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唐氏筛查
就诊科室：产科
哪些人适合做羊水穿刺
一般情况下，适合做羊水穿刺的人如下：1.高龄产妇预产年龄大于35岁的孕妇容易出现胚胎染色体突变，但由于唐氏筛查、无创DNA产前检测容易出现漏诊的情况，为保证胎儿的健康，可通过做羊水穿刺检查来进行诊断。2.分娩过染色体异常胎儿分娩过染色体异常胎儿的孕妇，再次出现染色体异常胎儿的可能性较大，因此建议去做
种轶文 副主任医师 北京大学第三医院
北京大学第三医院 产科 种轶文医生四维和唐氏筛查的区别
四维和唐氏筛查的区别如下：1.检查时间不同四维建议在18-24周进行检查，唐氏筛查建议在16-20周进行检查。2.检查方式不同四维检查时，孕妇需要进行腹部四维彩超，通过彩超成像，查看胎儿的体表、四肢以及内脏。唐筛是通过静脉抽血，并结合孕妇的年龄、体重以及孕周等数据对胎儿是否有染色体疾病进行判断。3.
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种轶文 副主任医师 北京大学第三医院
北京大学第三医院 产科 种轶文医生什么是羊水穿刺术
一般情况下，羊水穿刺术是通过抽取孕妇的羊水来判断胎儿是否有染色体异常的检查方法，一般用于常规检查发现异常或有患疾病风险时再使用。羊水穿刺术一般适用于妊娠的第16周到第22周，早于16周可能会增加流产、羊水渗漏、胎儿畸形等风险。羊水穿刺术抽取羊水后，可以通过检测羊水中的细胞染色体是否正常来判断胎儿是否
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种轶文 副主任医师 北京大学第三医院
北京大学第三医院 产科 种轶文医生怀孕几周可以做唐氏筛查
怀孕16-20周之间可以进行唐氏筛查。唐氏筛查又称为唐氏综合征产前筛选检查，是通过抽取母体的血液，将血液中胎儿的甲型胎儿蛋白进行检测，同时结合母体的年龄、体重等条件，进行对比计算，从而判断胎儿是否存在唐氏综合征的一项检查。由于唐氏综合征产前筛选检查过程中，受激素影响较重，一般选择激素水平相对稳定的1
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种轶文 副主任医师 北京大学第三医院
北京大学第三医院 产科 种轶文医生唐氏综合征是什么?可以预防吗?
一般情况下，唐氏综合征也叫21-三体综合征，是由于细胞内21号染色体异常引起的染色体疾病，是不能预防的。人体细胞中的染色体通常有23对，每对是2条，正常人体细胞中应该有46条染色体。而唐氏综合征孕妇的细胞中有23对染色体，但其21号染色体多出1条，总共每个细胞中有47条染色体。此类染色体疾病是不能预
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种轶文 副主任医师 北京大学第三医院
北京大学第三医院 产科 种轶文医生唐氏筛查的流程和时间
一般情况下，唐氏筛查的流程和时间如下所示：如果孕妇需要进行唐氏筛查，需要到正规医院挂号妇产科，医生会将唐氏筛查的化验单交给孕妇，随后孕妇会进行抽血检查。抽血后需要等待一段时间，从而得到准确的化验单，得到化验单后孕妇需要到主治医生那里，进行检查结果的判断，从而检查出胎儿是否患有唐氏综合征，为胎儿的正常
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种轶文 副主任医师 北京大学第三医院
北京大学第三医院 产科 种轶文医生NT检查和唐氏筛查有什么区别?
一般情况下，NT检查和唐氏筛查具有以下几种区别：1.检查时间不同NT检查通常是在怀孕早期11周到13周+6天，怀孕中期唐氏筛查可以在15周到20周+6天进行检查。2.检查目的不同NT检查通常是筛查胎儿染色体是否异常，而唐氏筛查主要是用来检查胎儿是否患有唐氏综合征。3.检查方式不同NT检查通常是通过检
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种轶文 副主任医师 北京大学第三医院
北京大学第三医院 产科 种轶文医生21-三体综合征临界风险是什么意思
一般情况下，21-三体综合征临界风险是指胎儿患有21-三体综合征的风险处于高风险与低风险之间。21-三体综合征又叫唐氏综合征，可以根据唐氏筛查检测胎儿细胞染色体是否出现异常，进而确定胎儿是否患有唐氏综合征。21-三体综合征临界风险值胎儿有较高的几率患有21-三体综合征，但不意味着肯定患病，其准确度无
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种轶文 副主任医师 北京大学第三医院
北京大学第三医院 产科 种轶文医生中期唐筛临界风险什么意思
中期唐筛临界风险是指胎儿有唐氏儿的风险，但风险不是特别高。唐筛风险值分为低风险、临界风险、高风险三种。低风险是指胎儿为唐氏儿的可能性不大，高风险是指胎儿为唐氏儿的可能性很大。而临界风险，则位于低风险和高风险之间，是指胎儿出生时可能为唐氏儿，但不能完全确定为唐氏儿。如果出现中期唐筛临界风险的情况，可以
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种轶文 副主任医师 北京大学第三医院
北京大学第三医院 产科 种轶文医生孕期做唐氏筛查的目的是什么
孕妇进行唐氏筛查，主要是为了筛查一些先天愚形，神经管畸形等疾病。因为这些疾病会影响胎儿的智力和神经系统的发育。即便胎儿存活下来，也可能会对社会和家庭造成重大影响。唐氏筛查是通过抽取孕妇血液，检测母体血清中甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度，再结合孕妇的预产期、体重、年龄、采血时的孕周等因素
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王慧英 副主任医师 首都医科大学附属北京世纪坛医院
首都医科大学附属北京世纪坛医院 产科 王慧英医生胎儿畸形几个月可以查出来
一般情况下，胎儿畸形几个月可以查出来需要根据具体情况分析。胎儿畸形是由于胚胎或者胎儿异常发育导致的结构、功能出现缺陷。怀孕3个月左右时，可以进行NT检查，检测胚胎颈项透明带，判断发生畸形的风险。4-4个半月时，可进行唐氏筛查，抽血检查孕妇血清，进而来检验孕妇体内三种激素的含量，从而判断胎儿是否患有
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王慧英 副主任医师 首都医科大学附属北京世纪坛医院
首都医科大学附属北京世纪坛医院 产科 王慧英医生为什么要进行唐氏筛查？
唐氏筛查是为了明确胎儿是否是唐氏合征高风险。唐氏筛查通过抽取母体血清，测定血清中的甲胎蛋白等，结合孕妇年龄、体重、孕周等，评估可能生出先天性缺陷胎儿的几率。一般在孕14~20周做筛查，如果筛查结果为高风险，需进一步做彩超或羊水穿刺等检查，以便于准确检查出唐氏综合征。唐氏综合征属于一种比较常见的染色体
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周丹 副主任医师 北京医院
北京医院 妇产科 周丹医生21三体综合征高风险是怎么引起的
21-三体综合征高风险又称唐氏综合征高风险，是指在唐氏筛查中检测出高风险结果，一般是由以下几种原因导致的。1.染色体异常由于父母的生殖细胞在减数分裂时，21号染色体发生不分离，造成胚胎体细胞内中多一条21号染色体，导致染色体异常。2.年龄临床显示，孕妇发病风险随着年龄增大而增高，35岁以上的女性发病
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王慧英 副主任医师 首都医科大学附属北京世纪坛医院
首都医科大学附属北京世纪坛医院 产科 王慧英医生nt检查和唐氏筛查区别
NT检查和唐氏筛查在以下几个方面有所不同。1.检查内容NT检查也叫做颈后透明带扫描，通过超声扫描测量胎儿颈部后方皮下积水的空隙厚度，评估患有唐氏综合征的风险。而唐氏筛查主要通过血清检测胎儿是否患有唐氏综合征等先天性遗传性疾病的风险高低。2.检查时间NT检查一般在怀孕11-13周加6天的时间内进行检查
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王慧英 副主任医师 首都医科大学附属北京世纪坛医院
首都医科大学附属北京世纪坛医院 产科 王慧英医生nt1.2mm正常吗
NT属于一种排畸检查，NT值1.2mm是正常现象。NT主要是通过B超测量胎儿颈部皮下的透明层厚度，根据厚度判断胎儿是否存在染色体异常，因为厚度越高，胎儿发生染色体异常的几率则会越大，所以NT是用于评估胎儿是否患有唐氏综合征的一种方法，正常数值是小于2.5mm，所以检查时NT值1.2mm是正常的数值。
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王慧英 副主任医师 首都医科大学附属北京世纪坛医院
首都医科大学附属北京世纪坛医院 产科 王慧英医生nt值2.4正常吗
NT是早期筛查胎儿是否畸形的一种检查方法，正常的NT值是小于2.5mm，所以NT值2.4mm是正常的。NT值是通过超声检测测量胎儿的颈项透明层厚度，根据颈项透明层的厚度来判断胎儿是否存在染色体异常、先天性畸形等，正常的NT值是小于2.5mm，所以NT值2.4mm是正常的范围，可以初步排除胎儿染色体异
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王慧英 副主任医师 首都医科大学附属北京世纪坛医院
首都医科大学附属北京世纪坛医院 产科 王慧英医生唐氏筛查临界风险严重吗
唐氏筛查检查出临界风险，不是十分严重，但仍需要进行进一步检查以准确诊断。唐氏筛查主要是针对18-三体综合征、21-三体综合征和神经管畸形的筛查。评估胎儿患有唐氏综合征的危险系数。如果筛查结果提示临界风险，说明风险性介于高度和低度之间，说明胎儿有可能患有唐氏综合征，应考虑进一步进行染色体检查。唐氏筛查
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王慧英 副主任医师 首都医科大学附属北京世纪坛医院
首都医科大学附属北京世纪坛医院 产科 王慧英医生21三体临界风检严重吗
21三体临界风检，应该是21-三体综合征临界风险的意思，一般不是十分严重。唐氏筛查主要是针对18-三体综合征、21-三体综合征和神经管畸形的筛查，评估胎儿患有唐氏综合征的危险系数。如果筛查结果提示临界风险，说明风险性介于高度和低度之间，说明胎儿有可能患有唐氏综合征，应考虑进一步进行染色体检查。唐氏筛
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王慧英 副主任医师 首都医科大学附属北京世纪坛医院
首都医科大学附属北京世纪坛医院 产科 王慧英医生