就诊科室:产科
一般情况下,NT是指NT检查,具体检查方式如下:NT检查是孕早期必备的检查项目之一,属于颈后透明层检查,用于判断胎儿是否存在先天性心脏病或者染色体异常等疾病。NT检查是不需要空腹的,可以进食。孕产妇在进行NT检查时,需配合医生的检查,如果胎儿位置不太好,可能会导致测量的数值不准确,建议孕妇此时应该进
一般情况下,怀孕必须检查的几个项目如下所示:1.B超检查一般在确认怀孕后,需要每两个月左右到正规医院进行B超检查,不仅可以明确胎儿为单胎还是双胎,还可以观察胎儿是否出现异常情况。2.四维彩超建议在怀孕的第六个月左右进行四维彩超检查,可以从多个方面观察胎儿的发育情况,并且对胎儿表面进行一定的检查,判断
在临床中,nt是指NT检查,怀孕11-13周做NT检查为最佳时间。NT检查是指孕妇通过彩超检测颈后透明带厚度的一种检查方式,因研究表明胎儿颈后透明带厚度增加与胎儿非整倍体染色体核型异常有关,故常用NT检查筛查胎儿是否有染色体异变,其中以唐氏综合征最为常见。11周之前胎儿体积过小,彩超检查无法清晰显示
在临床中,nt是指NT检查,怀孕做NT检查是检查胎儿颈后透明带厚度。NT检查是指孕妇通过彩超检测颈后透明带厚度,以此判断胎儿是否患有染色体异常病变的一种检查方式。研究表明,胎儿颈后透明带厚度增加与胎儿非整倍体染色体核型异常有关,其中以唐氏综合征最为常见,故NT检查常用于唐氏综合征的筛查。通常在怀孕1
孕期NT检查是指胎儿颈后透明带扫描检查,最好在妊娠第11周至第13周外加6天内的这个时间段进行检查。如果早于11周,由于胎儿体积比较小,所以检查操作很困难。而如果在14周以后检测,胎儿淋巴系统对液体的吸收可能会影响检查结果。胎儿颈后透明带扫描是指通过B超检查测量胎儿颈项部皮下无回声透明层的最厚处厚度
产前血清筛查通常是指唐筛,这是孕中期常规检查,通过检查可以初步筛查胎儿患有唐氏综合征等染色体疾病的患病概率。怀孕15至20周加6天,通过抽取母体静脉血从血液中提取妊娠相关蛋白、雌激素等,可以计算出胎儿患病的概率,还需要根据孕妇年龄、孕周、体重等联合推算。产筛准确率相对较低,为70%左右,这是筛查方式
产前诊断不一定必须都做,如果有高危因素则建议做产前诊断,避免分娩出异常患儿。产前诊断主要的目的是了解胎儿在宫内的发育情况,比如是否有畸形或者染色体异常疾病等。如果整个孕期检查提示胎儿无异常,并且没有其他高危因素,不需要做产前诊断,定期产检了解胎儿情况即可。如果有特殊情况,比如产检过程中提示胎儿可能
产前诊断唐氏综合征比较好,基本可以明确胎儿是否有唐氏综合征,其准确率可以达到99%以上。如果孕妇既往分娩过染色体患儿,或者有家族遗传病史,需要常规做产前诊断明确胎儿是否有唐氏综合征等染色体异常疾病。如果在孕中期检查提示唐筛或者无创DNA为临界风险或者高风险,同样需要做产前诊断加以明确。产前诊断的方式
产前超声筛查包括NT检查以及系统彩超大排畸等。超声可分为二维、三维、四维超声。怀孕11至13周加6天,通过NT检查测量胎儿颈项透明层厚度可以初步筛查胎儿是否患有染色体疾病,比如唐氏综合征等。怀孕20至26周行系统彩超,可以了解胎儿是否有严重畸形,比如心脏畸形、先天性肾缺如等,如果是致死性畸形,需要
无创DNA和羊水穿刺有较大区别,比如准确率、操作方式、孕周、临床意义等。无创DNA是属于产前筛查方法之一,其准确率可以达到95%以上,是筛查的金标准,属于无创检查,通过抽取母体静脉血即可以评估胎儿患有染色体疾病的患病概率。通常在怀孕13-22周加6天抽血检查,这是一种筛查方法,不能确诊,即便是低风险