21三体数值通常是越低越好。21三体,即唐氏综合征,是一种由于21号染色体异常导致的染色体病。在唐氏综合征的产前筛选检查中,数值的大小直接反映了胎儿患唐氏综合征的风险。一般来说,筛选检查的数值越低,表示胎儿发生唐氏综合征的风险越低,意味着胎儿患病的可能性就越小。
具体来说,唐氏综合征产前筛选检查的正常参考值一般为1:270,也有说法认为1:800为临界值。数值高于这个临界值,就表示风险增加。例如,数值在1:270到1:1000之间可能被视为临界风险,而高于1:270则被称为高风险。
当然,低风险也不意味着完全无风险,只是风险相对较低。如果唐氏综合征产前筛选检查结果显示高风险或临界风险,建议进行进一步的产前诊断,如无创DNA检测或羊水穿刺检查,以确认胎儿的健康状况。
在日常生活中,孕妇应注意保持良好的生活习惯,定期进行产检,并遵循医生的建议进行必要的筛查和诊断。