唐氏筛查检查出临界风险,不是十分严重,但仍需要进行进一步检查以准确诊断。
唐氏筛查主要是针对18-三体综合征、21-三体综合征和神经管畸形的筛查。评估胎儿患有唐氏综合征的危险系数。如果筛查结果提示临界风险,说明风险性介于高度和低度之间,说明胎儿有可能患有唐氏综合征,应考虑进一步进行染色体检查。
唐氏筛查对唐氏综合征的排畸率能够达到60%-75%,漏检率在30%左右。如果想要更为准确的检查,推荐做无创DNA检查。如果无创DNA也提示临界风险,则可以考虑进行羊水穿刺。