孤独症的成因主要包括遗传因素、孕期及围产期不利因素、大脑结构与功能异常、神经递质失衡。
1.遗传因素:孤独症具有高度遗传性,多个基因突变或异常表达可能共同影响神经发育,导致大脑神经回路异常。若家族中有孤独症患者,其他成员患病风险明显升高。
2.孕期及围产期不利因素:母体孕期感染风疹病毒、巨细胞病毒等病原体,或接触酒精、药物、重金属等有害物质,可能干扰胎儿神经系统发育。围产期缺氧、早产、低体重出生等事件,也可能通过损伤脑组织增加孤独症风险。
3.大脑结构与功能异常:孤独症患者大脑在额叶、颞叶、顶叶及小脑等区域存在体积异常或连接异常,影响社交认知、语言理解及信息整合能力。
4.神经递质失衡:血清素、多巴胺等神经递质水平异常,可能扰乱情绪调节、奖励机制及神经兴奋性平衡,引发社交退缩、学习模式异常等症状。
家长需密切观察儿童社交和语言发育情况,若出现12月龄对呼唤无反应、18月龄不会用手指物、24月龄无有意义词汇等症状,应立即就医。重视孕期健康管理,避免接触病毒、酒精、药物及重金属;营造丰富互动环境,促进儿童社交发展。