合征又叫21-三体综合征或先天愚型，其原因是21号染色体发生了异常，很可能导致胎儿早产、智力落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。有多种原因可能导致唐氏综合征的发生，因此建议每一名孕妇在孕期都至少做一次唐氏筛查。
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于荣 主任医师 首都医科大学宣武医院
首都医科大学宣武医院 产科 于荣医生产前筛查低风险正常吗
产前筛查低风险，一般是指产前进行唐氏筛查结果提示低风险，对大多数孕妇来说是正常现象。为优生优育考虑，建议每个孕妇在孕期都做至少做一次唐氏筛查，可以有效避免唐氏综合征的出现。唐氏综合征又叫21-三体综合征或先天愚型，其原因是21号染色体发生了异常。很可能导致胎儿早产、智力落后、特殊面容、生长发育障碍和
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于荣 主任医师 首都医科大学宣武医院
首都医科大学宣武医院 产科 于荣医生大排畸是二级还是三级
在医学上没有大排畸是二级还是三级的说法，临床上大排畸检查指的是四维彩超检查，既不是二维超声检查，也不是三维超声检查。在怀孕期间，如果孕妇以及胎儿没有明显异常，大多需要在怀孕20-28周进行四维彩超检查，也就是大排畸检查，来进一步明确胎儿是否有畸形，可以对胎儿的内脏、躯体、四肢等部位进行观察。通过四维
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于荣 主任医师 首都医科大学宣武医院
首都医科大学宣武医院 产科 于荣医生uE3MoM值异常是什么意思？
uE3MoM值异常，提示唐氏筛查呈现阳性，需要进一步检查。唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称。通过化验孕妇血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的指标，来评测胎儿时候患有先天愚型、神经管缺陷。其中uE3就是指游离雌三醇，是胎儿胎盘单位产生的雌激素，也是妊娠的高度特异性标记物。uE3MoM
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种轶文 副主任医师 北京大学第三医院
北京大学第三医院 产科 种轶文医生孕晚期大检查都有哪些项目
孕晚期大检查包括常规检查和专项检查等项目，具体分析如下：一、常规检查常规项目包括孕妇的体重、宫高、腹围、血压、血常规、尿常规等检查项目。在临产阶段还要进行胎心监护、胎位监测、胎儿体重评估、胎盘功能及羊水检查。胎心监护可以用多普勒听诊或者听诊器进行。胎位、胎儿体重、胎盘及羊水均可以用B超检测方法进行检
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种轶文 副主任医师 北京大学第三医院
北京大学第三医院 产科 种轶文医生唐氏筛查挂什么科
唐氏筛查一般挂妇产科或者产科。唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称，是一项非常重要且常见的产前检查，可以有效地排查胎儿是否患有先天性染色体疾病。具体来说就是通过检查母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，结合孕妇经期、年龄和采血时的孕周，通过特殊的公式计算出“唐氏儿”的危险系数，
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种轶文 副主任医师 北京大学第三医院
北京大学第三医院 产科 种轶文医生小排畸是普通彩超吗
小排畸就是指的系统彩超，包括普通B超和普通彩超。孕妇怀孕之后需要定期进行产检，有一项重要的检查叫排畸，目的是在胎儿出生之前排除外表畸形以及智力障碍等妊娠风险，提高生育质量，排畸检查有大排畸和小排畸的说法。其中小排畸通常为系统超声检测，包括普通黑白B超检测和彩色B超检测。普通B超检测一般在怀孕初期，即
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种轶文 副主任医师 北京大学第三医院
北京大学第三医院 产科 种轶文医生唐筛低风险但是甲胎蛋白偏低怎么回事？怎么办
唐筛低风险，但是甲胎蛋白偏低说明胎儿是唐氏儿的可能性小，并且胎儿没有明显的神经管缺陷，可以继续做孕检观察。唐氏筛查是怀孕中期的产前筛查项目，可以筛查胎儿有无唐氏儿和神经管畸形的风险。甲胎蛋白是在产妇羊水中或者血浆中，可以用于产前筛查。如果胎儿有神经管缺陷、脊柱裂、无脑儿时，甲胎蛋白由开放的神经管进入
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于荣 主任医师 首都医科大学宣武医院
首都医科大学宣武医院 产科 于荣医生孕妇做无创DNA好还是唐筛好
唐筛就是唐氏筛查，无创DNA和唐氏筛查各有各的优缺点和适应范围，不存在孕妇做无创DNA好还是唐氏筛查好的说法，需要根据具体情况选择无创DNA和唐氏筛查。1、单就筛查的准确性来说，无创DNA的准确性要高于唐氏筛查的准确性。2、就检查的费用来说，无创DNA的检查费用明显高于唐氏筛查。所以无创DNA的应用
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种轶文 副主任医师 北京大学第三医院
北京大学第三医院 产科 种轶文医生早期唐氏筛查有必要做吗
早期唐氏筛查是很有必要做的。早期唐氏筛查通常是指NT检查，建档后在怀孕11至13周加6天做NT检查。NT检查可以在B超下测量出胎儿颈项透明层厚度以及鼻骨管厚度等。如果NT数值在正常值范围，说明胎儿患有唐氏综合征的风险相对较小，但不能百分之百排除。如果为低风险，继续定期产检即可。如果检查结果为高风险，
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于荣 主任医师 首都医科大学宣武医院
首都医科大学宣武医院 产科 于荣医生21三体综合症临界风险是什么意思
21三体综合征临界风险即21-三体综合征临界风险，指的是胎儿出现唐氏综合征的概率介于高风险与低风险之间。女性在怀孕11～20+6周时需要做唐氏筛查，不同医院的具体筛查方式不同。唐氏筛查通常检查项目是21-三体综合征、18-三体综合征以及开放性神经管畸形。21-三体综合征临界风险指的是胎儿在出生之后可
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翟建军 主任医师 首都医科大学附属北京同仁医院
首都医科大学附属北京同仁医院 妇产科 翟建军医生孕妇做NT检查难受吗
孕妇做NT检查一般不会难受。NT检查属于一种产前检查，实际上是B超检查测量胎儿颈部透明带的厚度，是对胎儿早期的唐氏综合征的评估，一般不会对身体造成不适症状，不用过度担心。B超检查就是通过超声波检查的一种，这种检查是非手术的诊断性检查，不会对身体造成创伤和疼痛，一般不会出现身体不适。怀孕早期做NT检查
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种轶文 副主任医师 北京大学第三医院
北京大学第三医院 产科 种轶文医生做完四维彩超后面还要做什么检查
做完四维彩超后面还要做相关检查，主要包括以下几个方面：1、常规检查包括孕妇的体重、宫高、腹围、血压、血常规、尿常规等检查项目，由于位于孕中期，妊娠期高血压或者心脏病的风险增加，因此要准确测量血压，进行心电图检查，以免影响正常分娩。2、专项检查包括胎心监护、胎位监测、胎儿体重评估、胎盘功能及羊水检查。
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于荣 主任医师 首都医科大学宣武医院
首都医科大学宣武医院 产科 于荣医生胎儿染色体检查主要是查什么
胎儿染色体检查主要是查胎儿染色体的数量和结构是否有异常。人类体内的染色体，正常情况下是23对46条染色体，如果胎儿体内染色体出现数量异常，则出生后会出现严重的染色体疾病。常见的染色体检查的方法包括NT检查、唐氏筛查、无创DNA检查、羊水穿刺等等。NT检查也叫做颈后透明带扫描，是孕期评估胎儿是否患有唐
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于荣 主任医师 首都医科大学宣武医院
首都医科大学宣武医院 产科 于荣医生孕妇控糖很饿对宝宝有影响吗
孕妇控糖很饿，偶尔出现一次对宝宝影响不大，如果长时间饥饿，可能会对宝宝产生不良影响。怀孕期间通过血糖和糖耐量检查，发现血糖或者糖耐量异常，需要适当的控制饮食，以免引起血糖过高，对宝宝产生不良影响。控糖期间偶尔出现饥饿影响不大，一般不会影响胎儿的生长和发育，不用过度担心。如果控糖期间导致身体出现长时间
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种轶文 副主任医师 北京大学第三医院
北京大学第三医院 产科 种轶文医生通贯掌怎么排除是唐氏儿
通贯掌患者可以通过观察或者化验等方法排除是唐氏儿的可能性。通贯掌和唐氏儿之间存在着紧密的联系，但并非完全画等号。也就是说，唐氏儿大多数会出现通贯掌，但是也有很多智力、行为、体貌正常的人也存在通贯掌的情况。通贯掌排除唐氏儿，要排除除了通贯掌以外的唐氏儿症状，包括面容特殊、智力低下、生长发育迟缓、身体器
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种轶文 副主任医师 北京大学第三医院
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