就诊科室:产科
年龄超过35岁后怀孕,就成了高龄产妇,“高龄产子”不等于“高危产子”,注意以下几个方面,能有效降低高龄产妇的风险。
脉络丛囊肿不是唐氏儿,其属于先天发育畸形。脉络丛囊肿是指在胎儿脑室结构中像脉络一样的囊肿,一般在26周后会消失。如果26周后依然存在,需要做羊水穿刺明确是否为染色体异常。而唐氏儿主要是通过唐氏筛查检查出来的,其他产前诊断,如无创DNA也可确诊。脉络丛囊肿是由于孕中期胎儿大脑发育过程中脑脊液生成速度高
妊娠相关蛋白一般是指母体血清中的妊娠相关蛋白A,即PAPP-A,在孕12周时单次数值达到2000mU/L无明显意义。具体要看其后的校正值,即中位数倍数,在0.7到2.5属于正常情况。PAPP-A在不同个体当中差距往往较大,且由于不同医院采用的试剂、仪器、检测方法等各有不同,因此检查出的单次PAPP-
nt值即NT值,是指胎儿颈项部皮下无回声透明层最厚部位的厚度。NT值为1.0mm属于正常情况,表明胎儿大概率不存在畸形风险。女性在怀孕后最早进行的一项排畸检查就是颈项透明层扫描,是通过B超检查的,是之后唐氏筛查的基础。胎儿NT值为1.0mm,表明胎儿基本正常,出现问题的概率极低,不必过于担心。按照医
怀孕9周一般要做超声检查、血液检查、心电图检查等,做检查的是为了帮助孕妇了解自身身体的基础情况。1.超声检查怀孕9周时,孕妇可通过超声看到宫腔内胎囊、胎芽以及胎心搏动,判断胎儿当前的生长发育是否正常。如果是双胎妊娠,医生通过超声检查可以判断出到底是单卵双胎或者双卵双胎,超声检查需要定期进行检测。2.
一般情况下,大排畸和小排畸检查有以下区别:大排畸一般在孕22-28周,检查时间太早,胎儿各个器官发育不成熟,无法发现相应的异常问题。做得太晚时,如果胎儿出现大的畸形问题,对准爸妈的身体和心理造成打击。进行检查排畸检查主要是通过三维或者四维超声进行检查。通过胎儿在宫内的活动,观察胎儿心脏、骨骼、四肢状
产检即孕检,孕检的意义主要是进行胎儿畸形筛查和及早发现妊娠并发症,并及时处理,最大程度降低出生缺陷,因此不存在没必要做的项目。孕检检查的项目有基础检查、实验室检查、B超检查、心电图、胎心监护等,具体如下:1.基础检查包括测量血压、孕妇体重、身高、胎心、宫高、腹围等。2.实验室检查如血常规、尿常规、血
nt即NT,一般是指胎儿颈项透明层扫描,属于孕早期的首次排畸检查,第13周进行检查还不算晚,但最晚不要超过第14周。胎儿颈项部透明层扫描就是通过B超测量胎儿颈项部透明层最厚部位的厚度,一般在怀孕第11到第13周加6天进行检查,最佳检查时间为第12周。因此,第13周做胎儿颈项透明层扫描并不算晚。在孕1
通常情况下,产前检查应该挂妇产科。妇产科主要研究妇女的生理健康及疾病,而妊娠以及分娩的生理和病理变化,也属于妇产科的研究范围。所以孕妇在进行产前检查时,应该挂妇产科。产前检查主要包括血常规检查、尿常规检查、传染病检查、B超检查、唐氏筛查、胎心监护等检查。通过血、尿常规检查,可以检测出孕妇是否存在感染
唐筛即唐氏筛查,做完唐氏筛查下一步检查是四维彩超检查,一般在孕二十至二十四周内进行。主要用来检测胎儿是否存在先天畸形问题,具体如下:1.检测面部畸形检测胎儿是否存在唇腭裂、唇裂、神经管缺陷等。2.神经系统检查胎儿神经系统是否发育完善,有无脑积水、脊柱裂、小头畸形等。3.消化系统检查胎儿是否存在肠道闭
筛查唐氏儿的方法是NT检查和唐氏筛查,两种检查的方法和时间都不一样,具体如下:1.检查方法胎儿是否存在畸形可通过NT检查,即B超检测胎儿颈项透明带厚度进行判断。若数值大于2.5mm,提示胎儿有唐氏儿的风险;判断胎儿是否患神经管缺陷、21-三体综合征和18-三体综合征风险系数,可通过唐氏筛查抽取孕妇血
唐筛即唐氏筛查,唐氏筛查不过关通常是孕妇身体有异常、孕周不准或染色体异常等情况所致,具体如下。1.孕妇身体有异常在做唐氏筛查之前,孕妇可能是因为吃了不健康的食品或者在没有察觉的情况下受到了一些辐射,或在受到过化学药品的伤害等情况下导致的唐氏筛查不过关。2.孕周不准唐氏筛查一般是在怀孕14-20周时去
唐氏筛查可以在孕早期(11-13周加6天)或孕中期(15-20周加6天)进行筛查。1.孕早期(11-13周加6天)通过抽取孕妇血液检测母体中甲胎蛋白、游离雌三醇与hCG的浓度,再结合孕妇的年龄、孕周期,判断胎儿患唐氏风险的一种方法,可以检测胎儿染色体是否有异常。若数值大于2.5mm,提示胎儿有唐氏儿
建议尽量空腹做唐氏筛查。唐氏筛查是一种医生综合NT彩超、抽血化验、孕妇的年龄、体重和预产期等情况,从而计算孕妇生出先天缺陷婴儿危险系数的检查。如果是单独做唐氏筛查,对空腹的要求并不算严格,但这里依然建议孕妇做唐氏筛查时尽可能地保持空腹状态。这是因为在检查前,如果孕妇食用了一些含脂肪的食物,就可能会导
唐筛即唐氏筛查,早期唐氏筛查有必要做。早期唐氏筛查是孕妇在十五到二十二周进行检查,这是孕妇第一次排畸检查。孕妇若为高龄孕妇,一定要做唐氏筛查,胎儿发生染色体异常的几率会随着孕妇年龄的增长而增大。唐氏筛查在进行检查时,孕妇应放松心情,提前禁食十二个小时。其主要是检查胎儿有无畸形发育,胎儿是否存在染色体
唐氏筛查时间根据筛查方式不同,分为联合筛查、二联筛查、三联筛查、四联筛查等,具体如下:1.联合筛查早孕期(10~13周)计算胎儿罹患唐氏综合征风险的联合筛查方案。使用超声测定胎儿颈后透明层厚度,并结合孕妇血清游离β-hCG和妊娠相关性血浆蛋白A水平以及孕妇年龄等参数得出结果。2.二联筛查中孕期(14
一般来说在怀孕6-8周、12周和16周的时候,就可以去医院建档进行产检了,具体时间要看当地医生的要求。1.6-8周一般会做一些B超和血常规、尿常规、血糖、血压、乙肝五项、肝肾功能、甲状腺功能等常规检查。B超主要用于检查宫腔内的孕囊大小与孕周是否相符,以及胎芽的发育和胎心的搏动情况。2.12周需要做N
一般情况下,NT是指NT检查,没做不要紧,通常不会对胎儿的发育和孕妇造成不利的影响。NT检查是为了测量怀孕早期胎儿颈项透明层厚度,排除胎儿异常,预测胎儿是否存在先天性心脏病或者染色体异常。如果孕妇没有进行NT检查,一般对于后续的妊娠没有影响,但是可能会降低胎儿染色体异常和先天性心脏病的发现率。NT检