唐氏筛查和无创dna的区别

2020-06-29 收听量:30800
王哲 主任医师
三级甲等 山东中医药大学附属医院 产科
我要问专家

在临床当中,唐氏筛查和无创DNA检查都是检查胎儿的染色体,是检查16染色体,21染色体。一般是怀孕16周至18周之间做唐氏筛查,如果唐氏筛查的是低风险,那么一般可以排除有染色体异常,如果唐氏筛查是高风险,那么还得做无创DNA再复查。相对来说无创DNA准确率高,无创DNA检查的费用比较高。
所以一般是建议先化验血做唐氏筛查,如果唐氏筛查的风险高,才建议做无创DNA。如果个人有要求直接做无创DNA,那么可以不做唐氏筛查,直接做无创DNA检查。

唐氏筛查 染色体异常 怀孕 胎儿
您可能还关心

相关推荐

唐氏筛查高风险怎么处理 NT检查的项目有什么 早期唐氏筛查什么时候做 无创胎儿DNA检测和唐氏筛查有什么区别 孕妇唐氏筛查什么时候做比较好 唐氏筛查神经管缺陷高风险怎么办 21-三体综合征高风险有没有事 孕期唐氏筛查检查什么 唐氏筛查要空腹做吗 唐氏筛查风险高会怎样 不做NT检查可以吗? 唐氏筛查临界风险需要做无创吗 21-三体临界风险严重吗 唐氏筛查什么时候做 唐氏筛查与无创的区别是什么 nt检查和唐氏筛查区别 唐氏筛查高风险的原因 唐氏筛查多久出结果 唐氏筛查临界风险怎么办 孕妇几个月做唐氏筛查 做完唐筛下一步检查什么