染色体异常

就诊科室:生殖健康与不孕症科

二胎检查的项目有哪些?

二胎检查的项目有常规检查、筛查、糖耐量试验、超声检查等。具体如下。1.常规检查在妊娠早期,必须到社区进行产前检查,包括血常规检查、血型、肝功能、传染病、凝血功能、心电图等。2.筛查妊娠11-13周+6天,需要进行NT检查,以测量胎儿颈部后部透明区的厚度,并评估胎儿是否存在先天性心脏病或染色体异常。高

翟建军 主任医师 首都医科大学附属北京同仁医院
首都医科大学附属北京同仁医院 妇产科 翟建军医生

自然流产危险期有哪些

怀孕的前三个月和最后三个月,都是自然流产的危险期,孕妇要提高警惕,避免发生流产。自然流产通常发生在怀孕早期,即怀孕的前三个月,在怀孕末期,即怀孕的最后三个月也属于危险期。此时,孕妇应保持警惕,避免自然流产。这种自然流产主要是由胎儿染色体和其他异常引起的,这是一个自然消除的时期。并不是胎儿染色体异常的

翟建军 主任医师 首都医科大学附属北京同仁医院
首都医科大学附属北京同仁医院 妇产科 翟建军医生

胎儿头偏大两周要紧吗

胎儿头偏大两周,这种情况是否要紧,要看具体情况而定。导致胎儿头偏大常见的原因有遗传因素、脑积水或者是巨大儿。一、遗传因素胎儿头偏大两周,排除脑积水、血糖高等情况,如果检查都是正常的,考虑是遗传因素导致的,这种情况是不严重的。但如果到足月,胎儿持续头偏大两周,有可能会导致头盆不称引起难产。所以需要定期

于荣 主任医师 首都医科大学宣武医院
首都医科大学宣武医院 产科 于荣医生

怀孕11周还会流产吗

怀孕11周也是有可能流产的,导致怀孕11周流产的原因有很多因素,比如胚胎的因素,母体的因素,父亲的因素,或者环境因素,具体如下:1.胚胎的因素出现胎儿染色体异常或者有遗传性疾病,会导致自然流产,最常见的就是染色体数目的异常和结构的异常。2.母体的因素母体合并有全身的严重疾病,比如感染、高热、贫血、心

于荣 主任医师 首都医科大学宣武医院
首都医科大学宣武医院 产科 于荣医生

叶酸tt胎儿畸形概率大吗

吃完叶酸,胎儿患神经管畸形的概率并不大,会明显下降,但不能降低其他畸形的发生率。叶酸是一种B族水溶性的维生素,从绿叶蔬菜中提取,能够预防胎儿的神经管畸形。在备孕期间吃叶酸,怀孕以后吃叶酸,可以有效地预防胚胎的神经管异常,降低发生神经管异常的畸形率,但不能预防胎儿

于荣 主任医师 首都医科大学宣武医院
首都医科大学宣武医院 产科 于荣医生

怎么判断自己生化了?

生化即生化妊娠,通过临床症状、体征以及相应的辅助检查可以判断生化妊娠了。生化妊娠又称隐性流产,通常发生在月经期前的流产,在早期流产中约占2/3。如果平时月经周期规律,月经按时来潮或者月经提前几天来潮,有腹痛、阴道出血等症状,检查血hCG提示数值偏高不多,翻倍不良或者持续降低,超声检查未见宫内孕囊,考

荣春红 副主任医师 中日友好医院
中日友好医院 妇产科 荣春红医生

湿耳屎跟狐臭有关联吗

湿耳屎与狐臭有一定的关联,但没有必然关联。有狐臭的人很多都有湿耳屎,但有湿耳屎不一定就会出现狐臭1、狐臭是一种与染色体异常有关的遗传性疾病,主要与顶泌汗腺的分泌功能过于旺盛有关。湿耳屎中有相当一部分是因为耳道内的皮脂腺分泌油脂过多引起的,同样也与遗传因素有关。狐臭与湿耳屎之间可能有相同的遗传基因,所

徐薇 主任医师 首都医科大学附属北京友谊医院
首都医科大学附属北京友谊医院 皮肤性病科 徐薇医生

羊水穿刺的风险多高

羊水穿刺的风险为3%左右。羊水穿刺是一项通过抽取羊水来诊断胎儿是否患有唐氏综合征、染色体异常等疾病的检查。一般要在怀孕16-22周期间进行检查。羊水穿刺是一项有创检查,有创检查一般都存在风险,羊水穿刺有可能导致孕妇皮肤上的穿刺点疼痛、红肿,有水样分泌物,也有可能导致胎儿感染、流产或是产褥感染等。但羊

王慧英 副主任医师 首都医科大学附属北京世纪坛医院
首都医科大学附属北京世纪坛医院 产科 王慧英医生

孕早期反复流产,是女方问题吗?

一般情况下,孕早期反复流产不一定是女方问题,也可能是男方染色体异常引起的。孕早期反复流产可能是由于染色体的数目异常或结构异常所导致的,占到了早期流产的一半以上。需要前往医院进行夫妻双方的染色体检查,再进行准确的判断。如果经过检查男方的染色体正常,那么可能是由于女方的生殖系统出现了病变,如子宫肌瘤、子

王慧英 副主任医师 首都医科大学附属北京世纪坛医院
首都医科大学附属北京世纪坛医院 产科 王慧英医生

什么是习惯性流产?

一般情况下,习惯性流产是指连续三次或三次以上在妊娠28周之前出现的流产。习惯性流产的病因多与胚胎染色体异常、免疫功能异常、内分泌失调、子宫发育异常、感染、遗传等因素有关。孕妇可出现胚胎停育、胎心减弱或无胎心、腹痛、阴道出血并排出胚胎组织等症状,导致妊娠无法继续进行,使胎儿自然丢失,出现习惯性流产。因

王慧英 副主任医师 首都医科大学附属北京世纪坛医院
首都医科大学附属北京世纪坛医院 产科 王慧英医生

怀孕一个月流褐色分泌物正常吗

一般情况下,怀孕一个月流褐色分泌物大部分是不正常的,具体需要根据患者的实际情况决定。怀孕一个月流褐色分泌物可能是因为受精卵着床引发的少量出血,这是正常的。先兆流产也可引发怀孕一个月流褐色分泌物,这是不正常的。基因异常、染色体异常、环境因素、母体因素等都可引发先兆流产,先兆流产孕妇需要入院进行保胎治疗

王慧英 副主任医师 首都医科大学附属北京世纪坛医院
首都医科大学附属北京世纪坛医院 产科 王慧英医生

无创胎儿DNA检测和唐氏筛查有什么区别

无创胎儿DNA检测和唐氏筛查之间的区别如下:1.检测内容无创胎儿DNA检测主要是经过分离母体血液中胎儿的DNA进行检测。唐氏筛查主要是经过检测母体血清中的甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇等判定胎儿染色体异常的可能。2.检测准确率无创胎儿DNA检测准确率相比较高。唐氏筛查准确率较低。3.检测范

王慧英 副主任医师 首都医科大学附属北京世纪坛医院
首都医科大学附属北京世纪坛医院 产科 王慧英医生

无创DNA检测可以筛查哪些疾病

一般情况下,无创DNA筛查可以筛查出以下几种疾病:1.21-三体综合征21-三体综合征即为唐氏综合征,主要表现为智力低下,生长发育迟缓,表情呆滞、头扁头小等特殊面容。此外还有生殖器官、消化道等发育不良。2.18-三体综合征18-三体综合征即为爱德华综合征,主要表现为先天发育延缓、智力障碍、肾脏残疾。

王慧英 副主任医师 首都医科大学附属北京世纪坛医院
首都医科大学附属北京世纪坛医院 产科 王慧英医生

羊水穿刺一般多少周做最好

羊水穿刺在孕16周-24周之间做最好。羊水穿刺是一种产前检查,该检查可以在妊娠期间检出胎儿是否存在先天性染色体疾病。在进行检查时,一般使用一根细长的针穿透女性的腹壁、子宫壁到达羊膜腔内,进而抽取羊水进行检查。一般情况下,羊水穿刺检查在孕16周-24周之间进行最好。孕16周-24周之间,羊膜腔内的羊水

王慧英 副主任医师 首都医科大学附属北京世纪坛医院
首都医科大学附属北京世纪坛医院 产科 王慧英医生

NT检查需要憋尿吗

NT检查前常规饮食即可,不需要憋尿。NT检查是通过B超检测来了解胎儿颈后透明层厚度的检查,并根据检测结果来判断胎儿罹患染色体疾病的几率。影响检测结果的因素考虑与检查时间的早晚、医疗设备等因素有关,与孕妇是否憋尿没有关系,因此不需要憋尿。一般建议在怀孕11-13周加6天时进行检测,最佳检测时间是12周

王慧英 副主任医师 首都医科大学附属北京世纪坛医院
首都医科大学附属北京世纪坛医院 产科 王慧英医生

无创DNA检查几周做

无创DNA检测在怀孕12~22周加6天内都可以做。无创DNA技术是通过对孕妇血清中胎儿游离的DNA进行各种分析,判断胎儿是否存在染色体异常的问题,无创DNA检测准确性较高,方法简单,不会对孕妇及胎儿产生较大的危害,临床上常采用无创DNA技术来进行筛查。在做无创DNA检测之前,一般医生会建议孕妇先做唐

王慧英 副主任医师 首都医科大学附属北京世纪坛医院
首都医科大学附属北京世纪坛医院 产科 王慧英医生

双胎妊娠的孕妇可以做无创DNA吗

双胎妊娠的孕妇不建议做无创DNA。无创DNA技术主要应用于单胎妊娠的孕妇。无创DNA主要是通过抽取孕妇静脉血液进行检查,判断胎儿是否有染色体异常的现象。如果是单卵双胞胎,那么妊娠的两个胎儿的遗传物质是一致的,检查效果与单胎妊娠DNA类似。如果是双卵双胞胎,那么提取到的胎儿的染色体DNA的浓度与单胎妊

王慧英 副主任医师 首都医科大学附属北京世纪坛医院
首都医科大学附属北京世纪坛医院 产科 王慧英医生

nt2.5孩子畸形几率大吗

nt2.5是指NT检查值为2.5mm,NT检查值为2.5mm孩子畸形几率不大,属于正常范围内。NT检查是通过检测胎儿颈部透明带厚度尺寸,判断患遗传性疾病的概率。NT检查的正常范围为3mm以内,当检测结果大于3mm时,结果会提示胎儿存在遗传性疾病和染色体异常的可能性。因此当NT检查值为2.5mm时,孩

王慧英 副主任医师 首都医科大学附属北京世纪坛医院
首都医科大学附属北京世纪坛医院 产科 王慧英医生

为什么要做羊水穿刺检查

羊水穿刺检查可以在女性妊娠期间排除有染色体方面缺陷的胎儿。羊水穿刺是通过抽取妊娠期女性的羊水,对羊水内游离的胎儿细胞进行检查的方式。高龄产妇、父母中任意一方存在染色体异常、怀过存在染色体方面疾病的胎儿或经过唐氏综合征筛查结果显示为高风险的妊娠期女性,均需要进行羊水穿刺检查。羊水穿刺是一种有创检查,可

王慧英 副主任医师 首都医科大学附属北京世纪坛医院
首都医科大学附属北京世纪坛医院 产科 王慧英医生

唐氏综合征是什么病

一般情况下,唐氏综合征是一种先天性疾病,指患者的细胞内多出一条21号染色体。唐氏综合征可能由多种因素引起,如遗传因素、放射线、病毒感染、孕妇高龄等。正常的人体细胞内应该有46条染色体,而唐氏综合征患者21号染色体多出一条,由于染色体数目异于常人,导致患者与正常人的形态以及智商等都可能出现差异。一般唐

王慧英 副主任医师 首都医科大学附属北京世纪坛医院
首都医科大学附属北京世纪坛医院 产科 王慧英医生
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