就诊科室:生殖健康与不孕症科
孕妇戴口罩是一种正常防护行为,一般不会造成胎儿缺氧,可以正常佩戴口罩。口罩具有阻断病毒从外界进入体内的作用,也能够过滤较为浑浊的空气,减少进入口腔和肺部的粉尘、颗粒物。在疫情防控期间,或者在雾霾、沙尘暴天气,可以正常佩戴口罩,起到防护效果。胎儿所需要的氧气一般从胎盘、脐带吸收而来,不需要自己呼吸就可
空孕囊是指胚胎停育,孕囊内没有胎芽、胎心,或者胎芽、胎心发育不全。胚胎是在孕囊内发育成熟的,空孕囊顾名思义就是孕囊内没有发现胚胎,这个胚胎此时具体指的是胎芽、胎心。胎芽、胎心一般在孕6周开始出现,个别可能会持续到孕7-8周才会出现,这是怀孕成功的重要标志。如果在此时没有发现胎芽、胎心,或者只能看到一
18三体综合征即18-三体综合征,又称爱德华兹综合征,属于常染色体疾病,具体分析如下:18-三体综合征是染色体异常引起的疾病,主要是由于胎儿或婴儿的18号染色体减数分裂时不分离所致。绝大多数病例为全部细胞整条18号染色体三体型,少数为嵌合型和染色体断裂异位型造成的18号染色体的部分三体。18-三体综
通常情况下,nt是指NT,也就是胎儿颈项透明层厚度,胎儿颈项透明层厚度在怀孕11周与怀孕12周没有区别。胎儿颈项透明层厚度是指早孕期胎儿颈后部皮下液体聚积的厚度,是胎儿染色体异常产前筛查的有效手段之一。由于胎儿颈项透明层厚度并不会随着怀孕时间的增长而增加。所以,胎儿颈项透明层厚度在怀孕11周或怀孕1
唐氏筛查检查出18-三体临界风险,说明风险性介于高度和低度之间,不是十分要紧,但仍需要进行进一步检查以明确诊断。唐氏筛查主要是针对18-三体综合征、21-三体综合征和神经管畸形的筛查。唐氏筛查检查的对象是孕妇血清中绒毛促性腺激素、甲胎蛋白、游离雌三醇的浓度。同时结合怀孕的时间,孕妇的体重、年龄、饮食
唐筛一般抽一管血,在7-10天左右可以出结果。唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称,通过检查母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,结合孕妇经期、年龄和采血时的孕周,通过特殊的公式计算出“唐氏儿”的危险系数,预测胎儿染色体异常的风险。唐氏筛查一般在孕妇肘部静脉抽一管血,大约4毫升
做了唐筛没有发现异常之后,可以不做无创DNA检查。但是如果孕妇担心和焦虑,需要得到接近100%准确结果,也为了尽可能减少胎儿发育异常的可能,也可以继续做无创DNA检查。唐氏筛查检查的是孕妇血清中绒毛促性腺激素、甲胎蛋白、游离雌三醇的浓度。同时结合怀孕的时间,以及孕妇的体重、年龄、饮食习惯、生活习惯、
早唐筛查,一般指早期唐氏筛查,建议选择在孕11周到13周之间做比较合适。唐氏筛查是检查孕妇血清中绒毛促性腺激素,甲胎蛋白,游离雌三醇的浓度,同时结合NT检查值,孕周、孕妇的体重、年龄、饮食习惯、生活习惯、相关病史、遗传史等因素,评估胎儿患有唐氏综合征的危险系数。唐氏筛查在一次孕期可以做两次,分别是孕
正常情况下,女性生化妊娠会出现在怀孕5周以前,血液中可以检测到hCG的增高,并且在尿妊娠试验中也呈现阳性,但是在怀孕后5周之前会出现数值逐渐下降的情况发生,这时通过B超检查也并无孕囊,则提示为生化妊娠。生化妊娠又被称为亚临床流产,是指受精卵结合之后并没有通过子宫进行着床,或者是着床并未成功而导致流产
唐筛即唐氏筛查,一般情况下,做唐氏筛查不需要空腹。唐氏筛查通常是指唐氏综合征产前筛查,属于一种特殊且比较重要的检查项目。唐氏筛查主要是通过化验孕妇的静脉血,检测母体血清中的甲型胎儿蛋白、人绒毛膜促性腺激素以及游离雌三醇的浓度,并且要根据孕妇的体重、年龄、孕周等方面进行综合判断,从而判断胎儿患先天愚型
孕酮低是有可能胎停育的。孕早期孕酮由卵巢黄体分泌,如果孕妇本身有黄体功能不全,即孕酮持续偏低,是有可能胎停育的。需要遵医嘱使用黄体酮、地屈孕酮等保胎治疗。如果保胎有效,胚胎可以正常发育,则影响不大,可以继续妊娠。如果胚胎发育不良,即便外源性补充黄体酮,胚胎仍然会停止发育,需要定期检查孕酮、雌二醇、H
一般情况下,做唐氏筛查不需要空腹。唐氏综合征筛查是一项重要的产前检查,主要用于排查唐氏综合征,唐氏综合征即21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是由于多了一条21号染色体而导致的先天性疾病,是小儿染色体病中最常见的一种。部分胎儿可能会流产,活下来的患儿多存在智力发育迟滞、特殊面容、生长障碍
孕12周NT值正常范围是小于等于3mm。妊娠11-13周加6天的时候,通过B超对孕妇进行NT测量胎儿颈后透明层的厚度,了解胎儿是否存在染色体异常的风险。如果NT增厚,考虑有胎儿染色体异常的风险。NT的正常值应该在3mm以内,如果NT超过3mm,称为NT增厚,提示胎儿有染色体发育的异常,可能有胎儿颈部
hcg是指HCG,无法仅通过HCG的数值判断是否不容易胎停,需要结合孕妇的症状及腹部B超等检查分析。具体如下:胎停是指胎儿停育,其发病原因较为复杂,一般与胚胎染色体异常、母体感染、患有全身性疾病、不良的生活习惯、环境污染等因素有关。怀疑为胎儿停育的孕妇,需要及时抽血化验人绒毛膜促性腺激素的水平,一般
羊水穿刺和无创DNA的检查准确率一般都比较高,两者之间基本上是没有可比性的。具体分析如下:羊水穿刺检查是临床医学中的一项产前诊断方式,可作为确诊疾病的一种检查手段,一般适用于怀孕中期的孕妇。通过穿刺抽取腹腔羊水中的细胞,对胎儿染色体核型、染色体遗传病、胎儿性别、羊水细胞DNA、代谢病等多方面进行分析
通常情况下,胎停是指胎儿停育,胎儿停育后可能会在1-2周的时间出现出血的现象。胎儿停育是由于母体病毒感染、内分泌异常、不良生活习惯、父亲精子核蛋白不成熟、胚胎染色体异常等多种因素引起,导致胚胎在妊娠早期或中期死亡。通常经B超检查提示无胎心搏动或妊娠囊枯萎,同时全部或部分的组织留在宫腔内未能自然排出。
nt即NT,通常做NT检查是不需要憋尿的。具体分析如下:临床医学上,NT检查是指通过B超检查扫描胎儿组织,测量胎儿颈项部皮下层透明带最厚位置的具体厚度,进一步分析评估胎儿是否患有唐氏综合征等相关疾病,是产前筛查胎儿染色体异常的常见排畸检查方法之一。孕妇一般是在怀孕11周至孕13周加6天进行NT检查,
nt是指NT,NT检查是一种产科的腹部彩超,需要通过胎儿颈部后方皮下组织厚度的超声波影像来判断胎儿是否患有染色体异常疾病或者先天性心脏病等。通常,孕11周至孕12周期间,胎儿的颈后部会聚积一部分液体形成颈项透明层,通过超声波成像可以观测胎儿的颈项透明层厚度,进而判断胎儿是否患有某些先天性疾病。若胎儿