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唐氏筛查
就诊科室：产科
怀孕几周可以做唐氏筛查
怀孕16-20周之间可以进行唐氏筛查。唐氏筛查又称为唐氏综合征产前筛选检查，是通过抽取母体的血液，将血液中胎儿的甲型胎儿蛋白进行检测，同时结合母体的年龄、体重等条件，进行对比计算，从而判断胎儿是否存在唐氏综合征的一项检查。由于唐氏综合征产前筛选检查过程中，受激素影响较重，一般选择激素水平相对稳定的1
种轶文 副主任医师 北京大学第三医院
北京大学第三医院 产科 种轶文医生唐氏综合征是什么?可以预防吗?
一般情况下，唐氏综合征也叫21-三体综合征，是由于细胞内21号染色体异常引起的染色体疾病，是不能预防的。人体细胞中的染色体通常有23对，每对是2条，正常人体细胞中应该有46条染色体。而唐氏综合征孕妇的细胞中有23对染色体，但其21号染色体多出1条，总共每个细胞中有47条染色体。此类染色体疾病是不能预
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种轶文 副主任医师 北京大学第三医院
北京大学第三医院 产科 种轶文医生唐氏筛查的流程和时间
一般情况下，唐氏筛查的流程和时间如下所示：如果孕妇需要进行唐氏筛查，需要到正规医院挂号妇产科，医生会将唐氏筛查的化验单交给孕妇，随后孕妇会进行抽血检查。抽血后需要等待一段时间，从而得到准确的化验单，得到化验单后孕妇需要到主治医生那里，进行检查结果的判断，从而检查出胎儿是否患有唐氏综合征，为胎儿的正常
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种轶文 副主任医师 北京大学第三医院
北京大学第三医院 产科 种轶文医生NT检查和唐氏筛查有什么区别?
一般情况下，NT检查和唐氏筛查具有以下几种区别：1.检查时间不同NT检查通常是在怀孕早期11周到13周+6天，怀孕中期唐氏筛查可以在15周到20周+6天进行检查。2.检查目的不同NT检查通常是筛查胎儿染色体是否异常，而唐氏筛查主要是用来检查胎儿是否患有唐氏综合征。3.检查方式不同NT检查通常是通过检
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种轶文 副主任医师 北京大学第三医院
北京大学第三医院 产科 种轶文医生21-三体综合征临界风险是什么意思
一般情况下，21-三体综合征临界风险是指胎儿患有21-三体综合征的风险处于高风险与低风险之间。21-三体综合征又叫唐氏综合征，可以根据唐氏筛查检测胎儿细胞染色体是否出现异常，进而确定胎儿是否患有唐氏综合征。21-三体综合征临界风险值胎儿有较高的几率患有21-三体综合征，但不意味着肯定患病，其准确度无
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种轶文 副主任医师 北京大学第三医院
北京大学第三医院 产科 种轶文医生中期唐筛临界风险什么意思
中期唐筛临界风险是指胎儿有唐氏儿的风险，但风险不是特别高。唐筛风险值分为低风险、临界风险、高风险三种。低风险是指胎儿为唐氏儿的可能性不大，高风险是指胎儿为唐氏儿的可能性很大。而临界风险，则位于低风险和高风险之间，是指胎儿出生时可能为唐氏儿，但不能完全确定为唐氏儿。如果出现中期唐筛临界风险的情况，可以
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种轶文 副主任医师 北京大学第三医院
北京大学第三医院 产科 种轶文医生孕期做唐氏筛查的目的是什么
孕妇进行唐氏筛查，主要是为了筛查一些先天愚形，神经管畸形等疾病。因为这些疾病会影响胎儿的智力和神经系统的发育。即便胎儿存活下来，也可能会对社会和家庭造成重大影响。唐氏筛查是通过抽取孕妇血液，检测母体血清中甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度，再结合孕妇的预产期、体重、年龄、采血时的孕周等因素
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王慧英 副主任医师 首都医科大学附属北京世纪坛医院
首都医科大学附属北京世纪坛医院 产科 王慧英医生胎儿畸形几个月可以查出来
一般情况下，胎儿畸形几个月可以查出来需要根据具体情况分析。胎儿畸形是由于胚胎或者胎儿异常发育导致的结构、功能出现缺陷。怀孕3个月左右时，可以进行NT检查，检测胚胎颈项透明带，判断发生畸形的风险。4-4个半月时，可进行唐氏筛查，抽血检查孕妇血清，进而来检验孕妇体内三种激素的含量，从而判断胎儿是否患有
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王慧英 副主任医师 首都医科大学附属北京世纪坛医院
首都医科大学附属北京世纪坛医院 产科 王慧英医生为什么要进行唐氏筛查？
唐氏筛查是为了明确胎儿是否是唐氏合征高风险。唐氏筛查通过抽取母体血清，测定血清中的甲胎蛋白等，结合孕妇年龄、体重、孕周等，评估可能生出先天性缺陷胎儿的几率。一般在孕14~20周做筛查，如果筛查结果为高风险，需进一步做彩超或羊水穿刺等检查，以便于准确检查出唐氏综合征。唐氏综合征属于一种比较常见的染色体
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周丹 副主任医师 北京医院
北京医院 妇产科 周丹医生21三体综合征高风险是怎么引起的
21-三体综合征高风险又称唐氏综合征高风险，是指在唐氏筛查中检测出高风险结果，一般是由以下几种原因导致的。1.染色体异常由于父母的生殖细胞在减数分裂时，21号染色体发生不分离，造成胚胎体细胞内中多一条21号染色体，导致染色体异常。2.年龄临床显示，孕妇发病风险随着年龄增大而增高，35岁以上的女性发病
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王慧英 副主任医师 首都医科大学附属北京世纪坛医院
首都医科大学附属北京世纪坛医院 产科 王慧英医生nt检查和唐氏筛查区别
NT检查和唐氏筛查在以下几个方面有所不同。1.检查内容NT检查也叫做颈后透明带扫描，通过超声扫描测量胎儿颈部后方皮下积水的空隙厚度，评估患有唐氏综合征的风险。而唐氏筛查主要通过血清检测胎儿是否患有唐氏综合征等先天性遗传性疾病的风险高低。2.检查时间NT检查一般在怀孕11-13周加6天的时间内进行检查
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王慧英 副主任医师 首都医科大学附属北京世纪坛医院
首都医科大学附属北京世纪坛医院 产科 王慧英医生nt1.2mm正常吗
NT属于一种排畸检查，NT值1.2mm是正常现象。NT主要是通过B超测量胎儿颈部皮下的透明层厚度，根据厚度判断胎儿是否存在染色体异常，因为厚度越高，胎儿发生染色体异常的几率则会越大，所以NT是用于评估胎儿是否患有唐氏综合征的一种方法，正常数值是小于2.5mm，所以检查时NT值1.2mm是正常的数值。
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王慧英 副主任医师 首都医科大学附属北京世纪坛医院
首都医科大学附属北京世纪坛医院 产科 王慧英医生nt值2.4正常吗
NT是早期筛查胎儿是否畸形的一种检查方法，正常的NT值是小于2.5mm，所以NT值2.4mm是正常的。NT值是通过超声检测测量胎儿的颈项透明层厚度，根据颈项透明层的厚度来判断胎儿是否存在染色体异常、先天性畸形等，正常的NT值是小于2.5mm，所以NT值2.4mm是正常的范围，可以初步排除胎儿染色体异
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王慧英 副主任医师 首都医科大学附属北京世纪坛医院
首都医科大学附属北京世纪坛医院 产科 王慧英医生唐氏筛查临界风险严重吗
唐氏筛查检查出临界风险，不是十分严重，但仍需要进行进一步检查以准确诊断。唐氏筛查主要是针对18-三体综合征、21-三体综合征和神经管畸形的筛查。评估胎儿患有唐氏综合征的危险系数。如果筛查结果提示临界风险，说明风险性介于高度和低度之间，说明胎儿有可能患有唐氏综合征，应考虑进一步进行染色体检查。唐氏筛查
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王慧英 副主任医师 首都医科大学附属北京世纪坛医院
首都医科大学附属北京世纪坛医院 产科 王慧英医生21三体临界风检严重吗
21三体临界风检，应该是21-三体综合征临界风险的意思，一般不是十分严重。唐氏筛查主要是针对18-三体综合征、21-三体综合征和神经管畸形的筛查，评估胎儿患有唐氏综合征的危险系数。如果筛查结果提示临界风险，说明风险性介于高度和低度之间，说明胎儿有可能患有唐氏综合征，应考虑进一步进行染色体检查。唐氏筛
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王慧英 副主任医师 首都医科大学附属北京世纪坛医院
首都医科大学附属北京世纪坛医院 产科 王慧英医生怀孕20周要做哪些检查
怀孕20周产检包括常规检查和专项检查。常规检查的项目包括血压、体重、宫底高度、腹围、胎心率、血常规、尿常规等等，监测孕妇及胎儿总体状况。专项检查包括系统超声和唐氏筛查。系统超声就是大排畸的意思，可以在孕20~24周进行，由于此时胎儿各系统器官就四肢发育已基本成熟，此时超声可以比较清楚的看到胎儿各器
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王慧英 副主任医师 首都医科大学附属北京世纪坛医院
首都医科大学附属北京世纪坛医院 产科 王慧英医生21三体综合征的临界风险是什么意思
21三体综合征的临界风险，就是唐氏筛查结果处于低风险和高风险之间，但并不确诊为唐氏综合征。21三体综合征是一种染色体疾病，提示胎儿可能患有唐氏综合征。唐氏筛查的检测值分为三个区间。如果检测值小于1/1000，则为低风险；如果检测值在1/270到1/1000之间，属于唐氏筛查的临界风险；如果检测值
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王慧英 副主任医师 首都医科大学附属北京世纪坛医院
首都医科大学附属北京世纪坛医院 产科 王慧英医生唐氏筛查都查些什么病
唐氏筛查主要是筛查18-三体综合征、21-三体综合征、13-三体综合征及神经管畸形的患病风险。18-三体综合征是人体单个细胞多了一条18号染色体，造成严重的胎儿或新生儿畸形，引起身体发育迟缓和智力发育障碍。21-三体综合征是由于胎儿多了一条21号染色体，导致智力落后、特殊面容、生长发育障碍和器官畸形
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王慧英 副主任医师 首都医科大学附属北京世纪坛医院
首都医科大学附属北京世纪坛医院 产科 王慧英医生