唐氏筛查临界风险严重吗

唐氏筛查检查出临界风险，不是十分严重，但仍需要进行进一步检查以准确诊断。

唐氏筛查主要是针对18-三体综合征、21-三体综合征和神经管畸形的筛查。评估胎儿患有唐氏综合征的危险系数。唐氏筛查检查的对象是孕妇血清中绒毛促性腺激素、甲胎蛋白、游离雌三醇的浓度。同时结合怀孕的时间，孕妇的体重、年龄、饮食习惯、生活习惯、相关病史、遗传史等因素，评估胎儿患有唐氏综合征的危险系数。唐氏综合征是一种常见的染色体异常性病变，也是一种遗传性的疾病。

胎儿表现为智能障碍、生长缓慢、肾脏残疾等，出生后死亡率较高。如果筛查结果提示临界风险，说明风险性介于高度和低度之间，胎儿有可能患有唐氏综合征，应考虑进一步进行染色体检查。

唐氏筛查对唐氏综合征的排畸率能够达到60%-75%，漏检率在30%左右。如果想要更为准确的检查，推荐做无创DNA检查。如果无创DNA也提示临界风险，则可以考虑进行羊水穿刺，获得权威准确的结论。