就诊科室:神经内科
肌张力障碍的治疗方法包括药物治疗、局部注射A型肉毒素、手术治疗。1、药物治疗可以在医生的指导下,选择使用抗胆碱能的药物控制症状,例如东莨菪碱、苯海索等。如果患者的肌张力障碍属于特发性扭转痉挛变异型,可以遵医嘱使用多巴胺类药物,例如左旋多巴、甲基多巴肼等缓解。2、局部注射A型肉毒素如果患者属于局限性或
从小到大说话不清楚可能是舌系带过短、脑瘫、肌张力障碍引起的,可以通过手术治疗、康复训练进行治疗。1.舌系带过短特别是儿童患者,如果从小到大说话不清楚要到口腔科就诊,看舌系带的长度是否过短,如果是,可以通过手术治疗来解决。2.脑瘫脑瘫会导致口腔周围肌肉协调不好,出现运动性构音障碍,从而出现从小到大说话
神经退行性疾病伴脑铁沉积6型不能完全治好,通过治疗可以减轻症状,延缓病情进展。神经退行性疾病伴脑铁沉积6型是一种临床上比较罕见的神经系统疾病,主要是由于反复的颅内出血造成脑铁在中枢神经表面不断沉积引起的,以共济失调、肌张力障碍和认知功能障碍为主要临床表现。常见的包括癫痫、阿尔茨海默病、帕金森病等。而
肌张力障碍治疗时间没有固定限制,具体情况因人而异。肌张力障碍受病因不同、病变部位不同等因素影响,在具体的临床表现上会存在一定差异,再加上患者的体质不同以及基础疾病和并发症等情况不同,在临床治疗上也没有固定的模式。所以会导致肌张力障碍治疗时间不同。如果是能够找到具体病因的继发性肌张力障碍,在经过临床积
肌张力障碍大多数需要终身吃药,部分患者可以间断用药或停药。肌张力障碍一般是因为遗传因素、中毒、感染、肿瘤、脑血管疾病、代谢功能障碍等原因引起的。大多数患者在症状出现后,已有比较严重的锥体束或椎体外系的损害,很难通过药物或手术等方法完全治愈,使受损的神经恢复正常功能,所以大多数肌张力障碍需要终身吃药控
肌张力障碍一般必须治疗。肌张力障碍很难自愈,出现症状时会影响肢体和躯体的运动功能,轻度的造成姿势异常、生活自理能力下降,严重的会导致完全丧失生活自理能力。如果不及时进行治疗,病情会逐渐加重,除了影响运动功能,增加意外伤害发生率外,还有可能导致精神心理负担过重,引发焦虑、易怒、抑郁等精神心理问题。另外
肌张力障碍一般不会治愈,但通过治疗可以改善症状和延缓病情进展。肌张力障碍是一种以肌肉不自主和持续性的收缩引起重复动作、肢体扭曲或姿势异常的综合征。会存在基因突变以及丘脑、纹状体、蓝斑和脑干网状结构的病变,这些病变发生后,会引起肌张力障碍,但是药物和手术等方法无法恢复受损部位的功能,所以一般不会治愈。
肌张力障碍有部分能治好,也有部分不能治好,但是通过治疗有助于改善症状和延缓病情进展。导致肌张力障碍的原因很多,常见的病因包括遗传因素、脑梗死、脑炎、帕金森病、脊髓灰质炎等。其中脑梗死导致的肌张力障碍,如果病情比较轻,梗死范围比较小,早期在医生指导下积极使用阿司匹林、血塞通等药物治疗,促进血管再通和侧
肌张力障碍有部分可以手术治疗。肌张力障碍治疗是以药物治疗为主,其次是局部注射A型肉毒素治疗,部分上述治疗无效的严重病例可以考虑手术治疗。如果患者是全身性肌张力障碍,一般在医生指导下使用苯海索、左旋多巴、哌啶醇等药物联合局部注射A型肉毒素治疗,症状控制比较理想。如果是局灶型或者是阶段性的肌张力障碍患者