唐氏筛查是为了明确胎儿是否是唐氏合征高风险。
唐氏筛查通过抽取母体血清,测定血清中的甲胎蛋白等,结合孕妇年龄、体重、孕周等,评估可能生出先天性缺陷胎儿的几率。一般在孕14~20周做筛查,如果筛查结果为高风险,需进一步做彩超或羊水穿刺等检查,以便于准确检查出唐氏综合征。
唐氏综合征属于一种比较常见的染色体畸变综合征,患儿大多数智力偏低、发育缓慢,或伴有多个器官发育畸形等症状,治疗难度比较大。
建议孕妇在符合条件的情况下,尽可能做唐氏筛查,以免生出有严重缺陷的胎儿。