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唐氏筛查
就诊科室：产科
怀孕几个月做唐氏筛查
怀孕3至5个月做唐氏筛查。唐氏筛查包括早期筛查以及中期筛查。早期唐氏筛查即NT检查，是在怀孕11至13周加6天，通过B超测量胎儿颈项透明层厚度等评估胎儿患有唐氏综合征等染色体疾病的患病概率。怀孕15至20周加6天是中期唐氏筛查，通过抽取母体静脉血，结合孕周、年龄、体重等评估患病风险。唐氏筛查是初步筛
周齐 主任医师 首都医科大学宣武医院
首都医科大学宣武医院 妇产科 周齐医生40岁女人怀孕几率大吗
40岁女人，如果卵巢功能以及身体健康状况良好，怀孕的几率比较大，如果卵巢功能下降，身体状况欠佳，怀孕的几率比较低。1.怀孕的几率比较大40岁女人属于高龄产妇，身体各项功能虽然处于逐渐下降的状态，但是如果卵巢功能以及身体健康状况良好，在排卵期有成熟卵泡形成，并且能够排出卵子，对怀孕不会造成明显影响，怀
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于荣 主任医师 首都医科大学宣武医院
首都医科大学宣武医院 产科 于荣医生做无创需要空腹吗
无创指的是无创DNA检查，做无创DNA检查，通常不需要空腹。在怀孕以后，孕妇的外周血中有胎儿游离的DNA，通过抽取孕妇外周血进行无创DNA检查，可对胎儿是否有先天性畸形的病情做出辅助判断，是孕期排畸检查中的一个重要项目。外周血检查通常不需要空腹，可在正常进食后检测，所以无创DNA检查通常不需要空腹。
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于荣 主任医师 首都医科大学宣武医院
首都医科大学宣武医院 产科 于荣医生30周的小排畸有必要吗
小排畸，就是指的系统彩超，包括普通B超和普通彩超。在孕30周的时候做一次系统彩超是有必要的。孕妇怀孕之后需要定期进行产检，有一项重要检查叫排畸，目的是在胎儿出生之前排除外表畸形以及智力障碍等妊娠风险，提高生育质量。排畸检查有大排畸和小排畸的说法。其中小排畸通常为系统超声检测，包括普通黑白B超检测和彩
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于荣 主任医师 首都医科大学宣武医院
首都医科大学宣武医院 产科 于荣医生无创胎儿DNA检测和唐氏筛查有什么区别
无创胎儿DNA检测和唐氏筛查之间的区别如下：1.检测内容无创胎儿DNA检测主要是经过分离母体血液中胎儿的DNA进行检测。唐氏筛查主要是经过检测母体血清中的甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇等判定胎儿染色体异常的可能。2.检测准确率无创胎儿DNA检测准确率相比较高。唐氏筛查准确率较低。3.检测范
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王慧英 副主任医师 首都医科大学附属北京世纪坛医院
首都医科大学附属北京世纪坛医院 产科 王慧英医生唐氏筛查高风险怎么处理
唐氏筛查高风险并不意味着胎儿一定畸形，当出现唐氏筛查高风险时可以通过进一步检查判断胎儿是否发育异常。唐氏筛查只是一个唐氏综合征概率的反馈，当出现唐氏筛查高风险时，孕妇首先应通过羊水穿刺检查或者无创DNA检查等方式检测胎儿畸形的可能性。如果羊水穿刺检查或者无创DNA检查没有发现异常，则意味着胎儿畸形的
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王慧英 副主任医师 首都医科大学附属北京世纪坛医院
首都医科大学附属北京世纪坛医院 产科 王慧英医生四维胎儿心脏回流怎么回事
四维胎儿心脏回流的分析如下：胎儿的血流由母体通过胎盘、脐带供给，仍处于发育中，心脏瓣膜没有完全关闭，心室和心房之间的瓣膜尚未单向开启，从而出现心脏回流的情况。如果四维彩超未显示胎儿心脏结构异常、室间隔缺损、瓣膜病变等。少量、轻微的心脏回流属于正常现象，不需要特殊处理，随着胎儿的发育，会逐渐恢复正常。
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王慧英 副主任医师 首都医科大学附属北京世纪坛医院
首都医科大学附属北京世纪坛医院 产科 王慧英医生胎儿染色体什么时候查最准
一般情况下，胎儿染色体什么时候查较合适需要根据其检查方法进行判定，具体情况如下：1.唐氏综合征产前筛选检查选择唐氏筛查检查，一般建议在怀孕的第16-20周期间进行检查比较合适，而在17-18周进行唐氏筛查检查其准确性相对较高。2.无创DNA检查如果选择无创DNA进行胎儿染色体的检测，一般建议在怀孕的
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王慧英 副主任医师 首都医科大学附属北京世纪坛医院
首都医科大学附属北京世纪坛医院 产科 王慧英医生什么是羊水穿刺术
羊水穿刺，也可以叫做“羊膜穿刺术”，是孕妇生产前的一项检查。羊膜穿刺术是通过超声波的指示，用穿刺针依次通过孕妇的子宫壁，最后到达羊水中，抽取孕妇的羊水标本，对胎儿细胞进行培养、分析，获得有关胎儿健康和发育情况的信息，并进行产前疾病诊断。此项检查多在孕16到20周进行比较合适。这个时间段胎儿比较小，宫
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王慧英 副主任医师 首都医科大学附属北京世纪坛医院
首都医科大学附属北京世纪坛医院 产科 王慧英医生唐氏综合征是什么病
一般情况下，唐氏综合征是一种先天性疾病，指患者的细胞内多出一条21号染色体。唐氏综合征可能由多种因素引起，如遗传因素、放射线、病毒感染、孕妇高龄等。正常的人体细胞内应该有46条染色体，而唐氏综合征患者21号染色体多出一条，由于染色体数目异于常人，导致患者与正常人的形态以及智商等都可能出现差异。一般唐
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王慧英 副主任医师 首都医科大学附属北京世纪坛医院
首都医科大学附属北京世纪坛医院 产科 王慧英医生孕期唐氏筛查是检查什么
孕期唐氏筛查主要是为了筛查患儿是否有染色体异常疾病。主要是通过抽取孕妇外周静脉血的方式化验孕妇血液中甲胎蛋白、绒毛促性腺激素以及游离雌三醇的浓度。然后再结合孕妇的体重、年龄、孕周等因素来综合分析胎儿罹患21-三体综合征、18-三体综合征等染色体疾病的危险系数。需要注意的是，孕期唐氏筛查的结果存在一定
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王慧英 副主任医师 首都医科大学附属北京世纪坛医院
首都医科大学附属北京世纪坛医院 产科 王慧英医生21三体临界风险严重吗
21三体临界风险是否严重需要根据不同情况去判断，具体如下：当孕妇进行唐氏筛查时，如果结果提示为21三体临界风险，则说明具有患21三体综合征的风险，需要引起重视，及时通过无创DNA产前检测、羊水穿刺等检查进一步明确诊断。如果无创DNA产前检测提示为低风险，则此时不严重，说明胎儿为正常情况。如果无创DN
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王慧英 副主任医师 首都医科大学附属北京世纪坛医院
首都医科大学附属北京世纪坛医院 产科 王慧英医生唐氏筛查21-三体高风险怎么办
一般情况下，在做唐氏筛查21-三体风险较高时，建议在医生建议下做羊水穿刺检查，再根据羊水穿刺检查结果来诊断胎儿的健康状况。具体如下：一、羊水穿刺检查通过通常如果羊水穿刺通过就说明胎儿正常，不用过于担心，可通过以下方法来缓解。1、放松心情：避免焦虑，保持愉悦的心情。2、规律作息：注意休息，保证充足的睡
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王慧英 副主任医师 首都医科大学附属北京世纪坛医院
首都医科大学附属北京世纪坛医院 产科 王慧英医生18-三体综合征高风险是什么意思
18-三体综合征高风险是指在唐氏筛查检查过程中，检查出胎儿18-三体染色体方面的风险高，可能存在先天性遗传基因方面的问题，需要采取其它检测方法进一步筛查。唐氏筛查是临床上排除畸形儿的一种常规检查方法，主要通过血清检测胎儿患有唐氏综合征等先天性遗传性疾病的风险高低，具体指标主要是胎儿21-三体、13-
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于荣 主任医师 首都医科大学宣武医院
首都医科大学宣武医院 产科 于荣医生第一次产检是第几周
第一次产检时间为末次月经后的6~8周，此阶段主要通过B超查看胎儿是否出现胎心胎芽，是宫内还是宫外，以及孕酮及hCG数值是否正常。若此次检查已检测出胎心胎芽和数值一切正常时，可5周以后，在末次月经11~13周+6天时去医院进行复诊。女性产检的主要时间有：1、末次月经后6~8周，进行初步彩超检查，查看是
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于荣 主任医师 首都医科大学宣武医院
首都医科大学宣武医院 产科 于荣医生孩子畸形几个月能查出来
孩子畸形从三个月就能筛查出来，确诊是否有畸形需要做羊水穿刺。根据胎儿月份的不同检查的方法也是不一样的，具体的情况如下：1、怀孕3个月左右，也就是怀孕11~13周。通过B超监测胎儿颈后透明层的厚度，也就是NT的值，可以排查胎儿发育是否有畸形。如果NT的值大于2.5毫米，需要进一步做羊水穿刺，来确认胎儿
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于荣 主任医师 首都医科大学宣武医院
首都医科大学宣武医院 产科 于荣医生孕早期感冒一定畸形吗
孕早期感冒一定畸形吗即孕早期感冒胎儿一定畸形吗，通常情况下，不一定会导致胎儿畸形。在孕早期的时候，胎儿各个器官处于生长发育的时期，容易受到细菌或者病毒的感染。此时出现感冒，导致畸形的几率是比较高的，但不是绝对会导致畸形，因此孕早期感冒不一定会导致胎儿畸形。如果是在孕早期出现感冒、发热的症状，一定要到
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周齐 主任医师 首都医科大学宣武医院
首都医科大学宣武医院 妇产科 周齐医生胎儿致畸最危险的时期
在怀孕12周以内，是胎儿生长发育的重要阶段，也是胎儿致畸比较危险的时期。在怀孕12周以内，胚胎正处于快速生长发育阶段，逐渐会进行分化，形成各个器官，对外界的抵御能力相对比较差。如果受到有毒有害物质影响、长期接触放射性物质、大量服用致畸类药物、受到病原体感染等，都可能引起胎儿生长发育畸形。所以在怀孕1
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周齐 主任医师 首都医科大学宣武医院
首都医科大学宣武医院 妇产科 周齐医生