唐氏筛查

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nt1.2mm正常吗

NT属于一种排畸检查,NT值1.2mm是正常现象。NT主要是通过B超测量胎儿颈部皮下的透明层厚度,根据厚度判断胎儿是否存在染色体异常,因为厚度越高,胎儿发生染色体异常的几率则会越大,所以NT是用于评估胎儿是否患有唐氏综合征的一种方法,正常数值是小于2.5mm,所以检查时NT值1.2mm是正常的数值。

王慧英 副主任医师 首都医科大学附属北京世纪坛医院
首都医科大学附属北京世纪坛医院 产科 王慧英医生

nt值2.4正常吗

NT是早期筛查胎儿是否畸形的一种检查方法,正常的NT值是小于2.5mm,所以NT值2.4mm是正常的。NT值是通过超声检测测量胎儿的颈项透明层厚度,根据颈项透明层的厚度来判断胎儿是否存在染色体异常、先天性畸形等,正常的NT值是小于2.5mm,所以NT值2.4mm是正常的范围,可以初步排除胎儿染色体异

王慧英 副主任医师 首都医科大学附属北京世纪坛医院
首都医科大学附属北京世纪坛医院 产科 王慧英医生

唐氏筛查临界风险严重吗

唐氏筛查检查出临界风险,不是十分严重,但仍需要进行进一步检查以准确诊断。唐氏筛查主要是针对18-三体综合征、21-三体综合征和神经管畸形的筛查。评估胎儿患有唐氏综合征的危险系数。如果筛查结果提示临界风险,说明风险性介于高度和低度之间,说明胎儿有可能患有唐氏综合征,应考虑进一步进行染色体检查。唐氏筛查

王慧英 副主任医师 首都医科大学附属北京世纪坛医院
首都医科大学附属北京世纪坛医院 产科 王慧英医生

21三体临界风检严重吗

21三体临界风检,应该是21-三体综合征临界风险的意思,一般不是十分严重。唐氏筛查主要是针对18-三体综合征、21-三体综合征和神经管畸形的筛查,评估胎儿患有唐氏综合征的危险系数。如果筛查结果提示临界风险,说明风险性介于高度和低度之间,说明胎儿有可能患有唐氏综合征,应考虑进一步进行染色体检查。唐氏筛

王慧英 副主任医师 首都医科大学附属北京世纪坛医院
首都医科大学附属北京世纪坛医院 产科 王慧英医生

怀孕20周要做哪些检查

怀孕20周产检包括常规检查和专项检查。常规检查的项目包括血压、体重、宫底高度、腹围、胎心率、血常规、尿常规等等,监测孕妇及胎儿总体状况。专项检查包括系统超声和唐氏筛查。系统超声就是大排畸的意思,可以在孕20~24周进行,由于此时胎儿各系统器官就四肢发育已基本成熟,此时超声可以比较清楚的看到胎儿各器

王慧英 副主任医师 首都医科大学附属北京世纪坛医院
首都医科大学附属北京世纪坛医院 产科 王慧英医生

21三体综合征的临界风险是什么意思

21三体综合征的临界风险,就是唐氏筛查结果处于低风险和高风险之间,但并不确诊为唐氏综合征。21三体综合征是一种染色体疾病,提示胎儿可能患有唐氏综合征。唐氏筛查的检测值分为三个区间。如果检测值小于1/1000,则为低风险;如果检测值在1/270到1/1000之间,属于唐氏筛查的临界风险;如果检测值

王慧英 副主任医师 首都医科大学附属北京世纪坛医院
首都医科大学附属北京世纪坛医院 产科 王慧英医生

唐氏筛查都查些什么病

唐氏筛查主要是筛查18-三体综合征、21-三体综合征、13-三体综合征及神经管畸形的患病风险。18-三体综合征是人体单个细胞多了一条18号染色体,造成严重的胎儿或新生儿畸形,引起身体发育迟缓和智力发育障碍。21-三体综合征是由于胎儿多了一条21号染色体,导致智力落后、特殊面容、生长发育障碍和器官畸形

王慧英 副主任医师 首都医科大学附属北京世纪坛医院
首都医科大学附属北京世纪坛医院 产科 王慧英医生

怀孕风疹病毒抗体阳性什么原因

怀孕风疹病毒抗体阳性考虑是IgM抗体阳性、IgG抗体阳性以及IgG和IgM都是阳性,抗体不同代表的意义也不同。IgM抗体阳性表示女性体内近期有风疹病毒感染,可能是接触到风疹患者呼吸道分泌物污染的物品或在相对密闭空间吸入了含有风疹病毒的呼吸道飞沫,即可发生风疹病毒感染。而孕妇因处于特殊的时期,身体免疫

种轶文 副主任医师 北京大学第三医院
北京大学第三医院 产科 种轶文医生

高龄孕妈需要注意什么?

高龄孕妈需要注意以下几方面:1、怀孕前要进行身体检查,特别是高龄孕妈,除对肾脏、肝脏和心脏等人体器官的检查外,还要仔细检查生殖系统是否健康。在医生指导下,怀孕前三个月开始要一直服用叶酸,避免胎儿神经系统疾病的发生。2、怀孕期间要定期到医院进行检查,在怀孕16-20周时进行唐氏筛查,检查胎儿是否患有疾

种轶文 副主任医师 北京大学第三医院
北京大学第三医院 产科 种轶文医生

21-三体综合征的临界风险是什么意思

21-三体综合征的临界风险是指孕妇做唐氏筛查时,21-三体综合征的风险值较高,说明胎儿患唐氏综合征的几率较高。21-三体综合征是一种常染色体,如果出现这个染色体畸形,做唐氏筛查时就可能出现临界风险或者高风险。所以检查时出现临界风险,要做无创DNA产前检测进一步判断。如果无创DNA产前检测显示胎儿正常

种轶文 副主任医师 北京大学第三医院
北京大学第三医院 产科 种轶文医生

怀孕多久做唐氏筛查

怀孕期间做唐氏筛查的具体时间,与唐氏筛查的种类有关,具体分析如下:如果做早期唐氏筛查,一般是在怀孕11周到13周+6天进行。这个时候主要是做超声检查,测量胎儿颈项部透明层的厚度,对胎儿患唐氏综合征的风险性作出评估。做中期唐氏筛查的时间,在怀孕14周到20周,一般都在16周左右。筛查的时候需要抽孕妇

种轶文 副主任医师 北京大学第三医院
北京大学第三医院 产科 种轶文医生

孕期筛查唐氏综合征检出率高吗

孕期筛查出唐氏综合征的概率是相对低的。唐氏综合征属于染色体异常疾病,每个孕妇都有可能分娩出染色体疾病患儿,即唐氏儿。尤其是高龄孕妇或者有家族遗传病史、不良孕产史的孕妇,分娩出唐氏儿的几率会相对增大。孕中期需要常规做唐氏筛查了解患唐氏综合征等染色体疾病患病概率,如果NT检查提示数值偏高,或者中期产筛提

种轶文 副主任医师 北京大学第三医院
北京大学第三医院 产科 种轶文医生

羊水穿刺检查的范围

羊水穿刺检查的范围,主要包括以下方面:1.进行产前诊断需要通过羊水穿刺做产前诊断的孕妇,主要包括年龄在35岁及以上的高龄孕妇。夫妻中任何有染色体异常性疾病、先天性代谢障碍疾病家族史的孕妇。本次妊娠唐氏筛查结果高风险的孕妇。曾经分娩过无脑儿、脊柱裂等神经管缺陷儿的孕妇。2.胎儿成熟度的检查有妊娠高血压

种轶文 副主任医师 北京大学第三医院
北京大学第三医院 产科 种轶文医生
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