就诊科室:神经内科
阿尔茨海默病是老年人常见的神经系统变性疾病,临床特征通常为隐袭起病,会出现语言障碍、记忆力下降等症状。
临床上家族性痴呆还无法治愈。家族性痴呆发病的主要原因在于遗传物质的异常,如果家族中有一个或多个痴呆病例,则其后代或直系亲属患痴呆的风险也会相应增加。这也就代表着家族性痴呆具有遗传性和家族聚集性,而遗传物质的缺陷通常难以根除,因此现阶段家族性痴呆无法治愈。但可通过治疗延缓病情发展、控制症状,提高生活质
阿尔茨海默病属于神经退行性疾病,也称神经变性疾病,它是由遗传及内外环境等多因素共同作用,导致异常蛋白在脑内沉积,从而出现的一系列症状。包括最常见的记忆力下降,也可出现语言、执行功能、视空间能力等其他认知功能衰退表现,最终逐渐丧失生活自理能力。通常患者在确诊后平均可存活3到11年,有些人可以存活20年
阿尔茨海默病的发病人群有:高龄、家族史、性别、低教育程度、缺乏锻炼、颅脑外伤和其他方面。该病的患病率会随着年龄的增高而增加,60岁组的患病率大概是2.3%左右,70岁组的患病率大概是3.9%左右,80岁组的患病率大概是32%左右。
根据2018年美国国立老化研究院-阿尔茨海默病协会发表的阿尔茨海默病最新诊断标准,一共分为6个阶段:脑内仅有淀粉样蛋白病理阶段、出现主观认知下降(不限于记忆)或伴轻度的精神行为改变、轻度认知功能障碍阶段、轻度痴呆阶段、中度痴呆阶段、重度的痴呆阶段。
老年痴呆一般指阿尔茨海默病,和帕金森病的区别在于受损部位不同、临床表现不同、发病原因不同。1.受损部位不同阿尔茨海默病病变部位主要是大脑皮质,尤其内侧颞叶、海马、顶叶等部位。帕金森病主要是中脑黑质多巴胺能神经元变性引起的。2.临床表现不同阿尔茨海默病主要表现为记忆障碍、视空间障碍、执行能力下降等症状
视空间认知障碍多发于阿尔茨海默病的患者,也就是我们常说的老年痴呆的患者,视空间认知障碍的表现一般分为前期、中期和后期。1.前期表现患者不能准确判断物品的位置,伸手取物时可能会抓空或伸手过远,放置物品时不能放到准确位置。2.中期表现中期的表现一般为定向障碍,例如在自己曾经熟悉的环境中找不到自己的房间或
帕金森和老年痴呆在临床上分别称为帕金森病和阿尔茨海默病,帕金森病俗称阿尔茨海默病的说法是错误的。帕金森病是以运动障碍为主要表现的神经系统疾病,而阿尔茨海默病是以认知障碍为主要表现的神经系统疾病。帕金森病是由于脑部黑质多巴胺神经细胞病变影响运动功能,导致患者出现运动迟缓、肢体震颤、肌肉痉挛、关节僵硬、
老年痴呆在临床上称为阿尔茨海默病,阿尔茨海默病跟年龄有关,它是年龄依赖性疾病,随着年龄的增长会加重患病风险。65岁以上人群患阿尔茨海默病的几率在5.2%左右,75-85岁之间的人群患此病的几率约在15%-20%左右,85岁以上的人群患病率可达到30%。65岁以上的老年人普遍存在脑动脉硬化的情况,部分
年轻人一般很少会得阿尔茨海默病。阿尔茨海默病又俗称为老年痴呆,顾名思义是在中老年人群中发病率比较高的中枢神经退行性病变。并且,随着年龄的增长,阿尔茨海默病的发病率也会逐渐增高,尤其是在65岁以上的人群,发病率会成倍增长。而年轻人脑功能和神经功能的兴奋性和活跃度比较高,并且,会在日常的生活、工作和学习
老年痴呆不是自然衰老,这是后天获得性疾病,年龄只是老年痴呆的病因之一,并不是所有的老年人都会患上老年痴呆。老年痴呆也可称为阿尔茨海默病,阿尔茨海默病的病因与基因、化学物质以及脑血管疾病有关。1.基因如果家族中有患阿尔茨海默病的患者,或是携带淀粉样前体蛋白基因、早老素1基因和早老素2基因等阿尔茨海默病
老年痴呆在临床上称为阿尔茨海默病,阿尔茨海默病发病年龄普遍是65岁以上的人群,具有遗传基因的阿尔茨海默病患者的发病年龄可提前到65岁以前。65岁以后的老年人脑动脉硬化的情况比较严重,部分患者还可能出现脑血管狭窄,引起脑梗塞或脑出血,促使脑细胞缺血、缺氧,甚至坏死,导致脑细胞总数量减少,从而使大脑的反