就诊科室:神经内科
不同部位及肌肉表现的肌肉无力的症状也不同。常见的有眼肌无力、面部肌肉和口咽肌无力、胸锁乳突肌和斜方肌无力等。具体分析如下:1、眼肌无力眼肌无力可表现为眼睑下垂、复视等。2、面部肌肉和口咽肌无力面部肌肉和口咽肌无力则会出现面部表情减少、言语不清、连续咀嚼无力、饮水呛咳等症状。3、胸锁乳突肌和斜方肌无力
重症肌无力危象是重症肌无力中最严重的状态,通常患者因呼吸肌无力,造成呼吸困难、张口抬肩、咳嗽无力、无法正常呼吸等表现,导致患者机体缺氧,这是肌无力导致的最严重的状态。重症肌无力危象包括以下三种类型:1、肌无力危象肌无力危象是患者胆碱酯酶抑制剂用量不足,或者重症肌无力发展到最严重状态出现的危象,患者可
肌病通常有肌无力、肌萎缩等症状,肌病包括肌无力、进行性肌营养不良症、多发性肌炎等很多种疾病,每种疾病的症状不完全相同。1、重症肌无力的病人会有眼外肌、咽喉肌、四肢肌肉无力的症状,也会逐渐累积到骨骼肌、呼吸机。病人可能会出现上睑下垂、斜视、复视、咀嚼困难、吞咽困难、喝水呛咳、声音嘶哑、抬头困难、手臂、
一般情况下,肌强直性肌病有不同类型,不同的类型相应的症状也不同,具体分析如下:1、强直性肌营养不良症因受累骨骼肌肉强直而不易放松和进行性肌肉萎缩,颞肌和胸锁乳突肌受累时症状较为突出。病人可出现面容消瘦、额纹平坦、眼睑下垂、颧骨隆起、唇厚、口微张,呈典型的斧状头,颈细长或过度前倾如鹅颈等症状。2、先天
肌张力低的表现和危害主要包括:肢体不能主动运动、出现异常姿势、肌肉触觉松软等表现,会造成运动障碍、感觉异常、瘫痪等危害。肌张力低的病因很多,常见的包括肌营养不良、多发性肌炎、甲状腺功能亢进症、重症肌无力等。这些疾病会让肌肉的运动能力下降,无法顺利产生收缩,肌纤维呈现出完全松弛的状态,从而不能让关节产
锥体束受损的表现不止5种,常见的包括:肌无力、视觉异常、腱反射增强、肌张力增高、病理特征阳性、肌萎缩等。1.肌无力锥体束受损情况比较轻的,一般会有眼睑下垂、口角歪斜、吞咽无力等肌无力表现。症状比较重的会有半身肌无力或全身肌无力的瘫痪表现。2.视觉异常锥体束受损有可能累及到视神经功能,导致复视、斜视等
重症肌无力并发症常包括以下方面。1、重症肌无力患者在肌肉收缩后会出现无力表现,如症状存在渐进性加重倾向,在进展到终末期,可诱发瘫痪。2、重症肌无力可累及内脏肌肉以及呼吸肌,在进展到终末期,患者出现尿便障碍、进食障碍以及呼吸障碍,严重者可因营养衰竭以及低氧血症导致死亡。3、重症肌无力患者在终末期生活自
重症肌无力表现症状与分型有关。1、如患者为单纯眼肌型病变人群,可出现上眼睑下垂表现,查体可存在复视症状。2、如患者为轻度全身型,则患者通常由眼外肌开始出现症状,逐渐波及四肢,但一般没有延髓肌群受累表现。3、如为中度全身型,则患者可出现四肢急剧受累表现,部分患者可伴有吞咽困难、言语困难、呼吸肌病变等情
重症肌无力的危害常见以下方面。1、重症肌无力患者的日常活动强度小于正常人,经常会出现疲劳症状,对于日常生活以及工作会产生较大的影响。2、部分重症肌无力存在渐进性加重可能,进展到终末期,可以导致呼吸无力、咀嚼无力、瘫痪在床等严重临床症状,存在一定致死、致残可能。3、重症肌无力患者在疾病终末期,可合并多
重症肌无力的早期临床症状与分型有关。1、重症肌无力早期可表现为眼肌型重症肌无力,患者病变仅局限于眼外肌,可出现上眼皮下垂、视物重影等临床症状,此类分型治疗效果一般较好,部分患者可自愈。2、重症肌无力可见于轻度全身型表现,此类患者通常首先可表现出眼肌型重症肌无力症状,同时逐渐蔓延至四肢,但患者临床症状
患有重症肌无力会影响到全身的骨骼肌可出现全身肌肉无力的表现,在发病的初期,可能只会表现为眼皮下垂,视力模糊,甚至导致复视,也会影响到眼球的运动。同时还会出现构音困难、语音不清的现象,随着疾病的发展,患者的咀嚼能力也会逐渐下降,会出现咀嚼无力,喝水出现呛咳的现象,并伴有吞咽困难,颈部出现无力现象,在抬
三叉神经损伤的表现常包括周围性损害以及核性损害两方面。1.周围性损害三叉神经半月结和三叉神经根损伤时,患者可表现为三叉神经分布区域感觉障碍,如角膜反射减弱、消失、咀嚼肌力量减弱等症状。三叉神经分支病变时,可表现为其控制范围内疼痛、温度、触觉等感觉减弱,部分患者可合并同侧咀嚼肌无力,张口时下颌向患侧偏
重症肌无力最常用Osserman分型。1、Ⅰ型即眼肌型,占到重症肌无力患者的15%-20%,这种类型仅仅是上睑提肌和眼外肌受到损伤。2、ⅡA型是轻度全身型,主要是以四肢肌肉轻度无力为主要表现,这种类型的患者对药物的治疗反应较好,而且没有明显的咽喉肌受损表现。3、ⅡB型属于中度全身型,四肢肌群受累。但
颞动脉炎又称巨细胞动脉炎,属于一种大中动脉炎症,是一种系统性肉芽肿性血管炎,是老年人最常见的一种全身性动脉炎,可累及多个部位动脉,以颞动脉损害为重。临床上以头痛、发热、眼部疼痛,间歇性下颌运动障碍,全身疼痛和进行性视力障碍,甚至失明为特征,与风湿性多肌痛有密切关系,本病病因尚不清楚,多认为与细菌病毒
DMD肌肉营养不良症即假性肥大肌营养不良,假性肥大肌营养不良的症状与患者所处的病程阶段有关。在病程阶段早期,患者通常以隐匿性症状为主,患者可在3-5岁逐渐出现盆骨周围肌肉无力症状,可表现为易跌倒、走路缓慢以及走路姿势异常等情况,同时部分患者可因股四头肌无力而导致在上楼或蹲下时站立困难。可因背部肌肉无